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文档简介

稳定同位素标记的氟苯尼考及氟苯尼考胺本发明公开了一种稳定同位素标记的氟苯尼考胺化学纯度及氘同位素丰度均达到98.0%23;3;50℃,反应时间为22~26h。6.根据权利要求1或2所述的合成方法,其特征在3[0003]《食品安全国家标准动物性食品中酰胺醇类药物及其代谢物残留量的测定液相色[0004]最常见的稳定同位素标记法包括同位素交换法,即使氟[0005]中国发明专利申请CN107827688公开了一种同位素标记氟苯尼考的制造方法,它(R)2,2'二苯基3,3'(4联菲酚),硼酸三苯酯作用下与重氮乙酸乙酯构建环乙亚胺结4[0010]本发明的另一方面涉及一种稳定同位素标记的氟苯尼考的合成方法,其特征在5[0030]作为本发明的优选方式,所述氢氘交换反应的反应温度为50~70℃,较好为52~[0037]适用于本发明上述方法的所述溶剂可以选自醇溶剂和/或腈溶剂。在本发明的一[0038]适用于本发明上述方法的反应温度为30~50℃,较佳地32~48℃,更好为35~4567[0055]在本发明的一种实施方式中,所述步骤(1)中,氟苯尼考溶于1mol/L盐酸水溶液33。210893干,柱层析提纯得得氟苯尼考胺一d3,同位素丰度经检测为40.90D3:6.04D2:13.75%,

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