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文档简介

危重护理记录单一、记录原则与规范(一)权责划定。护理记录人员是第一责任人,必须确保记录的真实性、完整性和及时性。(二)时限要求。危重患者抢救开始后,必须立即启动记录,抢救过程中每30分钟记录一次,病情变化时随时记录。(三)内容标准。记录必须包含患者生命体征、病情变化、治疗措施、用药情况、护理操作及患者反应等要素。(四)书写规范。使用钢笔或电子记录系统书写,字迹工整,无涂改,电子记录需核对无误后保存。二、生命体征监测记录(一)体温监测。每日4次,每4小时一次,高热或体温不升时每2小时一次,记录方式为℃。(二)脉搏监测。每30分钟一次,异常情况随时记录,记录方式为次/分。(三)呼吸监测。每30分钟一次,呼吸困难时每15分钟一次,记录方式为次/分。(四)血压监测。收缩压≥180mmHg或≤90mmHg、脉压差≥130mmHg时每2小时一次,其他情况每4小时一次,记录方式为mmHg。(五)血氧饱和度监测。每2小时一次,低氧血症时每30分钟一次,记录方式为%。三、病情观察记录(一)意识状态。使用Glasgow昏迷评分,每4小时评估一次,意识障碍加重时随时记录。(二)瞳孔观察。每4小时观察瞳孔大小、形状、对光反射,记录方式为mm×mm。(三)呼吸困难。观察呼吸频率、节律、深度,有无三凹征、哮鸣音,记录方式为次/分。(四)皮肤黏膜。观察有无黄染、出血点、干燥、湿冷,记录部位为躯干、四肢、口腔。(五)出入量记录。每小时记录尿量、呕吐量、引流量,每日汇总,单位为ml。四、治疗与用药记录(一)抢救记录。详细记录抢救时间、药物名称、剂量、浓度、用法、速度及反应。(二)药物管理。使用药品时核对医嘱,记录批号、有效期,高危药品需双人核对。(三)输液管理。记录输液总量、滴速、管路通畅情况,每2小时巡视一次。(四)输血记录。记录血型、剂量、输注时间、有无输血反应,输血前检查血制品。(五)特殊用药。记录抗生素使用指征、疗程、疗效评估,按规范执行分级管理。五、护理操作记录(一)气管插管。记录插管时间、深度、固定方式,每4小时评估气囊压力。(二)呼吸机管理。记录模式、参数设置,每2小时检查管路连接,观察呼吸机同步性。(三)深静脉置管。记录穿刺部位、深度、敷料更换时间,每日超声检查导管位置。(四)导尿管护理。记录留置时间、尿色、尿量,每8小时冲洗一次,每周更换集尿袋。(五)压疮预防。每2小时翻身一次,使用减压用具,记录皮肤情况。六、病情评估与转归(一)评估标准。使用APACHEⅡ评分系统,每日评估病情严重程度。(二)并发症监测。重点监测感染、出血、心律失常等,记录发生时间及处理措施。(三)病情变化。记录病情好转或恶化趋势,分析原因并提出改进措施。(四)转归记录。记录转入普通病房或死亡时间,分析护理干预效果。(五)总结报告。每月汇总危重患者护理质量,提出改进计划。七、记录管理(一)交接流程。接班时核对记录完整性,重点交接生命体征异常及特殊治疗。(二)归档要求。抢救记录需双人在抢救结束后30分钟内完成,电子记录需打印并签名。(三)查阅权限。仅授权医护人员可查阅,护理部每月抽查记录质量。(四)销毁规范。记录单保存3年,到期前30天报备护理部统一销毁。(五)电子记录。使用医院信息系统,数据传输前需核对完整性,断电时使用离线模式记录。八、附则说明护理记录必须客观反映病情变化,不得涂改或伪造。记录人员需经专业培训,

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