CN116237535B 一种dna介导合成的铂包金纳米双锥及其制备方法和应用 （上海工程技术大学）_第1页
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一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥及其制了一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥比色传感器及制备方法及其应用。制备方法包括以下步入H2PtCl6和抗坏血酸，再次孵育后得到铂包金2所述的DNA序列为长度在12_20个核苷酸的Pol3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，反应体系中，金纳米双锥与DNA序列、体系中的金纳米双锥浓度为0.06_0.15n6.权利要求5所述的铂包金纳米双锥在制备过氧化物纳米酶或者比色传感器方面的应7.权利要求5所述的铂包金纳米双锥在检测碱性磷酸酶或者制备碱性磷酸酶检测试剂3一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥及其制备[0001]本发明属于纳米生物传感器领域，具体为一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥比眼观察或以分光光度计检测溶液吸光度变化对目标物进行快速灵敏的定[0004]本发明旨在提供一种DNA介导合成的铂包金纳米双锥及制备方法；本发明另一个4本发明的一个优选方案中，摩尔比为1：20：6_15：[0017]通过上述的方法制得的一种铂包金纳米双锥，在金纳米双锥表面分布铂纳米颗[0024]步骤(2)中，反应体系中铂包浓度10mmol/L醋酸_醋酸盐缓冲液。[0025]采用本发明的DNA介导合成的铂包金纳米双锥检测碱性磷酸酶，待测碱性磷酸酶利用DNA介导合成的铂包金纳米双锥比色传感器检测碱性磷酸酶活度，对碱性磷酸酶的响5[0034]图8为不同活度碱性磷酸酶中加入DNA介导合成的铂包金纳米双锥比色传感器，[0036]图10为DNA介导合成的铂包金纳米双锥比色传感器检测碱性磷酸酶活度的选择[0042]向含有100mL的0.1M、十六烷基三甲基溴化铵CTAB、2mL的1MHCl、5mL的10mM[0043]图2为金纳米双锥AuNBPs的透射电镜图像，显示金纳米双锥的长[0045]DNA介导的铂包金纳米双锥的合成过程[0046]铂包金纳米双锥AuNBPs@Pt的透射电镜图像如图3所示，显示在金纳米双锥上附6[0051]向孔中加入100μg/mL的不同DNA序列介导获得的AuNBPs@Pt溶液10μL，或者100μ[0054]采用实施例1polyT15介导合成的铂包金纳米双锥纳米酶AuNBPs[0058](3)记录波长为652nm处的oxTMB吸光度，结果如图8所示，说明随着ALP活度的增[0063](1)向1.5mL离心管中分别加入50μL不同种类的氨基酸或者蛋白酶和含有3.75mM7[0065]图10是利用DNA介导的铂包金纳米双锥比色传感器检测碱性磷酸酶活度的选择性的柱状图，柱状图从左到右依次为乙酰胆碱酯酶(ACHE)、胃蛋白酶(Pep)、木瓜蛋白酶(Pap)、赖氨酸(Lys)、色氨酸(Tyr)、葡萄糖氧化酶(GOx)、谷胱甘肽还原酶(GR)、空白碱性磷酸酶的话A652的吸光度不发生变化，也就是说其他氨基酸或者蛋白酶不会对碱性磷89

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