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一种快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠开了一种快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠得到免疫磁珠2)将免疫磁珠喷涂于预处理过保存。本发明在对痕量蛋白富集的同时实现快22@Fe3O4磁性微球的制备;2@Fe3O4磁性微球分散于八环氧基笼型倍半硅氧烷、硅烷偶联剂和水的混合2.如权利要求1所述快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠试纸条的制备方法,其特征3.如权利要求1所述快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠试纸条的制备方法,其特征4.如权利要求3所述快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠试纸条的制备方法,其特征5.如权利要求1所述快速检测文物中痕量6.如权利要求5所述快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠试纸条的制备方法,其特征7.如权利要求1所述快速检测文物中痕量8.如权利要求1所述快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠试纸条的制备方法,其特征2@Fe3O4磁性微球的制备方法包括如下步骤:39.如权利要求8所述快速检测文物中痕量蛋白的免疫磁珠试纸条的制备方法,其特征4及其应用5量分数为0.5~2.0%蔗糖的PBS缓冲液稀释500[0020]采用纯的PBS缓冲液作为试纸抗体稀释液时,免疫磁珠在层析过程中会出现无法[0022](a)SiO2@Fe3O4磁性微球的制备:将三乙酸6下就可以将其溶解并提取。经PBS提取后溶解液无需进一步处理,可直接在试纸上进行检7[0036](2)通过层层包覆交联得到的羧基磁珠,其包覆性更好且表面羧基的分布均匀性[0038]图1为实施例1中胶体金免疫层析试纸的灵敏度检测结果(上下两条线分别为C线用专利CN104459162B研发的试纸对免疫磁蔗糖的PBS缓冲液中稀释500倍的鼠抗兔丝素蛋白多克隆抗体溶液和羊抗兔抗体溶液分别8蔗糖的PBS缓冲液中稀释500倍的鼠抗兔丝素蛋白多克隆抗体溶液和羊抗兔抗体溶液分别[0055]取2mg纺织品印痕样品,在70℃溶解于1mLpH9.6碳酸盐缓冲溶液,搅拌均匀,蔗糖的PBS缓冲液中稀释1000倍的鼠抗兔丝素蛋白多克隆抗体溶液和羊抗兔抗体溶液分别9羊抗兔丝素蛋白多克隆抗体的含量不同设置8个平行组[0077](b)八环氧基笼型倍半硅氧烷的制备:将12g八乙烯基笼型倍半硅氧烷、8mL浓硫[0083](b)八环氧基笼型倍半硅氧烷的制备:将12g八乙烯基笼型倍半硅氧烷、8mL浓硫[0087]与实施例7的区别在于:使用上海银瑞诚生物科技有限公司的MPS100/羧基磁[0092](b)八环氧基笼型倍半硅氧烷的制备:将12g八乙烯基笼型倍半硅氧烷、8mL浓硫72.0671.0465.0267.97多克隆抗体含量影响偶联率结果,结果表明抗体含量为70μg/mg时,羧基磁珠的偶联率最[0099]而本发明中制备得到的羧基磁珠在抗体含量为
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