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文档简介
(2026年)药品购销合同甲方(需方):名称:XX省XX市第一人民医院统一社会信用代码:XXXXXXXXX地址:XX省XX市XX区XX路XX号法定代表人:XXX联系电话:XXXX-XXXXXXX联系人:XXX(药剂科主任)联系电话:13XXXXXXXXX开户银行:XX银行XX市分行账号:XXXXXXXXX乙方(供方):名称:XX医药股份有限公司统一社会信用代码:XXXXXXXXX地址:XX省XX市XX区XX产业园XX栋法定代表人:XXX联系电话:XXXX-XXXXXXX联系人:XXX(销售经理)联系电话:13XXXXXXXXX开户银行:XX银行XX市新区支行账号:XXXXXXXXX鉴于:1.甲方为经XX省卫生健康委员会批准设立的三级甲等公立医院,具备合法的药品使用资质,需采购各类药品以满足临床诊疗、急诊急救及公共卫生服务需求;2.乙方为经XX省药品监督管理局批准的药品经营企业,持有《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范认证证书》(2025版),具备合法的药品经营资质,且已纳入XX省药品集中采购平台供应商名录,能够提供符合国家药品质量标准及甲方需求的药品;3.2026年为国家深化医药卫生体制改革关键年,双方严格遵守《中华人民共和国药品管理法》(2025修订)、《药品流通监督管理办法》、《医疗机构药事管理规定》及最新药品集中采购、医保支付相关政策,本着平等自愿、公平公正、诚实信用的原则,经友好协商,签订本药品购销合同,以资共同遵守。一、购销药品明细双方确认,甲方向乙方采购以下药品,具体明细如下:序号通用名称商品名称剂型规格单位采购数量含税单价(元)含税总价(元)批准文号生产企业有效期要求备注1注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠舒普深注射剂1.0g(头孢哌酮0.5g+舒巴坦0.5g)支1200018.50222000.00国药准字H20020597辉瑞制药有限公司距有效期≥12个月抗菌药物,需提供药敏报告2缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)倍博特片剂缬沙坦80mg+氨氯地平5mg片240004.20100800.00国药准字J20180042NovartisPharmaSchweizAG距有效期≥12个月高血压用药,医保甲类3注射用重组人胰岛素优泌林R注射剂3ml:300IU(笔芯)支600078.00468000.00国药准字J20171003礼来苏州制药有限公司距有效期≥8个月冷链药品,全程温控4连花清瘟胶囊连花清瘟胶囊剂0.35g*24粒盒1800012.80230400.00国药准字Z20040063石家庄以岭药业股份有限公司距有效期≥12个月中成药,流感防控用药5注射用紫杉醇脂质体力扑素注射剂30mg支1500218.00327000.00国药准字H20030357南京绿叶制药有限公司距有效期≥10个月抗肿瘤用药,医保乙类6盐酸氨溴索注射液沐舒坦注射剂2ml:15mg支300001.8054000.00国药准字H20030360勃林格殷格翰药业有限公司距有效期≥12个月化痰用药,临床常用7阿托伐他汀钙片立普妥片剂20mg*7片盒2000019.50390000.00国药准字H20051408辉瑞制药有限公司距有效期≥12个月调脂用药,医保甲类8注射用奥美拉唑钠洛赛克注射剂40mg支2500022.00550000.00国药准字H20030945阿斯利康制药有限公司距有效期≥12个月抑酸用药,临床急救常用合计——————————————2342200.00————————注:1.本合同所列药品数量为年度预估采购量,甲方可根据临床实际需求调整月度采购数量,乙方需保证按需供货,月度采购量波动幅度不得超过预估量的20%;2.所有药品均需赋有符合国家药品追溯标准的唯一追溯码,甲方可通过国家药品追溯平台查询药品生产、流通全程信息,乙方需确保追溯信息完整、真实、可追溯;3.冷链药品需额外提供运输过程温度监测记录,温度控制范围严格符合药品说明书要求,运输过程中温度波动不得超过±1℃;4.抗菌药物需提供该批次药品的药敏试验报告,确保临床用药有效性。二、交货方式与期限1.交货地点:XX省XX市第一人民医院中心药库(地址:XX省XX市XX区XX路XX号医院后勤楼1层),收货联系人为张XX,联系电话:13XXXXXXXXX。药库需具备符合药品储存要求的温湿度控制设施,冷链药品收货区需配备专用冷藏柜,确保药品验收期间温度符合标准。2.交货期限:(1)常规药品:乙方收到甲方的电子采购订单后,需在48小时内安排发货,72小时内送达甲方指定地点;若遇法定节假日,交货期限顺延至节假日后第一个工作日;(2)急诊急救药品:乙方收到甲方的紧急采购通知(包括电话、微信、系统推送)后,需在2小时内安排发货,6小时内送达甲方指定地点,特殊情况下(如突发公共卫生事件)需在3小时内送达;(3)冷链药品:乙方需提前24小时通过甲方药库管理系统预约收货时间,确保药品在运输过程中温度符合要求,送达后立即配合甲方完成验收,验收时间不得超过1小时;(4)定制药品:若甲方需采购特殊规格或定制化包装的药品,乙方需提前与生产企业沟通,交货期限由双方另行协商确定,并签订补充协议。3.运输方式:(1)常规药品采用密闭式厢式货车运输,车厢需具备防尘、防潮、防晒功能,确保药品不受损、无污染;运输过程中需对药品进行固定,防止碰撞破损;(2)冷链药品采用符合《药品冷链物流运作规范》(GB/T28842-2025)要求的冷藏车运输,配备实时温度监控设备,温度数据需同步上传至国家药品冷链追溯平台,全程记录温度数据,温度波动范围不得超出药品说明书规定的储存温度;运输车辆需定期进行维护和校准,确保温控设备正常运行;(3)易碎药品(如玻璃瓶装注射剂)需采用防震包装,填充缓冲材料,防止运输过程中破损;避光药品需采用遮光包装,避免阳光直射。4.收货流程:甲方收到药品后,由药库验收人员与乙方送货人员共同核对药品明细、数量、包装及相关资质文件,扫描药品追溯码确认来源合法,冷链药品需核对温度记录;确认无误后签署《药品收货单》,作为乙方交货凭证;若发现问题,需当场拒收,并填写《药品拒收单》,注明拒收原因。三、验收标准与异议处理1.验收标准:(1)药品质量符合《中华人民共和国药典》(2025版)、药品注册标准及生产企业制定的质量标准,无变质、变色、结块、沉淀等情况;(2)药品包装完整、标识清晰,符合《药品包装、标签和说明书管理规定》要求,标注内容包括通用名称、商品名称、规格、生产批号、有效期、生产企业、批准文号、贮藏条件、用法用量等,进口药品需附有中文说明书;(3)药品追溯码可正常扫描,追溯信息与实际药品一致,生产批号、有效期、生产企业等信息与包装标注一致,无伪造、篡改痕迹;(4)冷链药品需提供运输温度记录,温度数据连续且符合要求,无中断或超温情况,温度记录需加盖乙方冷链运输专用章;(5)乙方需随货提供以下资质文件复印件(加盖公章):药品生产企业的《药品生产许可证》《药品GMP证书》、药品《注册证书》(含补充申请)、该批次药品的检验报告书、乙方的《药品经营许可证》《药品GSP证书》、进口药品的《进口药品注册证》《进口药品检验报告书》。2.验收期限:甲方需在药品到货后48小时内完成验收,特殊药品(如冷链药品、急诊急救药品)需在到货后2小时内完成验收;验收过程中需留存相关记录,包括验收单、温度记录、追溯码扫描记录等,保存期限不得少于5年。3.异议处理:(1)甲方验收过程中发现药品存在质量问题、数量短缺、包装破损、追溯信息异常或资质文件不全等情况,需立即停止收货,并在24小时内以书面形式(包括邮件、系统通知并加盖公章)通知乙方,同时留存相关证据(如照片、视频、检验报告);(2)乙方收到甲方的异议通知后,需在48小时内安排专人到场核实情况,经确认属于乙方责任的,乙方需在72小时内完成退换货或补货,并承担由此产生的运输、检验及相关费用;若属于生产企业责任,乙方需协助甲方与生产企业沟通,协调解决问题;(3)若甲方在药品使用过程中发现质量问题,需保留相关药品及包装,并及时通知乙方,乙方需协助甲方进行质量鉴定,经鉴定属于乙方责任的,乙方需承担全部损失,包括患者投诉、医疗纠纷赔偿及监管部门的罚款等;若属于甲方储存不当导致的质量问题,乙方不承担责任;(4)乙方对甲方的异议有异议的,可共同委托第三方药品检验机构(如XX省药品检验研究院)进行鉴定,鉴定费用由责任方承担;若鉴定结果为药品合格,甲方需承担鉴定费用,并向乙方致歉。四、价格与付款方式1.价格约定:本合同所列药品价格为含税价(含13%增值税),该价格已包含药品生产、运输、仓储、配送、追溯及相关服务费用,乙方不得擅自提高价格;若遇国家药品价格政策调整、生产企业调价或药品集中采购中标价格变动,乙方需提前15天以书面形式通知甲方,双方协商调整价格,调整后的价格需符合相关政策要求,且不得高于同区域同品种的市场价格;若药品集中采购中标价格低于本合同约定价格,乙方需自动调整价格,差额部分需退还甲方;2.付款方式:(1)甲方收到合格药品并完成入库、医保系统录入及临床使用确认后,在30个工作日内通过银行转账方式支付货款;若甲方因医保基金拨付延迟导致付款延迟,需提前书面通知乙方,双方协商延长付款时间,但最长延迟时间不得超过15天;(2)乙方需在药品交货后10个工作日内开具增值税专用发票(或电子专用发票),发票内容需与实际购销药品一致,包括药品名称、规格、数量、单价、金额等,电子发票需通过甲方指定的财务系统交付,纸质发票需随货送达或邮寄至甲方财务部门;(3)对于冷链药品、急诊急救药品,甲方需在验收合格后20个工作日内优先支付货款,确保乙方的资金流转;(4)若甲方采购量超过年度预估量的20%,双方需另行协商价格,协商一致后签订补充协议,补充协议价格不得高于本合同约定价格;3.结算方式:每月结算一次,乙方需在每月5日前提交上月的《药品购销结算清单》,清单需包含药品名称、规格、数量、单价、金额、验收情况等信息,甲方需在10个工作日内完成审核,确认无误后支付上月货款;若清单存在异议,甲方需在5个工作日内通知乙方,乙方需及时调整清单,重新提交审核。五、双方权利与义务(一)甲方权利与义务1.权利:(1)有权要求乙方提供符合质量标准、资质齐全的药品,并对药品的质量、包装、运输过程进行监督,可随时抽查乙方的药品储存、运输记录;(2)有权查验乙方及药品生产企业的相关资质文件,对不符合要求的药品拒绝收货,对乙方的违规行为向监管部门举报;(3)有权根据临床实际需求调整采购数量,对滞销、近效期(距有效期不足6个月)药品提出退换货要求;(4)有权向乙方反馈药品使用中的不良反应、质量问题及临床需求,要求乙方提供相应的解决方案,包括药学咨询、合理用药培训等;(5)若乙方违反本合同约定,有权要求乙方承担违约责任,直至解除合同,并要求乙方赔偿由此造成的全部损失;(6)有权参与乙方的药品质量评估,对乙方的供货能力、服务质量进行评价,评价结果作为后续合作的依据。2.义务:(1)需提前7天向乙方提交月度采购计划,明确药品名称、规格、数量及交货时间,紧急采购需提前通知乙方;采购计划需符合临床需求,避免盲目采购导致药品积压;(2)需提供符合药品储存要求的收货场所,配备必要的温湿度控制设施、冷藏柜等,配合乙方完成药品验收及交货流程;(3)需按照本合同约定的时间及方式支付货款,不得无故拖延;若因自身原因导致付款延迟,需承担相应的违约责任;(4)需妥善储存药品,按照药品说明书要求进行保管,定期检查药品质量,及时清理过期、变质药品;因甲方储存不当导致药品变质的,乙方不承担责任;(5)需及时向乙方反馈药品不良反应信息,配合乙方完成药品不良反应报告工作,留存相关记录;(6)需保守乙方的商业秘密,不得向第三方泄露乙方的供货价格、客户信息等confidentialinformation。(二)乙方权利与义务1.权利:(1)有权要求甲方按照本合同约定支付货款,若甲方逾期付款,有权暂停供货直至甲方付清货款,并要求甲方承担相应的违约责任;(2)有权了解甲方的药品库存情况及临床需求,合理安排供货计划,避免药品积压或短缺;(3)有权对甲方的药品储存情况进行监督,发现甲方储存不当导致药品变质的,有权要求甲方承担相应的责任;(4)若甲方违反本合同约定,有权要求甲方承担违约责任,直至解除合同,并要求甲方赔偿由此造成的全部损失;(5)有权参与甲方的药事管理会议,了解甲方的临床用药需求,提供药学专业建议。2.义务:(1)需保证所供药品符合国家药品质量标准,来源合法,未经过非法渠道采购,不存在假冒伪劣、过期失效等问题;若药品存在质量问题,需无条件退换货,并承担由此产生的一切费用;(2)需提供完整的资质文件,确保药品的生产、流通环节符合《药品管理法》《药品GSP》等相关规定,资质文件需定期更新,并及时提交甲方;(3)需严格按照本合同约定的交货方式及期限供货,确保急诊急救药品及时送达,不得因任何原因延迟供货;若遇特殊情况无法按时供货,需提前24小时通知甲方,并提供替代药品方案;(4)需提供药品的临床使用资料,包括说明书、药理作用、不良反应、注意事项、相互作用等,协助甲方开展临床合理用药培训,定期组织药学专家开展讲座;(5)需建立药品追溯体系,确保药品可追溯,配合甲方完成药品溯源查询工作,及时提供药品追溯信息;(6)若药品出现质量问题或被监管部门召回,需立即通知甲方,并协助甲方完成召回工作,承担相关费用;召回过程中需配合监管部门进行调查,提供相关资料;(7)需定期回访甲方,了解药品使用情况,及时解决甲方提出的问题,每月至少回访一次,每季度提交一次供货质量报告;(8)需保守甲方的商业秘密,不得向第三方泄露甲方的用药数据、患者信息等confidentialinformation。六、质量保证与售后服务1.质量保证:乙方保证所供药品在有效期内质量合格,若药品在有效期内出现质量问题,乙方需无条件退换货,并承担由此产生的一切费用;若因药品质量问题导致甲方或患者遭受损失,乙方需承担全部赔偿责任,包括但不限于医疗费、误工费、精神损害抚慰金、监管部门罚款等;乙方需为所供药品购买产品质量责任险,保额不得低于500万元/年,确保在发生质量问题时能够及时赔偿;2.售后服务:(1)乙方需设立专门的售后服务团队,配备3名以上专业的药学人员(持有执业药师资格证),负责处理甲方的咨询、投诉及退换货请求,售后服务电话:XXXX-XXXXXXX,24小时在线,确保响应时间不超过1小时;(2)乙方需定期为甲方提供药品不良反应监测培训,协助甲方开展药品不良反应报告工作,及时向甲方反馈同类药品的不良反应信息,每季度提交一次药品不良反应分析报告;(3)对于距有效期不足6个月的药品,甲方可提出调换要求,乙方需在10个工作日内完成调换,调换后的药品距有效期不得少于12个月;对于滞销药品(连续3个月未使用),乙方需协助甲方进行退换货,承担运输费用;(4)乙方需协助甲方开展临床合理用药工作,提供药品的相互作用、配伍禁忌、剂量调整等信息,为甲方制定个体化用药方案提供支持;定期为甲方医护人员开展药学培训,每年不少于4次;(5)若甲方因突发公共卫生事件(如流感暴发、传染病流行)需要紧急采购药品,乙方需优先保障供货,确保甲方的应急需求;必要时乙方需协调生产企业增加产量,确保药品供应;(6)乙方需为甲方提供药品库存管理系统支持,协助甲方优化库存结构,减少药品积压,提高库存周转率;定期为甲方提供库存分析报告,提出合理化建议。七、违约责任1.乙方逾期交货:乙方未按照本合同约定的期限交货的,每逾期一天,需向甲方支付该批次货款0.5‰的违约金;逾期超过7天的,甲方有权解除该批次药品的采购合同,并要求乙方支付该批次货款5%的违约金;若因逾期交货导致甲方临床用药中断,造成医疗纠纷或损失的,乙方需承担全部赔偿责任,包括但不限于患者赔偿、监管部门罚款、甲方信誉损失等;2.乙方交付不合格药品:乙方交付的药品不符合质量标准、资质不全或追溯信息异常的,甲方有权拒绝收货,乙方需在72小时内完成退换货,并承担由此产生的运输、检验费用;若已入库的药品被发现不合格,乙方需立即召回,并向甲方支付该批次货款10%的违约金,给甲方造成损失的,需承担全部赔偿责任;若乙方多次交付不合格药品(年度累计超过3次),甲方有权解除本合同,并要求乙方支付总货款10%的违约金;3.甲方逾期付款:甲方未按照本合同约定的期限支付货款的,每逾期一天,需向乙方支付应付货款0.5‰的违约金;逾期超过15天的,乙方有权暂停供货,直至甲方付清货款;逾期超过30天的,乙方有权解除本合同,并要求甲方支付总货款5%的违约金;4.双方其他违约行为:任何一方违反本合同约定的其他条款,需向对方支付总货款3%的违约金,给对方造成损失的,需承担全部赔偿责任;若一方违约导致合同解除,违约方需向对方支付总货款5%的违约金,并赔偿由此造成的全部损失;5.违约金支付:违约金需在违约事实确认后10个工作日内支付,逾期支付的,每逾期一天需额外支付违约金的0.5‰。八、不可抗力1.不可抗力定义:本合同所称不可抗力,是指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况,包括但不限于自然灾害(地震、洪水、台风等)、疫情、战争、政府行为(如监管部门的行政强制措施、药品禁售等)、电力中断、交通管制、物流停运等;2.不可抗力处理:发生不可抗力事件的一方,需在24小时内以书面形式通知对方,并在7天内提供相关证明文件(如政府公告、新闻报道、气象证明等);双方需根据不可抗力事件的影响程度,协商延迟交货、调整付款时间或部分解除合同,互不承担违约责任;若不可抗力事件持续超过30天,双方可协商解除本合同,解除后双方需清理剩余货款及库存药品,互不承担违约责任;3.不可抗力后的恢复:不可抗力事件结束后,双方需及时恢复合同履行,乙方需优先保障甲方的药品供应,确保临床需求。九、合同变更与终止1.合同变更:本合同的任何变更需经双方协商一致,以书面形式签订补充协议,补充协议与本合同具有同等法律效力;未经双方书面同意,任何一方不得擅自变更本合同内容;若因国家政策调整导致本合同条款不符合要求,双方需及时协商调整,签订补充协议;2.合同终止:(1)本合同有效期届满,双方未续签的,合同自动终止;(2)一方违反本合同约定,经对方书面通知后15天内仍未改正的,对方有权解除本合同;
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