《电子级水中细菌总数的测试方法》

13.1将单个菌体或孢子在固体培养基上培养一定时间后，使其生长繁殖形成肉眼可见的微生物，即为菌落3.2将一定量水样经超滤膜过滤，再用适当的培养基将留在超滤膜表面的细菌培养已形成菌落，然后计数以测量水中活细菌的数量。3.323.4单位体积样品中存在的有生存能力的微生物总数，不包括厌氧有机体。3.5是提供食用菌等生物生长发育所需的营养与特定环境条件的基质，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。3.6活性荧光单位AFUactivefluore在特定圈门条件下计数分散位置特异性的或是荧光特异性的活细胞单位。3.7预灭菌塑料袋presterilizedplasticbag一种商业预灭菌塑料袋，用于盛装样本水，塑料袋应便于重新密封。3.8激光诱导荧光技术laserinducedfluorescence检测激光照射样品后的荧光发射，从荧光的分布、强弱等光谱信息，可以得到探测粒子种类、浓度及温度等信息。在此规范中指的是微生物含有NADH和核黄素等代谢标志物，可被特定波长的激光激发产生荧光信号。3.93.10用于源流体现场，对物质的成分或物性参数进行自动连续（或间隔）测量的分析仪器。【GB/T3.113水中的细菌经过0.45μm微孔膜过滤截留于滤膜上，将滤膜贴在培养基上，在适宜的条件下进行培养，细菌繁殖成肉眼可见的菌落，以此来检测细菌总数的方法。4.3.1取样4.3.1.1取样工具4.3.1.2取样前准备工作4.3.1.3消毒及连接工作4.3.1.4水样采集44.3.1.5注意事项g.样品应在4℃运输，并于24h内送达实验室进行检4.3.2过滤培养操作步骤4.3.2.1仪器、试剂与耗材4.3.2.2准备工作a.滤器灭菌：用点燃的酒精棉球火焰灭菌，或121℃高压蒸汽灭菌20min。或使用b.滤膜灭菌：将滤膜放入烧杯中，加入纯水，煮沸灭菌3次，15min/次，前两次煮沸后需更换纯水洗涤2~3次。或使用符合要求的一次性无菌滤膜。4.3.2.3过滤水样54.3.2.4培养取下滤器，用无菌镊子夹取滤膜边缘部分，移放在TTC营养琼脂培养基上，滤膜截留细菌面向箱培养48h后取出计数。每个样品平行进行3次测定，取其平均值。按同样步骤使用灭菌水进行空4.3.3测量结果计算4.3.4质量保证措施4.3.4.2取样完成后应及时送检，运输或短期储存时水样应置于4℃保存，24h内检测。64.4.2取样前准备工作4.4.2.1检查在线过滤器的包装是否完整，确保无破4.4.2.2消毒剂及其他物品是否准备齐全。4.4.3消毒及连接工作4.4.3.2打开水阀，连续放水14.4.3.3取出在线过滤器接入管路4.4.3.4按取样口规格匹配对应接头，确保连接紧密不漏液。4.4.3.5在线过滤器出口连接量筒。4.4.4水样过滤），4.4.4.2过滤至设定水样体积后，先关闭水阀，再拆卸过滤器。4.4.4.4培养计数4.4.4.5密封后的过滤器2h内4.4.4.7液体培养基培养4.4.4.8琼脂平板培养4.4.4.9每个样品平行进行3次测定，取其平均值。74.4.4.10培养完成后记录滤膜上菌落总数。4.4.5质量保证措施4.4.5.1确认取样点为密闭压力系4.4.5.2确认现场工况（温度、湿度）符合在线过滤4.4.5.4操作中禁止触碰滤膜及过滤器内部无），8），检测仪器应具备实时数据采集、显示、存储、查询、9