CN116618049B 一种铜单原子纳米酶的合成方法及其催化抗菌应用 （江苏大学）_第1页
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ActivityandEfficientAntibacte6860-6870.magneticcarbonnanocompositesashiefficientNanozymesandelectro一种铜单原子纳米酶的合成方法及其催化涉及一种铜单原子纳米酶的合成方法及其催化胶的丝素蛋白通过盐模板的方法合成铜单原子片状铜单原子纳米酶在催化亚硝酸盐与抗坏血明将浓度为5*107cfu/mL的细菌与超薄片状铜单2升到50℃以后，用磷酸盐缓冲液稀释10000倍，取100μL稀释后的悬浮液放到Luria稀硫酸溶液的体积百分浓度为10%_20%；回流反应的温度为100~150℃,时间为10_153加纳米酶的酶中心数量，缩小尺寸和适度增加近红外(NIR)照射等外部刺激来增强酶的催优势在于具有100％的原子利用率及充分暴露的金属原子活性位点,表现出显著的催化活[0005]本发明合成一种超薄片状具有仿生亚硝酸还原酶活性和近红外光热转换性能的[0006]上述技术方案中所述具有超薄片状的铜单原子纳米酶是利用铜盐和氯化钾以及[0008](1)首先配置含铜离子的甲醇溶液作为A溶液，在A溶液中加入氯化钾进行剧烈搅[0009](2)配制脱胶的丝素蛋白的甲醇溶液作为B溶液，然后将步骤(1)制得的氯化钾负4[0010](3)将步骤(2)得到的负载铜_丝素蛋白的氯化钾盐放置管式炉中，升温至反应温[0012]步骤(1)中A溶液和步骤(2)中B溶液的体积比为1:1；A溶液中，铜离子的浓度8~[0015]步骤(3)中，稀硫酸溶液的体积百分浓度为10％_20回流反应的温度为100~度升到50℃以后，用磷酸盐缓冲液稀释10000倍，取100μL稀释后的悬浮液放到Luria[0023](1)本发明中的铜单原子纳米酶具有仿生亚硝酸还原酶活性和近红外光热转换性[0026]图2为超薄片状铜单原子纳米酶与大肠杆菌(a)和金黄色球菌(b)的相互作用TEM5[0030]图6为铜单原子纳米酶与相同浓度的CuO,Cu2O在亚硝酸盐与抗坏血酸反应体系中[0038]由图1铜单原子纳米酶的透射图(a)与H_TEM暗场图(b)所知，纳米酶呈现超薄片085.0436.14629.542.490041.80.527.361.02.491.502所得2.4982.8966.154237.04041.87[0061]同实施例2，仅改变负载铜的抗菌单原子纳米酶光热杀菌步骤中的催化剂铜单原2O大。44.482253.1471.698

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