遗传方式的判断方法

遗传方式的判断方法常见遗传方式:伴Y染色体遗传:伴X染色体隐性遗传:伴X染色体显性遗传:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症(1)伴Y遗传:“父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽”即患者全为男性,且“父→子→孙”。(2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。(3)常染色体显性遗传:有中生无为显性,生女正常为常显。(4)伴X隐性遗传:母患子必患,女患父必患。(5)伴X显性遗传:父患女必患,子患母必患。不确定得类型:(1)代代连续为显性,不连续、隔代为隐性。(2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。(3)有性别差异,男性患者多于女性为伴X隐性,女多于男则为伴X显性。第一步:先判显隐性1、1确定显隐性:“无中生有为隐性”;有中生无为显性”。[例题1]分析下列遗传图解,判断患病性状得显隐性。(1)基本方法:假设法(2)常用方法:特征性系谱②“有中生无,女儿正常”――必为常显①“无中生有,女儿有病”－－必为常隐③“无中生有,儿子有病”――必为隐性遗传,可能就是常隐,也可能就是X隐。④“有中生无,儿子正常”

――必为显性遗传,可能就是常显,也可能就是X显。第二步、1、2确定遗传病就是常染色体遗传病还就是X染色体遗传病⑤“母患子必患,男性患者多于女性”

――最可能为“X隐”⑥“父患女必患,女性患者多于男性”

――最可能为“X显”

⑦“在上下代男性之间传递”

――最可能为“伴Y”

分析下列遗传图解,判断患病性状得遗传方式。[例题3]根据下图判断:甲病得致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病;乙病得致病基因位于__________染色体上,属于__________遗传病。

甲病得致病基因就是常染色体显性遗传;乙病得致病基因就是常染色体隐性分析图1:个体4、5与7构成了典型标志图,根据前面所述得口诀,此病为常染色体隐性遗传病。个体3、4与6(或9、10与16)构成典型标志图,利用“无中生有为隐性”这句口诀,知此病为隐性遗传病。但8(母)病14(子)没病,所以排除致病基因在X染色体上,因此,此遗传病为常染色体上隐性遗传病。12大家应该也有点累了，稍作休息大家有疑问的，可以询问和交流分析图3:个体4、5与7构成了典型得标志图,根据前面所述得口诀,该病为常染色体显性遗传病。分析图4:个体10、11与13构成标志图,利用“有中生无为显性”这句口诀,知此病为显性遗传病。但4(父)病7(女)没病,所以排除致病基因在X染色体上。因此,该遗传病为常染色体上显性遗传病分析图5:从图上瞧不出典型标志图,但患者发病率较低,而且性状遗传不连续(第三代中无患者),因此初步判断为隐性遗传病。又因男性患者比女性患者多,且符合母病(1)子(4、5)必病得遗传特点,所以此病为X染色体上隐性遗传病得可能性最大。分析图7:从系谱中瞧出,男性患者得后代男性均患病,女性均正常,且代代相传,即父传子、子传孙。由此推导致病基因很可能在Y染色体上。1、抗维生素D得佝偻病女人同正常男人结婚,所生

儿女中各有一半就是患者。患病得儿子同正常女人

婚配,她们得女儿都就是佝偻病患者,儿子都正常。

请问,人类佝偻病得遗传方式就是(