2023年5月药剂科实习生培训考试试卷

2023年5月药剂科实习生培训考试试卷2023年5月XX三级甲等医院药剂科实习生培训考试试卷考试时长：120分钟满分：100分适用范围：所有在药剂科轮转满3个月的药学专业实习生一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分。每题仅有1个符合题意的正确选项，错选、漏选、不选均不得分）1.根据2007年实施的《处方管理办法》，普通处方的印刷用纸标准颜色为A.淡黄色B.淡绿色C.白色D.淡红色2.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明延迟事由和有效期限，最长有效期限不得超过A.1天B.3天C.7天D.15天3.普通门急诊常规处方，除特殊慢性病、老年病等符合延长用量审批要求的情形外，每张处方药品用量原则上不得超过A.3天B.7天C.14天D.30天4.急诊处方每张处方药品用量原则上不得超过A.1天B.3天C.7天D.15天5.为门（急）诊癌症疼痛患者、中重度慢性非癌性疼痛患者开具的麻醉药品口服常释剂型，每张处方最大用量上限为A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量6.为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方最大用量上限为A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量7.药师调剂处方时必须严格落实“四查十对”要求，以下选项中不属于“四查”范畴的是A.查处方合法性、规范性B.查药品合法性、质量状态C.查处方对应医疗项目的收费标准D.查配伍禁忌与药物相互作用8.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家卫健委2011年修订），新药监测期内的国产药品需上报全部已知和未知不良反应，其他已过监测期的国产药品需上报新的、严重的不良反应，其中严重药品不良反应的法定上报时限为发现事件之日起A.3日内B.7日内C.15日内D.30日内9.以下镇静催眠类精神药品中，属于我国第一类精神药品管理范畴的是A.地西泮B.咪达唑仑C.三唑仑D.艾司唑仑10.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品需建立双人双锁管理的专用账册，专用账册的法定保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于A.2年B.3年C.5年D.10年11.以下类别抗菌药物属于典型的时间依赖性抗菌药物，杀菌效应核心取决于药物血药浓度高于最低抑菌浓度（MIC）的持续时长，临床常规推荐采用每日分次给药、延长单次滴注时间的策略优化抗感染疗效的是A.氟喹诺酮类B.β-内酰胺类C.氨基糖苷类D.阿奇霉素等大环内酯类酯溶性衍生物12.处方审核结果判定为“超常处方”的情形不包括以下哪项A.无明确适应证开具药品B.无正当理由开具超出指南推荐范围的高价药品C.药品用法、用量不符合说明书及指南要求D.无正当理由为同一患者同时开具2种及以上药理作用机制完全相同的治疗药物13.2023年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》将目录内西药、中成药分为甲类、乙类两类管理，以下关于甲类药品的管理要求描述正确的是A.由国家医保部门统一制定，各地不得自行调整目录范围，属于临床治疗必需、使用广泛、疗效明确、同类药品中价格相对较低的品种B.可由省级医保部门根据区域用药需求自主调整目录增补比例，属于疗效良好、同类药品中价格略高于甲类的品种C.主要起滋补保健作用的药品，纳入甲类全额报销范畴D.参保人员使用甲类药品时，个人自付比例统一不低于50%14.医疗机构静脉用药集中调配中心（PIVAS）的抗生素类、危害药品调配操作需在生物安全柜内完成，静配中心洁净区局部调配操作区域的洁净等级要求为A.万级B.十万级C.百级D.百万级15.部分头孢菌素类药物含有甲硫四氮唑侧链结构，用药后摄入含乙醇成分的饮品、食物甚至外用酒精消毒，都可能引发致死性的双硫仑样反应，需明确告知患者用药期间及停药7日内严格禁止接触所有含乙醇物质的典型药物是A.头孢曲松B.阿莫西林C.阿奇霉素D.对乙酰氨基酚16.药学人员面向患者开展用药交代时，以下关于硝苯地平控释片（采用激光打孔渗透泵技术制备）的服用方法描述正确的是A.可嚼碎服用实现快速降压效果B.可沿药片表面刻痕掰开分半服用C.必须整片完整吞服，不可掰开、压碎、咀嚼D.需溶解于温水中混匀后服用17.根据2019年修订实施的《中华人民共和国药品管理法》，假药认定范畴不包括以下哪项A.药品所含成分种类与含量与国家药品标准规定的成分不符B.以非药品冒充药品或者以其他种药品冒充此药品C.药品发生变质、药性发生根本性改变D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围E.药品被微生物污染18.以下常用注射剂品种中严禁直接静脉推注，仅能通过稀释后缓慢静脉滴注给药，否则短时间内升高血钾浓度会诱发严重心律失常、心源性猝死等不良事件的是A.0.9%氯化钠注射液B.10%氯化钾注射液C.5%葡萄糖注射液D.10%葡萄糖酸钙注射液19.医疗机构药品储存区域按温湿度要求分为三类，其中阴凉库的法定温度控制要求为A.2℃~10℃B.不超过20℃C.10℃~30℃D.20℃~30℃20.以下药品类别中不属于国家法定特殊管理药品范畴的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.含麻黄碱类复方制剂21.临床常用抗菌药物中，氨基糖苷类药物的典型不良反应不包括以下哪项A.耳毒性B.肾毒性C.神经肌肉阻滞作用D.造血系统骨髓抑制作用22.以下药物中属于肝药酶CYP3A4强抑制剂，联合使用时会大幅升高经CYP3A4代谢的他汀类药物（如阿托伐他汀、辛伐他汀）血药浓度，显著增加横纹肌溶解不良反应风险的是A.利福平B.伊曲康唑C.苯巴比妥D.卡马西平23.处方审核时发现以下哪类情形可判定为“用药不适宜处方”A.医师未在处方上签名B.处方书写字迹难以辨认C.开具处方医师的执业地点未在本医疗机构注册D.无正当理由不首选国家基本药物24.关于医疗机构门诊药房发药调配操作的流程优先级，以下排序正确的是A.审核处方→核对药品→确认缴费→确认患者身份→交付药品并交代用法B.确认缴费→审核处方→调配药品→核对药品→确认患者身份→交付药品并交代用法C.审核处方→确认缴费→调配药品→核对药品→确认患者身份→交付药品并交代用法D.确认患者身份→审核处方→调配药品→核对药品→确认缴费→交付药品并交代用法25.以下哪类人群使用喹诺酮类（左氧氟沙星、莫西沙星等）抗菌药物时需严格禁用，避免影响软骨组织发育A.65岁以上老年患者B.18岁以下未成年人C.妊娠期3个月内的女性D.肾功能不全患者26.医疗机构中药饮片储存养护要求中，以下哪类饮片容易出现“走油”变质现象A.芒硝、硼砂B.当归、枸杞C.陈皮、薄荷D.人参、西洋参27.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构对过期、损坏的麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向哪个部门提出申请，在其监督下完成销毁流程并做好记录A.本医疗机构医务部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地卫生健康行政部门D.所在地公安机关28.以下关于舌下片类剂型的使用注意事项描述正确的是A.需直接置于舌下靠近舌根的位置，含服期间避免吞咽口水、短时间内禁食饮水B.含服后如果没有味道可以直接吞咽下去不影响疗效C.可以通过喝水送服加快起效速度D.可以放在舌表面含服，不需要置于舌下区域29.2023年国家集中带量采购中选药品的调配使用要求中，医疗机构药学部门应当做到的核心要求是A.优先采购非中选原研药品B.按约定采购量优先配备、使用中选药品，保障中选药品供应稳定C.仅向医保患者提供中选药品，自费患者不得使用中选药品D.中选药品利润空间低，可根据临床需求随意替换30.药学人员在开展药学服务过程中，面对携带处方前来咨询的患者，以下沟通行为符合职业规范要求的是A.直接告知患者处方存在不合理问题，开具处方的医师水平不足B.耐心核对患者基础疾病、用药史、过敏史信息，通俗解释用药注意事项，对处方疑似问题第一时间联系处方医师沟通核实C.为患者推荐处方外价格更高的替代药品提升药房营收D.要求患者自行判断药品用法用量，药学人员不做额外解释二、多项选择题（共20题，每题1.5分，共30分。每题有2个及以上符合题意的正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.药师调剂处方时落实“四查十对”要求，以下属于“十对”核对范畴的内容有A.核对处方患者的科别、姓名、年龄B.核对药品名称、剂型、规格、数量C.核对药品的性状、用法用量D.核对处方对应的临床诊断2.根据《处方管理办法》，以下哪些情形判定为“不规范处方”A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认B.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致C.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的D.药品剂型、给药途径开具不符合规定的3.以下属于严重药品不良反应判定标准的有A.导致死亡B.危及生命C.致癌、致畸、致出生缺陷D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤4.以下关于特殊人群用药的注意事项描述正确的有A.妊娠期女性用药需严格遵循FDA妊娠用药分级要求，优先选择A级、B级安全性证据充分的药物B.肝功能不全患者需避免或减少使用经肝脏代谢、存在明确肝毒性的药物，必要时调整给药剂量C.肾功能不全患者使用经肾脏排泄的药物时，需根据肌酐清除率计算调整给药剂量和给药间隔D.老年患者用药需遵循“小剂量起始、逐步滴定”的原则，避免多重用药引发药物相互作用风险5.以下属于第二类精神药品管理范畴的品种有A.阿普唑仑B.咖啡因C.曲马多口服制剂D.氯胺酮6.医疗机构药品储存养护过程中，需要重点关注的温湿度管控要求包括A.每日定时巡查并记录阴凉库、常温库、冷藏库的温湿度数据，发现超出阈值及时采取调控措施B.冷藏药品（如胰岛素、生物制剂等）需放置在2℃~10℃的冷藏设备中储存，严禁冻结C.药品储存需做到按批号分区、分开码放，执行“先进先出、近效期先出”的发放原则D.距有效期不足6个月的药品需纳入近效期药品专区管理，设置醒目标识提示临床优先使用7.以下药物联用过程中存在明确有害相互作用，需严格避免联合使用的有A.华法林联合大剂量阿司匹林，大幅增加出血风险B.美托洛尔联合沙丁胺醇，拮抗β受体激动剂的平喘疗效C.甲氧氯普胺联合地高辛，加快胃肠道排空速度减少地高辛的吸收D.呋塞米联合氨基糖苷类抗菌药物，协同增加耳毒性损伤风险8.静脉用药调配操作过程中，以下符合操作规范的行为有A.调配前需核对输液标签内容与药品实物的名称、规格、剂量、有效期是否一致B.调配危害药品（如化疗药物）时需佩戴双层手套、防护口罩，在生物安全柜内操作C.青霉素类抗菌药物静脉滴注前无需核对患者皮试结果，直接调配即可D.调配完成后需由第二人进行成品核对，确认药液无浑浊、无沉淀、无变色，包装完整后才能发放到临床科室9.以下属于医疗机构药学部门核心工作范畴的有A.处方审核与调剂发放B.临床药学与药学监护C.药品采购、储存与养护D.药品不良反应上报与监测10.面向患者开展用药交代时，必须涵盖的核心内容包括A.药品的正确使用剂量、给药频次、给药时间与给药途径B.药品常见的不良反应表现、出现不良反应后的应对方式与处置原则C.用药期间需要注意的饮食、生活行为禁忌，避免食物、饮品与药物发生有害相互作用D.剩余药品的储存条件要求、有效期识别方法，以及特殊药品的废弃处置注意事项三、判断题（共10题，每题1分，共10分。表述正确请打√，表述错误请打×）1.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，可以自行修改处方后为患者调配药品，无需告知处方医师确认或者重新开具处方。2.麻醉药品处方的纸质保存期限为自处方开具之日起不少于3年。3.药品的通用名称是指国家药品标准中规定的药品法定名称，药师调剂处方时应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称。4.所有缓控释制剂都可以随意掰开、压碎后服用，不会影响药品的疗效和安全性。5.口服混悬剂使用前需充分摇匀后量取准确剂量，避免药物分布不均导致给药剂量不足或超量。6.含麻醉药品的处方可以在门诊药房调配后交由患者家属随意带出医院，不需要任何登记记录。7.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方最大用量不得超过15日常用量。8.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，排除药品质量不合格、超剂量使用等人为因素引发的有害事件。9.药学人员可以在工作过程中私自向患者推销处方外的药品、保健品，额外获取经营提成。10.医疗机构门诊药房调配处方实行“双人核对制”，调配药师完成药品调配后，必须由另一名具备处方调剂资质的药师完成二次核对签字确认后，才能向患者交付药品。四、名词解释题（共4题，每题3分，共12分）1.药品不良反应2.四查十对3.麻醉药品4.抗菌药物合理使用五、简答题（共2题，每题4分，共8分）1.简述药