CN117105883B 一种哌嗪磺酸类缓冲剂的制备方法 （苏州亚科科技股份有限公司）_第1页
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本发明提供一种哌嗪磺酸类缓冲剂的制备化合物1在缚酸剂的作用下发生取代反应，生成式"所示结构通式为式Ⅲ所示结构通式为m和n各自独立地选自2_6之间的任意整数。本发明各得到医药级高纯度的哌嗪磺酸类缓冲剂25.根据权利要求4所述制备方法，其特征在于，所述取代反应的反应温度为0‑20℃,反S2.将化合物3与式Ⅵ所示结构通式的化合物4在缚酸剂的作用下发生酯化反应，得到3式W所示结构通式为16.根据权利要求15所述制备方法，其特征在于，所述酯化反应的反应温度为_20_2517.根据权利要求1_3任一项所述制备方法，其特征在于，所述哌嗪磺酸类缓冲剂为18.一种权利要求1_17任一项所述制备方法在制备4_羟乙基哌嗪乙磺酸钠、4_羟乙基4[0006]针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种哌嗪磺酸类缓冲剂的制备方[0008]本发明的第一个目的在于提供一种哌嗪磺酸类缓冲剂的制备方法，包括如下步5样适用。[0025]S2.将化合物3与式Ⅵ所示结构通式的化合物4在缚酸剂的作用下发生酯化反应，6[0029]式W所示结构通式为7[0045]本发明提供一种哌嗪磺酸类缓冲剂的制备方法，通过哌嗪与式I所示结构通式的次慢慢加入共2mol氯乙基磺酸发生取代反应4h，减压蒸馏除去溶剂[0051]S3、向反应瓶中加入680mL无水溶剂N,N一二甲基乙酰胺、2mol三乙胺、1mol8到率为80纯度99.3含量30％水溶液(溶解性澄清)医药级4一羟乙基哌嗪乙磺酸之处在于，S1步骤中的氯乙基磺酸替换成氯乙基磺酸钠，最终得到收率为79纯度同之处在于，S1步骤中加入10mol氯化试剂三氯氧磷，发生取代反应3h，最终得到收率为9[0063]S3、向反应瓶中加入680mL无水溶剂N,N一二甲基乙酰胺、2mol三乙胺、1mo到收率为80纯度99.1含量30％水溶液(溶解性澄清)医药级4一羟乙基哌嗪丙磺酸

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