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34OperationrulesforthedetectionofNongxiangpitmudI本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。1浓香型白酒采用双轮底生产工艺，留于窖池底部点(取样时，用取样铲，扎成5cm~8cm正方形，深度3cm取出),混合均匀后，用四分法分取适26.1水分(及干物质)的测定6.1.3.2在已称重的样品盘内称取窖泥样品约10g(准确至0.01g)。试样中水分的含量按式(1)计算：注：无二氧化碳水的制备方法：将水注入烧瓶中(水量不超过烧瓶体积的2/3),煮沸10min,放置冷却，用装有碱石灰干燥管的橡皮塞塞进。如制备10L～20L较大体积的不含二氧化碳的水，可插入玻璃管到容器底部，通氮气到水中1h～2h,以除去被水吸收的二氧化碳。6.2.2.2氯化钾溶液：c(KCl)=1mol/L。称取74.6g氯化钾溶3a苯二甲酸盐标准缓冲溶液配制方法:c(C6H4CO2HCO2K)=0.05mol/L。称取10.21g于110℃~120℃干燥2h的邻苯二甲酸氢钾(C6H4CO2HCO2K)，溶于水，转移至1b磷酸盐标准缓冲溶液配制方法：c(KH2PO4))=0.025mol/L，c(Na2HPO4)=0.025mol/L。称取3.40g120℃烘干2h的磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55g磷酸氢二钠(Na2HPO4)溶于水，转移到1L容量瓶中，用水稀释至刻度，混6.2.3.2pH计：精度高于0.1），6.2.4.3在仪器的测量状态下，用蒸馏水清洗电极头，并擦拭干在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于046.3.2.40.025mol/L标准硫酸溶液：取mL，用硼砂标定。6.3.2.5碱性甘油：10mL6.3.4.5扩散皿内室溶液变为红色时，停止滴定，记下消耗的硫酸标准溶液体积（V）。2CV14mX2=W1002CV14mX2——铵态氮，mg/100g；在重复条件下，获得两次独立测定结果的绝对差值不应超过算数平均值的5）：）：6.4.2.3微孔滤膜：水相，0.6.4.3.1高效液相色谱仪：配紫外检r/min）5min，过0.22μm微孔滤膜，得——色谱柱：T3柱（100mm×2.1mm，1.8μm）或等效柱；——柱温：35℃;——流动相：20mmol/L磷酸二氢钾溶——流速：0.1mL/min；——洗脱方式：等度洗脱；——检测波长：208nm。吸取乳酸标准溶液储备液，配制乳酸标准曲线浓度为56C=···································在重复条件下，获得两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的(资料性)0004.50图A.1乳酸(1000mg/L)的液相色谱图

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