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文档简介

34Specificationforlight-avoidancemanagementinintravenousinfusionofphotosensitivedrugsI本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。阳市肿瘤医院、滁州市第一人民医院、蚌埠医科大学第一附属医院、安徽济1光敏性药物静脉输注避光管理规范GBZ/T213血源性病原体职业接触WS/T433静脉治疗护理技术操作标准DB34/T5124医疗卫生机构医疗废物管理3.1光敏性药物photosensitive3.23.3为防止光敏性药物因光照而分解或失效，采用避光输注装置对药物及输液通路进行全程遮蔽的过4基本要求4,1建立或指定相应部门管理，组织实施，专人负责。4.3药师、护士定期接受避光管理所必需的专业知识及技能培训并考核。4.5所用物料符合国家药品监督管理局的批准要求。25环境要求5.1.1光敏性药物单独陈列摆放，使用不透光容器或设备包裹贮存，设置警示标志。5.1.2存取药物时优先保留原包装，减少拆零，转运过程中避光封装。5.1.3按照药物说明书放置于温度不高于20℃的阴凉处储存，需冷藏的药物放置在2℃~8℃的冰箱5.2.1与普通药物配置区分开，设置无光线5.2.2光敏性药物配置时需关闭配药室所有窗户，使用遮光窗帘，配置区不应使用紫外线灯、日光灯5.3输注环境使用的避光输液器应符合相关标准要求。条件受限时，可采取其它有效的遮光方7.1.1药物检查：双人核对光敏性药物名称、剂量、浓度、7.1.2环境确认：环境应符合5.2要7.2配制7.2.1打开光敏性药物外包装，将遮光袋套在瓶外，按照说明书完成配制，减少药物暴露时7.2.2配制抗肿瘤药物时应配备溢出包，并确保其处于备7.2.3配制完成后，立即使用遮光罩进行遮7.2.4配制完成后在外包装粘贴醒目标识，注明药品名称、8.2评估环境的光照强度、清洁度，以及急救设施与药品的配备情况。8.5双人核对患者信息、药品名称、剂量、有效期、避光标识及包装完整，核对后避光保存。38.6建立单独的静脉通路用于输注光敏性药物，避免与其他输注药物共用通路。8.7连接避光输注装置，检查避光输注装置是否严密、有无漏光。9职业防护10.1向患者及家属说明光敏性药物避光输注的必要性及可能的不良反应。10.2告知患者及家属避免因活动导致输液管移位或避光输10.3告知患者出现异常情况应立即10.4输注抗肿瘤药物时，告知患者及家属药物毒性及处理措施。定期对光敏性药物静脉输注避光管理的各环节进行专项监督检查，根据检查结果进行持续质量改45光敏性药物应常规使用

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