CN116008570B 一种复合钙剂及其制备方法与应用 （张建宁）

本发明提供了一种复合钙剂及其制备方法应用于血液凝固检测，可以使测试结果更加稳2CaCl26.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述步3[0003]这种测定内源性/外源性血液凝固途径的血液凝固活性的PT法目前在国际上已经[0007]本发明所要解决的另一技术问题在于提供上述复合钙剂在血液凝固相关检测中45Ca2+可以与空气中的CO2相互作用形成CaCO3，同时当CaCl2溶于水后，会形成微溶于水的Ca(OH)2和HCl降低溶液的PH值；并极易与水中或者其生产纯化中产生的金属离子发生置换，高纯度的水合物CaCl2·6H2O，分别是：1、0.1MCaCl2溶液(Sigma_Aldrich21059，2O固态结晶(Sigma_2粉末(Sigma_Aldrich746495，anhydrous,free_flowing,Redi_DriTM,≥97％)4、CaCl2粉末(Sigma_Aldrich449709，杯中，再在各反应杯中依次加入170ul不同种类20mMCaCl2溶液(21108，21059，746495，6无直接相关关系，而与其Redi_DriTM这一制造工艺相关，Redi_DriTM使得固体粉末状态的341.29351.29356.86411.71352.86348.57340.142.71值变化较大；300ul全血在70mM及100m身钙离子浓度及加入钙离子浓度相关。由于本次实验借助的凝血功能检测仪为世纪亿康(天津)医疗科技发展有限公司的凝血功能分析仪，最佳检测用量为300_350ul,因此200ul及250ul全血的检测结果变异度较大即可能与钙离子浓度相关也与检测仪器的相关参数相22溶液后GCT时间逐72的溶液中检测超过600秒的GCT时间。在加入52溶液后GCT时间逐22溶液后的GCT时间逐渐2溶液后GCT时间逐渐[0066]通过实验发现350ul全血的GCT时间平台期的CaCl2溶液浓度为70_150mM，度为150mM。因此全血选用的CaCl2溶液浓度为100mM，变异度最小，PPP和PRP检测则选用[0069]在GCT实验过程中，CaCl2试剂在室温放置时间超过24小时后进行GCT实验就会出电离出的氢氧根离子结合生成氢氧化钙，氢氧化钙微容与水,因此随着时间的延长溶液中时CaCl2溶液中的Ca离子含量也会随着时间的延长而降低。因此需要在溶液中添加Na离子8反应杯中，再在各反应杯中依次加入100m5:1:1；6:1:1；7:1:1；8:1:1配置成100mMHCl和山梨酸钾在试剂中质量的增加并未出现随着浓度升高而凝血时间延长的趋势，在CaCl29[0085]其中纳入35例25_50岁来自健康体检中心的查体人员血样，通过问卷调查及以往[0094]HemosILSynthAsil(美国沃芬公司)的活化的部分凝血活酶时间检验方法及原[0095]实验步骤：按照CaCl2：Tris_HCl：山梨酸钾的质量比为2.55:1:1配置20mM复合样本后，发现自配的20mM复合CaCl2试剂与沃芬公司的CaCl2试剂的检测结果基本一致(图[0097]Thromblelastograph(美国Haemoneticse公司)即血栓弹力图实验(黏度测定法)测。在检测临床8例样本后，发现自配的200mM复合CaCl2试剂与美国Haemoneticse公司的GCT检测需要的复合钙试剂。该复合钙试剂不仅仅适用于GCT检测，也适用于HemosILSynthAsil(美国沃芬公司)的APTT实验，及Thromblelastograph(美国Haemoneticse公司)[0104](2)将各组份按照质量比CaCl2：T[0109](2)将各组份按照质量比CaCl2：Tris_HCl：山梨酸钾3.0:1:1，加水定容至[0114](2)将各组份按照质量比CaCl2：Tris_HCl：山梨酸钾5.0:1:1，加水定容至要是：生理状态下，人体血液中存在着由于生理代谢产生的表面具有磷酯酰丝氨酸细胞(可来源于损伤细胞)、血小板及细胞外微囊泡