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文档简介

2017-01-30实施2017-01-30实施工用自来水冲洗外植体15～20min,于超净工作台中，用75%酒精浸泡30～45s,用无菌水冲洗2~3次；用0.1%升汞溶液消毒2～6min,用无菌水冲洗5～8次，消毒期间需不断摇动。4.3.1将消毒后的叶片剪切成0.3×0.5cm²大小的叶盘，将叶盘近轴端朝上接种于培养基上，21～28d后形成丛生芽；将消毒后的茎段切成0.5～1.0cm大小，接种于培养基上，15～21d后形成丛生芽。工25.1清洗前，清除培养容器(培养瓶、培养皿等)和接种器具(镊子、解剖刀柄等)上残留的培养基和外植体等材料。5.2将清理过后的培养容器和接种器具，置于添加有洗洁精或者洗衣粉的溶液中浸泡数分钟，不锈钢钢丝球洗刷2～3遍，清水冲洗3～5遍。5.4灭菌完成后，移出器具时应该佩戴隔热手套或者石棉手套，避免烫伤。玻璃器皿等实验材料应该轻拿轻放，避免打碎割破手。培养基分为从生芽诱导培养基、从生芽增殖培养基和生根培养基。各种类型培养基的成分参见附录6.2.2配制好的基本培养基母液放入4℃环境中保存，一般保存时间不超过30d;配制好的植物生长调节剂母液放入-20℃环境中保存，一般保持时间不超过2个月。播或其他用途10.1生根培养20～30d后，选择苗高3～5cm,叶片3片以上，叶色正常，根系3条以上，生长健311.4将装有瓶苗的穴盘置于温室或大棚内，前3周内，棚内相80001x,温度10～30℃的；4～8周，棚内相对湿度60%～70%,光照强度和温度同前前3周。8周后，12苗木出圃13苗木包装、标签和运输4药品类别试剂级别大量元素微量元素有机质33277322443糖防褐221聚乙烯吡咯烷酮激素1注：配制培养基过程中，FeSO₄·7H₂O应先与Na-EDTA混合，配制成络合物后，而后才能与其它溶液混合。5表B.1培养基母液配制表编号ABCD37246类别常用浓度先用少量的0.1mol/L的HC1溶解，然后加蒸馏水定容到所需体积先用少量的0.1mol/L的KOH或者NaOH溶解，然后加蒸馏水定容到所需体积

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