2025年疾控中心样本管理岗真题(含答案)

2025年疾控中心样本管理岗练习题(含答案)一、单项选择题（每题1分，共30分）1.依据《生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例》，高致病性病原微生物样本（一类、二类）运输审批的法定主体是（）A.县级卫生健康行政部门B.设区的市级卫生健康行政部门C.省级以上卫生健康行政部门D.国家级疾控中心答案：C解析：省级以上卫生健康行政部门负责高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本运输的审批，跨省、自治区、直辖市运输的还需提前向目的地省级卫生健康行政部门备案。2.新冠病毒核酸检测阳性原始样本，在检测结果出具后常规保存期限为（）A.4℃保存7天B.-20℃保存1个月C.-70℃及以下保存6个月D.常温保存24小时答案：C解析：根据《医疗机构新型冠状病毒核酸检测工作手册（试行第二版）》及2024年更新的传染病样本管理规范，阳性原始样本需在-70℃及以下温度保存至少6个月，以备复核、溯源使用。3.病原微生物样本按危害程度分类，属于第二类的是（）A.埃博拉病毒样本B.结核分枝杆菌活菌样本C.金黄色葡萄球菌样本D.普通流感病毒样本答案：B解析：第二类病原微生物是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物；埃博拉属于第一类，结核分枝杆菌活菌属于第二类，金黄色葡萄球菌、普通流感属于第三类。4.A类感染性物质样本运输时，联合国编号为（）A.UN2814B.UN3373C.UN2900D.UN3291答案：A解析：UN2814对应“感染性物质，对人致病”；UN3373对应B类生物物质；UN2900对应仅对动物致病的感染性物质；UN3291对应医疗废弃物。5.样本入库验收时，不需要纳入核心核验指标的是（）A.样本条码唯一性B.样本转运箱温度记录C.采样人员职称信息D.样本采集时间、类型匹配性答案：C解析：采样人员资质仅需在采样环节确认，样本入库核心核验指标包括样本标识、状态、温度记录、采集信息一致性，无需核验采样人员职称。6.-80℃超低温冰箱日常温度监控的最低记录频率为（）A.每1小时记录1次B.每4小时记录1次C.每12小时记录1次D.每24小时记录1次答案：D解析：根据《疾控机构生物样本库管理规范》，超低温存储设备需配备24小时不间断温度监控系统，人工复核记录频率不低于每日1次，温度波动超出±2℃需立即启动异常处置流程。7.职业暴露发生后，首次生物安全风险评估的完成时限是（）A.1小时内B.2小时内C.4小时内D.24小时内答案：B解析：职业暴露处置规范要求暴露发生后2小时内完成首次风险评估，确定暴露级别，及时启动预防性用药、健康监测等措施。8.流感监测网络实验室的周度流感样病例咽拭子样本，常规上报国家流感中心的时限是（）A.采样后24小时内B.采样后48小时内C.检测完成后1周内D.每月底统一上报答案：C解析：流感监测方案要求各网络实验室每周完成样本检测后，于当周内将阳性分离物及相关信息报送至国家流感中心。9.下列哪种样本销毁方式不符合生物安全要求（）A.高压蒸汽灭菌121℃、20分钟B.10%次氯酸钠浸泡4小时后按医疗废物处置C.高致病性样本未经灭活直接交由第三方医疗废物机构转运D.密封包装后经134℃高压灭菌10分钟答案：C解析：高致病性病原微生物样本销毁必须在本机构生物安全三级实验室完成灭活处理，经检验灭活合格后，方可按照医疗废物流程转运处置。10.生物样本管理信息系统的操作日志至少保存年限为（）A.1年B.3年C.5年D.永久答案：D解析：样本全生命周期管理记录属于疾控机构核心档案，操作日志需永久留存，以备溯源、审计使用。11.某区县疾控中心接收辖区乡镇卫生院送检的霍乱弧菌疑似样本，验收时发现样本管无密封防漏垫，正确处置方式是（）A.直接拒收，同步向送检单位出具《样本拒收通知书》，要求重新采样送检B.用酒精擦拭样本管后继续接收C.放入生物安全柜内重新封装后接收D.退回送检单位密封后再接收答案：A解析：疑似甲类传染病样本包装不符合生物安全要求的，必须直接拒收，避免运输、处置过程中的泄露风险，同时要求规范采样包装后重新送检。12.依据《生物安全法》，高致病性病原微生物样本丢失、被盗、泄露时，机构向属地卫生健康行政部门报告的时限是（）A.1小时内B.2小时内C.4小时内D.24小时内答案：B解析：发生高致病性病原微生物样本流失、泄露、被盗等事件时，责任单位需在2小时内向属地卫生健康、公安部门报告，启动应急处置。13.下列哪类样本不属于法定需要长期保藏的菌（毒）种样本（）A.国家法定传染病病原菌阳性样本B.新发现病原微生物分离株C.常规健康体检血样剩余样本D.突发公共卫生事件相关阳性样本答案：C解析：常规健康体检剩余样本在完成检测后，按普通医疗废物处置即可，无需纳入长期保藏范围；其余三类均属于国家菌（毒）种保藏体系要求保藏的样本。14.样本出库时“双人双锁”管理要求的适用范围是（）A.所有样本出库B.普通三类病原微生物样本出库C.高致病性病原微生物样本、国家重点保护菌（毒）种出库D.仅跨省运输样本出库答案：C解析：《病原微生物实验室生物安全管理条例》明确规定，高致病性病原微生物菌（毒）种、样本的存储、出库必须执行双人双锁管理制度。15.B类感染性物质运输包装的三层结构顺序为（）A.主容器+次级容器+外层运输箱B.次级容器+主容器+外层运输箱C.外层运输箱+主容器+次级容器D.主容器+外层运输箱+次级容器答案：A解析：感染性物质运输包装必须符合三层结构要求：第一层主容器密封盛放样本，第二层次级容器吸收泄露、防碰撞，第三层外层运输箱满足防水、抗压、标识规范要求。16.血清样本长期保藏的最佳温度条件是（）A.4℃B.-20℃C.-70℃及以下D.常温答案：C解析：血清样本若保存超过1个月，需放置于-70℃及以下超低温环境，避免蛋白降解、抗体效价下降；-20℃仅适合短期（1个月内）保存。17.样本管理台账不需要包含的内容是（）A.样本采集人信息B.样本唯一标识、类型、采集时间C.样本存储位置、出入库记录D.样本检测报告全文答案：D解析：样本台账仅需记录样本全生命周期流转的核心信息，检测报告由检测科室留存，无需纳入样本管理台账。18.下列哪种消毒剂不适合用于高致病性样本泄露后的环境消毒（）A.75%酒精B.0.5%过氧乙酸C.1000mg/L含氯消毒剂D.5000mg/L含氯消毒剂答案：C解析：高致病性病原微生物样本泄露消毒需使用高水平消毒剂，1000mg/L含氯消毒剂仅适用于普通环境消毒，泄露消毒需至少使用5000mg/L含氯消毒剂、0.5%过氧乙酸或75%酒精。19.某疾控中心样本库2024年共接收各类样本12.6万份，当年出库使用3.2万份，销毁到期样本1.8万份，年末库存样本14.7万份，该样本库2024年初库存样本量为（）A.5.9万份B.7.1万份C.16.1万份D.22.3万份答案：B解析：年初库存=年末库存+出库量+销毁量-入库量=14.7+3.2+1.8-12.6=7.1万份。20.冷链运输样本时，温度记录仪的放置位置要求是（）A.运输箱最上层B.运输箱最下层C.运输箱中间层，与样本充分接触D.运输箱外侧答案：C解析：温度记录仪需放置在运输箱中间位置，真实反映样本所处环境的温度，避免放置在边缘位置导致温度记录偏差。21.病原微生物样本保藏机构的资质审批部门是（）A.属地卫生健康行政部门B.省级以上卫生健康行政部门C.中国疾控中心D.国家病原微生物保藏中心答案：B解析：从事高致病性病原微生物样本保藏的机构，需经省级以上卫生健康行政部门审批，取得相应资质后方可开展保藏工作。22.儿童预防接种后血清抗体监测样本的伦理审查责任主体是（）A.样本管理科室B.疾控中心伦理审查委员会C.采样人员D.属地卫生健康行政部门答案：B解析：所有涉及人的生物样本采集、保藏、使用，均需经过机构伦理审查委员会审批，符合伦理要求后方可实施。23.下列哪项不属于样本管理岗的核心职责（）A.样本入库验收、存储、出入库登记B.存储设备日常维护、温度监控C.样本检测实验操作D.样本过期销毁、生物安全风险排查答案：C解析：样本检测操作由检测科室实验人员负责，样本管理岗仅负责样本流转、存储全流程管理，不承担检测实验工作。24.高致病性病原微生物样本运输护送人员不得少于（）A.1人B.2人C.3人D.4人答案：B解析：高致病性样本运输必须由2名及以上经过生物安全培训的专业人员护送，全程监控运输状态，禁止委托无资质单位或个人运输。25.新冠病毒抗体检测血清样本，4℃条件下最多可存放（）A.3天B.7天C.14天D.30天答案：B解析：血清样本用于抗体检测时，4℃冷藏存放不得超过7天，超过7天需放置-20℃以下保存。26.样本唯一性条码的编码规则要求不包括（）A.终身唯一性B.包含样本类型、采集时间字段C.可重复使用D.可被信息系统快速识别答案：C解析：样本条码必须实现一码一样本，终身唯一，不得重复使用，避免样本混淆。27.突发公共卫生事件相关阳性样本的保藏期限为（）A.事件结束后1年B.事件结束后3年C.事件结束后5年D.永久保藏答案：D解析：突发公共卫生事件相关的阳性样本、分离株属于公共卫生重要战略资源，需永久保藏，用于后续科学研究、溯源分析。28.-80℃超低温冰箱故障停机时，样本转移的温度窗口要求是（）A.箱内温度上升至-50℃前完成转移B.箱内温度上升至-20℃前完成转移C.箱内温度上升至0℃前完成转移D.2小时内完成转移答案：A解析：超低温冰箱故障时，需实时监控箱内温度，在温度上升至-50℃前将样本转移至备用存储设备，避免样本反复冻融失效。29.下列哪种样本运输方式不符合高致病性病原微生物样本运输要求（）A.具有冷链功能的专用生物安全运输车辆B.民用航空货运舱托运C.铁路专用冷链运输箱D.公路专车运输答案：B解析：高致病性病原微生物样本不得通过民用航空托运，如需航空运输需使用专用货运航班，并经民航部门、卫生健康部门审批。30.样本管理相关记录归档后的保存期限为（）A.5年B.10年C.30年D.永久答案：D解析：样本管理记录属于疾控机构公共卫生档案核心组成部分，需永久归档保存。二、多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）1.样本入库验收时，属于“必须拒收”的情形有（）A.样本条码模糊、无法识别，无唯一标识B.样本管破裂、泄露C.甲类传染病疑似样本无A类运输标识、无审批文件D.样本类型与送检申请单不符E.冷链运输温度记录完整、符合要求答案：ABCD解析：E选项为样本验收合格的条件，其余选项均属于拒收情形，其中甲类传染病样本运输需提前取得省级卫生健康部门审批文件，包装符合A类运输要求。2.高致病性病原微生物样本销毁的流程要求包括（）A.提交样本销毁申请，经机构生物安全委员会审批B.销毁操作在生物安全三级实验室开展，全程录像记录C.销毁后开展灭活效果验证，确认无残留生物活性D.做好销毁记录，包含销毁时间、样本信息、操作人员、验证结果E.销毁记录至少保存10年答案：ABCD解析：高致病性样本销毁记录需永久保存，E选项错误，其余均为法定流程要求。3.样本存储设备的日常管理要求包括（）A.建立设备台账，记录型号、编号、启用时间、维护记录B.配备24小时温度监控、断电报警系统C.每年至少开展1次设备性能校准D.超低温冰箱除霜时无需转移样本E.故障维修记录无需归档答案：ABC解析：超低温冰箱除霜必须提前将样本转移至备用设备，避免温度波动影响样本质量；所有设备维护、维修记录均需永久归档，DE选项错误。4.感染性样本职业暴露的处置措施包括（）A.立即停止操作，在生物安全柜内对暴露部位进行紧急消毒B.皮肤暴露用肥皂水和流动水冲洗，黏膜暴露用生理盐水反复冲洗C.如有伤口，从近心端向远心端挤压伤口，尽可能挤出损伤处血液D.2小时内完成风险评估，根据暴露级别开展预防性用药E.暴露后1个月、3个月、6个月开展血清学监测答案：ABCDE解析：以上均为感染性物质职业暴露的规范处置流程，所有措施均需记录在《职业暴露登记本》中。5.生物样本管理信息系统的核心功能包括（）A.样本全生命周期溯源管理B.存储温度自动监控、异常报警C.样本库存自动统计、到期提醒D.出入库操作留痕、日志留存E.检测数据自动分析答案：ABCD解析：检测数据分析属于检测信息系统功能，E选项不属于样本管理系统核心功能。6.下列属于《生物安全法》中明确禁止的行为有（）A.未经批准擅自运输高致病性病原微生物样本B.保藏机构未经批准向境外机构提供我国特有病原微生物样本C.个人私自携带高致病性病原微生物样本入境D.样本销毁未做灭活处理E.非保藏机构长期保藏高致病性病原微生物样本答案：ABCDE解析：以上行为均违反《生物安全法》相关规定，情节严重的需承担刑事责任。7.流感监测样本的管理要求包括（）A.采样后4℃保存，24小时内运送至网络实验室B.24小时内无法运送的需放置-70℃保存C.阳性分离物需按要求报送至国家流感中心D.原始样本检测完成后至少保存6个月E.样本信息无需录入国家流感监测系统答案：ABCD解析：流感监测样本的采集、检测、存储信息必须按要求实时录入国家流感监测网络系统，E选项错误。8.样本冷链运输的要求包括（）A.运输前验证冷链箱保温性能，预冷至要求温度B.放置足够数量的冰排/干冰，避免运输过程中温度超标C.全程连续记录温度，温度数据可导出、可追溯D.运输过程中避免剧烈震动、挤压E.送达后由接收方核验温度记录，双方签字确认交接答案：ABCDE解析：以上均为样本冷链运输的规范要求，任意环节不符合要求的，接收方有权拒收样本。9.疾控中心样本库的分区管理要求包括（）A.存储区与办公区、实验区分开设置B.高致病性样本存储区与普通样本存储区分区隔离C.存储区配备门禁系统，仅限授权人员进入D.存储区配备消防、应急处置设备E.存储区可放置个人物品答案：ABCD解析：样本存储区属于生物安全重点管控区域，严禁存放个人物品，E选项错误。10.样本管理岗人员的培训要求包括（）A.每年至少开展1次生物安全培训，考核合格后方可上岗B.定期开展样本管理规范、应急处置演练C.新入职人员需经过岗前培训、带教实操，考核合格后方可独立操作D.培训记录至少保存3年E.无需掌握信息系统操作技能答案：ABC解析：样本管理岗人员培训记录需永久保存，D选项错误；必须熟练掌握样本管理信息系统操作技能，E选项错误。三、判断题（每题1分，共10分，正确打√，错误打×）1.普通感冒患者的咽拭子样本属于第三类病原微生物样本，运输时无需按感染性物质包装要求。（）答案：×解析：所有疑似感染性样本运输均需符合B类及以上感染性物质包装要求，避免潜在传播风险。2.样本销毁后，其相关的出入库记录、存储记录可同步销毁。（）答案：×解析：样本全生命周期管理记录需永久留存，无论样本是否销毁，均不得删除或销毁相关记录。3.高致病性病原微生物样本出库时，需由2名授权人员同时在场开锁，核对样本信息无误后方可出库。（）答案：√解析：符合“双人双锁”管理要求。4.冷链运输样本时，冰排可直接接触样本管，无需包裹缓冲材料。（）答案：×解析：冰排直接接触样本管可能导致样本冻结、破裂，需使用缓冲材料分隔，避免样本损坏。5.核酸检测阳性样本的信息属于敏感信息，不得擅自泄露。（）答案：√解析：样本关联的个人信息、检测结果均属于公民隐私和公共卫生敏感信息，需严格遵守信息保密规定。6.超低温冰箱存储样本时，无需绘制存储位置图，凭记忆查找即可。（）答案：×解析：必须建立精准的样本存储位置台账，明确每个样本的冰箱编号、层架号、盒号、孔位号，避免反复开关冰箱查找样本导致温度波动。7.甲类传染病样本运输审批文件的有效期为3个月，可多次使用。（）答案：×解析：高致病性样本运输审批文件一次运输一审批，有效期不超过12小时，不得多次使用。8.样本库所有工作人员均需每年开展健康体检，建立个人健康档案。（）答案：√解析：符合生物安全人员管理要求，避免工作人员感染或将病原带出工作区域。9.废弃的阴性样本可按普通生活垃圾处置。（）答案：×解析：所有实验室样本无论阴性阳性，均属于医疗废物，需按医疗废物处置流程规范销毁。10.发生样本泄露事件时，需第一时间疏散无关人员，封锁现场，立即向生物安全委员会报告。（）答案：√解析：符合生物安全突发事件应急处置流程。四、简答题（每题5分，共20分）1.简述感染性样本入库验收的核心流程及核验内容。答案：（1）交接核对：接收人员与送检人员现场核对《样本送检单》与运输箱标识一致性，双方确认运输人员资质、运输审批文件（高致病性样本需提供）。（2）包装核验：检查运输箱是否完好、有无泄露破损，核对生物安全标识是否符合要求（A类/B类标识、感染性标识），核验冷链全程温度记录，确认温度符合样本保存要求。（3）样本核验：在生物安全柜内开箱，检查次级容器是否密封、有无泄露，逐管核对样本条码唯一性、样本类型、采集时间、样本量是否与送检单一致，检查样本是否存在溶血、脂血、凝固等质量问题。（4）结果判定：符合要求的样本签字确认，录入样本管理系统，分配存储位置；不符合要求的样本出具《样本拒收通知书》，注明拒收原因，退回送检单位，做好拒收记录。（5）归档留存：将送检单、温度记录、交接记录、验收记录永久归档。2.简述高致病性病原微生物样本泄露的应急处置流程。答案：（1）现场管控：立即停止操作，第一时间疏散无关人员，封锁泄露区域，设置警示标识，避免人员接触污染区域，操作者立即按要求脱卸污染防护装备，对暴露部位进行紧急消毒。（2）风险评估：立即向机构生物安全委员会、生物安全管理员报告，2小时内完成首次风险评估，确定泄露病原种类、污染范围、暴露人员风险等级。（3）消毒处置：由经过培训的专业人员穿戴三级防护装备，使用5000mg/L含氯消毒剂或0.5%过氧乙酸对污染区域进行覆盖消毒，消毒作用时间不少于30分钟；对泄露的样本用浸有消毒剂的吸水材料覆盖吸附后，放入高压灭菌袋消毒处置。（4）人员处置：对暴露人员按职业暴露流程开展评估、预防性用药、健康监测；对所有参与处置人员开展健康随访。（5）溯源整改：调查泄露原因，形成事件调查报告，按要求向属地卫生健康行政部门、公安部门报告，针对漏洞完善管理制度，开展全员培训。（6）记录留存：全程记录处置过程、消毒效果验证结果、人员随访情况，所有记录永久归档。3.简述生物样本全生命周期管理的核心环节及要求。答案：生物样本全生命周期管理覆盖从采集到销毁的全流程，核心环节及要求如下：（1）采集环节：符合伦理要求，采样操作规范，样本标识唯一，采集信息完整，样本质量符合检测、保藏要求。（2）运输环节：包装符合生物安全要求，冷链全程可控，温度记录可追溯，高致病性样本运输需取得审批文件，由专业人员护送。（3）验收环节：按规范核验包装、温度、样本质量、信息一致性，不合格样本规范拒收。（4）存储环节：按样本类型、风险等级分区存储，温度条件符合要求，24小时监控温度，建立精准存储位置台账，高致病性样本执行双人双锁管理。（5）使用环节：出库审批流程完善，双人核对样本信息，使用剩余样本按要求返还或规范销毁，使用过程符合生物安全要求。（6）销毁环节：到期或废弃样本提交销毁申请，经审批后按规范灭活处置，验证灭活效果，做好销毁记录。（7）溯源管理：所有环节操作留痕，记录可追溯，信息系统全程记录样本流转信息。4.简述样本管理岗生物安全个人防护要求。答案：（1）进入样本存储区、开展样本出入库操作时，需穿戴工作服、医用外科口罩、一次性手套，必要时穿戴护目镜、隔离衣。（2）开箱验收感染性样本时，必须在二级生物安全柜内操作，穿戴二级防护装备（N95口罩、护目镜、隔离衣、双层手套、鞋套）。（3）接触高致病性样本时，需穿戴三级防护装备，在生物安全三级实验室或符合要求的生物安全柜内操作，操作前需确认防护装备无破损。（4）操作完成后按规范流程脱卸防护装备，所有废弃防护装备按医疗废物处置，操作前后严格执行手卫生。（5）手部存在皮肤破损时，不得开展感染性样本操作，必要时佩戴双层手套。（6）每年定期开展相关疫苗接种（如流感疫苗、乙肝疫苗等），建立个人健康档案，身体不适时及时报告，不得带病上岗。五、案例分析题（共20分）背景：2025年3月，某设区市疾控中心接到辖区某县疾控中心报告，该县发现1例疑似炭疽皮肤炭疽病例，已采集患者疱液样本、血液样本共5份，拟送市疾控中心开展核酸检测和病原菌分离。该县安排1名采样人员乘坐公共汽车运送样本，运输时用普通塑料袋包裹样本管，放置于普通保温桶内，未放置温度记录仪，送样人员未携带任何审批文件。市疾控中心样本管理岗人员验收时，发现样本管无密封垫，其中1份血液样本管破裂，保温桶内可见明显血迹。请结合上述案例，回答以下问题：1.该县疾控中心在样本运输环节存在哪些违规问题？（8分）2.市疾控中心样本管理岗人员应如何规范处置本次样本