CN119390591A 一种卡巴拉汀中间体的纯化方法 （北京泰德制药股份有限公司）_第1页
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202010233517.02020.03.30本发明公开了一种卡巴拉汀中间体的纯化中间体制备的卡巴拉汀与其他卡巴拉汀的制备24.根据权利要求1所述的纯化方法，其特征在所述的还原胺化反应温度为25℃_80℃,3行性疾病,其症状表现主要是病人记忆和认知能力不同程度的丧失，行为活动发生障碍。酒石酸卡巴拉汀(商品名:艾斯能)是由瑞士Novartis公司研制的一种选择性作45用DCM:IPA=5:1混液继续萃取，后用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，有机相用无水硫酸钠干将30.00g中间体2用120ml无水乙醇加热回流至固体完全溶解，一次性加入乙酸将5.00g中间体2用40ml无水乙醇加热回流至固体完全溶解，一次性加入乙酸乙6[0031]将上述晶体加入87.5ml乙醇中加热所得的晶体用75ml乙醇和150ml乙酸乙酯按上述方法再重结晶一次，得到白色晶7

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