2026年急救药品管理相关知识试卷测试题库含答案

2026年急救药品管理相关知识试卷测试题库含答案一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）1.按照《2025版国家急（抢）救药品目录（修订版）》要求，三级综合医院急救药品常备基数品种最低不得少于（）种A.25B.35C.42D.50答案：C解析：2025版目录明确三级综合医院急救药品常备基数控底为42种，二级医院为30种，基层医疗机构为18种，覆盖循环、呼吸、神经、消化、抗过敏等全部急危重症救治场景。2.急救药品储存的常规环境温度要求为（）A.0-10℃B.10-30℃C.-2-8℃D.2-8℃答案：B解析：除明确标注需冷藏的生物制剂、胰岛素、凝血酶类等特殊急救药品外，常规急救药品储存环境温度需控制在10-30℃，相对湿度保持在35%-75%，避免阳光直射。3.盐酸肾上腺素注射液（1mg/1ml）作为过敏性休克首选用药，成人肌内注射的常规单次剂量为（）A.0.1mgB.0.5mgC.1mgD.5mg答案：B解析：根据《过敏性休克诊疗指南（2024版）》，成人过敏性休克首选肌内注射肾上腺素0.3-0.5mg/次，5-15分钟可重复给药，严重循环衰竭时可在稀释后缓慢静脉推注，需严格把控剂量避免血压骤升、心律失常。4.急救车药品管理执行“五定”原则，以下不属于“五定”内容的是（）A.定数量品种B.定点放置C.定人采购D.定期消毒灭菌答案：C解析：急救药品“五定”原则为：定数量品种、定点安置、定人保管、定期消毒灭菌、定期检查维修，采购环节属于药剂科常规供应链管理范畴，不纳入急救点“五定”管理内容。5.需冷藏储存（2-8℃）的急救药品是（）A.去乙酰毛花苷注射液B.注射用矛头蝮蛇血凝酶C.重酒石酸去甲肾上腺素注射液D.地西泮注射液答案：B解析：注射用矛头蝮蛇血凝酶属于生物酶类制剂，储存温度过高会导致蛋白变性失效，需在2-8℃避光冷藏；其余三种药品常温避光储存即可，其中地西泮freezingpoint（冰点）为1.2℃，禁止冷藏避免结晶析出。6.急救药品近效期预警的触发阈值为距离药品有效期不足（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：根据《医疗机构急救药品管理规范（2025修订）》，急救药品实行效期色标管理：距离效期≥12个月为绿色标识，6-12个月为黄色标识（提示关注周转），＜6个月为红色近效期预警标识，需优先调剂使用，距效期不足1个月时立即撤换。7.用于急性有机磷农药中毒解救的特效解毒药阿托品化判定指标不包括（）A.瞳孔较前扩大B.口干、皮肤干燥C.心率加快（90-100次/分）D.肺部啰音增多答案：D解析：阿托品化的核心判定指标为瞳孔扩大、口干皮肤干燥、心率增快、肺部啰音减少/消失、意识状态好转，若出现肺部啰音增多、谵妄、高热、尿潴留则提示阿托品中毒，需立即停药处理。8.抢救过程中使用急救药品时，空安瓿的处理要求为（）A.抢救结束后直接丢弃至医疗废物桶B.集中放置，抢救结束后双人核对记录再处置C.直接交由后勤人员统一销毁D.用药后立即丢弃避免混淆答案：B解析：急救过程中所有药品空安瓿、药瓶、输液袋需暂时集中存放，安排专人保管，待抢救结束后由两名医护人员共同核对药名、剂量、数量，与抢救记录完全一致后，按损伤性医疗废物规范处置，严禁提前丢弃导致记录失真。9.纳洛酮注射液的核心临床适应症是（）A.阿片类药物急性中毒B.有机磷中毒C.亚硝酸盐中毒D.一氧化碳中毒答案：A解析：纳洛酮为阿片受体特异性拮抗剂，是阿片类麻醉性镇痛药（吗啡、哌替啶、芬太尼、海洛因等）急性中毒导致呼吸抑制、意识障碍的首选用药，也可用于急性酒精中毒的促醒救治。10.急救药品效期标识应粘贴在药品安瓿/包装盒的（）A.任意位置B.遮挡药品名称位置C.标签下方空白处，无遮挡药品通用名、剂量、批号信息D.药瓶底部答案：C解析：近效期标识、定位标识需粘贴在药品包装正面下方空白区域，严禁遮挡药品名称、规格、批号、有效期、给药途径等核心信息，避免给药时辨认错误引发用药差错。11.用于心室颤动/无脉性室速电除颤前改善除颤成功率的首选急救药物是（）A.利多卡因B.胺碘酮C.肾上腺素D.阿托品答案：C解析：根据《2025AHA心肺复苏及心血管急救指南》，心室颤动/无脉性室速抢救中，肾上腺素1mg静脉推注每3-5分钟1次，可提高冠状动脉灌注压，是电除颤前改善复苏成功率的首选用药；胺碘酮为除颤无效后的抗心律失常选择。12.急救车内药品每次交接班时的检查频率为（）A.每日1次B.每班1次C.每周1次D.每月1次答案：B解析：急救车实行“封条式管理”，每班交接时需检查封条完整性、药品数量、效期标识、包装完好度，核对无误后双签字确认；每周由护士长、治疗护士联合开展一次全面拆箱核查，每月由药剂科急救药品管理专员开展专项督导。13.50%葡萄糖注射液的急救适应症不包括（）A.严重低血糖症B.高钾血症C.脑水肿脱水降颅压D.稀释性低钠血症答案：D解析：50%葡萄糖为高渗制剂，可快速升高血糖、促进钾离子向细胞内转移、高渗脱水减轻脑水肿；稀释性低钠血症治疗需使用3%氯化钠注射液，50%葡萄糖无纠正低钠的作用，反而可能因水负荷加重病情。14.以下急救药品中，属于高危药品（A级）、使用时需双人核对的是（）A.盐酸异丙嗪注射液B.10%氯化钾注射液C.地塞米松磷酸钠注射液D.盐酸消旋山莨菪碱注射液答案：B解析：10%氯化钾注射液属于A级高危药品，严禁直接静脉推注，给药前需双人核对浓度、剂量、给药途径、溶媒匹配性，稀释至浓度不超过0.3%方可静脉滴注，过快输注可引发心脏骤停。15.硝酸甘油片用于心绞痛急性发作时的首选给药途径是（）A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.静脉推注答案：B解析：硝酸甘油舌下含服可经口腔黏膜快速吸收，2-3分钟起效，生物利用度达80%，口服经肝脏首过消除效应生物利用度仅10%左右，无法快速缓解心绞痛症状，急救时优先选择舌下含服，每次0.25-0.5mg，5分钟可重复1次，最多连续含服3次。16.急救药品库存数量低于安全库存线时，补充时限要求为（）A.1小时内B.4小时内C.24小时内D.72小时内答案：A解析：医疗机构需建立急救药品应急补给绿色通道，各急救点药品基数低于设定安全阈值（通常为常规基数的20%）时，药房需在1小时内完成调剂补充，特殊稀缺药品需在4小时内协调跨科室调配完成补给，保障急救需求。17.多巴胺注射液在小剂量[2-5μg/(kg·min)]静脉泵入时的主要药理作用是（）A.兴奋α受体，收缩外周血管升高血压B.兴奋β1受体，增强心肌收缩力C.兴奋多巴胺受体，扩张肾、肠系膜血管，增加尿量D.兴奋β2受体，扩张支气管答案：C解析：多巴胺药理作用呈剂量依赖性：小剂量2-5μg/(kg·min)兴奋多巴胺受体，扩张内脏血管增加肾灌注；中剂量5-10μg/(kg·min)兴奋β1受体正性肌力；大剂量＞10μg/(kg·min)兴奋α受体收缩血管升压。18.药品安瓿出现以下哪种情况时可继续使用（）A.安瓿有细微裂痕B.药液澄明度符合要求，无沉淀、变色、絮状物C.药液出现浑浊D.安瓿标签脱落无法辨识药名答案：B解析：急救药品使用前需双人核对药名、剂量、效期、包装完好度、药液性状，出现安瓿裂痕、药液变色/浑浊/沉淀/絮状物、标签脱落/模糊、超过有效期的药品一律严禁使用，按不合格药品流程报废处理。19.地西泮注射液急救时的核心适应症是（）A.癫痫持续状态B.高血压急症C.过敏性休克D.支气管哮喘急性发作答案：A解析：地西泮为苯二氮䓬类镇静催眠药，是成人癫痫持续状态的首选用药，成人常规剂量10-20mg静脉缓慢推注（推注速度≤2mg/min），避免推注过快导致呼吸抑制、血压下降。20.急救药品管理台账的保存期限要求为（）A.保存6个月B.保存1年C.保存3年D.药品使用后保存不少于5年答案：D解析：根据《医疗机构药事管理规定（2025版）》，急救药品的采购记录、出入库记录、交接班记录、使用登记、报损记录需在药品使用完成后至少保存5年，确保急救用药全流程可追溯。二、多项选择题（共10题，每题2分，每题有2-5个正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于2025版国家急救药品目录中抗休克类血管活性药物的有（）A.盐酸肾上腺素注射液B.重酒石酸去甲肾上腺素注射液C.盐酸多巴胺注射液D.重酒石酸间羟胺注射液E.盐酸异丙嗪注射液答案：ABCD解析：异丙嗪属于抗组胺类抗过敏药物，其余四种均为血管活性抗休克用药，用于不同类型休克循环功能支持。2.急救药品使用中需要严格控制静脉推注速度的有（）A.去乙酰毛花苷注射液B.呋塞米注射液C.25%硫酸镁注射液D.氨茶碱注射液E.地西泮注射液答案：ABCDE解析：以上药物静脉推注速度过快均会引发严重不良反应：去乙酰毛花苷推注过快可致心律失常；呋塞米推注过快可致耳鸣、听力损伤；硫酸镁推注过快可致呼吸抑制、腱反射消失；氨茶碱推注过快可致心律失常、血压骤降、惊厥；地西泮推注过快可致呼吸抑制，所有上述药物推注时间均不得少于5分钟，需严密监测生命体征。3.急救药品的常见管理漏洞风险包括（）A.药品效期混放，存在过期失效风险B.储存条件不符合要求，药品变质C.账物不符，紧急情况下药品缺失D.药品标识模糊，错用药物E.未按要求避光储存，药物光解失效答案：ABCDE解析：以上均为急救药品日常管理中的高频风险点，需通过每班核查、定期盘点、温湿度实时监测、标识规范化管理等措施防范。4.以下属于心肺复苏（CPR）常规急救药品的有（）A.肾上腺素B.胺碘酮C.利多卡因D.阿托品E.5%碳酸氢钠注射液答案：ABCDE解析：肾上腺素为CPR首选用药，胺碘酮、利多卡因用于恶性心律失常，阿托品用于缓慢性心律失常，碳酸氢钠用于长时间复苏后的酸中毒纠正，均为心肺复苏急救盒标配药品。5.关于急救药品效期管理的正确说法有（）A.同一药品包装盒内禁止混装不同效期的药品B.药品摆放遵循“先进先出、近期先用”原则C.过期药品需双人核对后单独存放，按医疗废物流程规范销毁，做好记录D.护理单元可自行销毁过期急救药品无需报备E.近效期预警药品需设置明显红色标识答案：ABCE解析：过期急救药品需统一交回医院药剂科，由药剂科、医务科、感控科三方共同核对后按规范流程报废销毁，临床护理单元不得擅自处理过期药品，避免流失或误⽤。6.急救药品储存需严格避光的有（）A.盐酸肾上腺素注射液B.重酒石酸去甲肾上腺素注射液C.硝酸甘油注射液D.维生素K1注射液E.甘露醇注射液答案：ABCD解析：以上药物遇光易发生氧化分解反应，导致药效降低、毒性代谢产物增加，需使用避光盒或避光输液器储存/给药；甘露醇注射液常温避光即可，无需严格避光，低温易结晶，使用前需检查确认无结晶方可输注。7.抢救过程中执行口头医嘱给药的规范流程包括（）A.给药前需复诵医嘱内容，获得医师确认无误B.双人核对药品名称、剂量、浓度、给药途径C.用药后及时记录给药时间、剂量、患者反应D.抢救结束后6小时内督促医师补开书面医嘱E.情况紧急时无需复诵直接给药抢救生命答案：ABCD解析：抢救时口头医嘱必须严格执行“复诵-确认-核对-给药-记录”流程，严禁未经复诵核对直接给药，避免给药差错；抢救结束后需在6小时内完成所有口头医嘱的书面补记。8.以下属于过敏性休克急救流程中必备药品的有（）A.盐酸肾上腺素B.地塞米松磷酸钠/甲泼尼龙琥珀酸钠C.盐酸异丙嗪D.0.9%氯化钠注射液E.沙丁胺醇气雾剂答案：ABCDE解析：过敏性休克抢救首选肾上腺素，配合糖皮质激素、抗组胺药物抗过敏，快速输注晶体液扩容，出现支气管痉挛时使用支气管扩张剂，上述药品均为过敏性休克急救包标配。9.特殊管理类急救药品（麻醉、第一类精神药品）的管理要求包括（）A.配备专用保险柜，双人双锁管理B.实行专用账册、专用处方、专册登记C.交接班时双人核对账物、批号、效期，双签字确认D.使用后空安瓿必须回收，核对批号数量后统一销毁E.可临时外借用于非急救场景答案：ABCD解析：急救用麻醉药品、第一类精神药品（如吗啡注射液、哌替啶注射液）严格执行“五专管理”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记，严禁私自外借、挪用，仅用于急救场景镇痛。10.急救药品日常检查内容包括（）A.药品数量与基数是否一致B.药品效期是否在有效期内，近效期标识是否规范C.药品包装是否完好，有无裂痕、漏液D.药品性状是否符合要求，有无变色、沉淀、结晶E.储存环境温湿度是否符合要求答案：ABCDE解析：以上均为急救药品每班核查、每周排查、每月督导的核心内容，确保急救时药品随时可用、质量合格。三、判断题（共15题，每题1分，对的打√，错的打×）1.急救药品固定位置存放后，可根据科室使用习惯随意调整摆放位置，无需通知其他医护人员。（）答案：×解析：急救药品需按急救车平面示意图固定位置摆放，调整位置需更新定位标识并组织全员培训，避免紧急情况下找不到药品延误抢救。2.为避免急救药品过期，科室之间可以在无报备的情况下自行调换近效期急救药品。（）答案：×解析：科室间急救药品调配需经药剂科审批登记，做好药品批号、效期、数量交接记录，严禁私自调换导致账物不符、效期管理混乱。3.甘露醇注射液冬季出现结晶时，可加温溶解后正常使用，不影响药效。（）答案：√解析：甘露醇为过饱和溶液，低温下易析出结晶，结晶不属于变质，经热水浴加温（≤80℃）充分溶解、冷却至体温后可正常使用，未溶解结晶严禁输注，避免引发静脉栓塞。4.盐酸肾上腺素注射液与碳酸氢钠注射液存在配伍禁忌，不能在同一静脉通路混合给药。（）答案：√解析：肾上腺素为儿茶酚胺类药物，在碱性溶液中易氧化失效，与碳酸氢钠混合后会出现变色、失效，严禁同通路混合输注。5.急救药品使用后需在2小时内补齐基数，保证随时处于备用状态。（）答案：×解析：按照管理规范，急救药品使用后需在1小时内完成基数补充，最晚不得超过4小时，确因药品供应问题无法及时补充的，需悬挂“药品暂缺”标识并上报医务科、药剂科协调应急调配。6.阿托品注射液用于有机磷中毒解救时，不受极量限制，需达到阿托品化后减量维持。（）答案：√解析：有机磷中毒时患者对阿托品耐受性显著升高，需根据中毒程度调整给药剂量，直至达到阿托品化指征后改为维持量，无固定极量限制，但需严密监测避免阿托品中毒。7.所有急救药品开封后都必须标注开封时间、失效时间，溶媒开启后超过24小时不得使用。（）答案：√解析：急救用无菌药品开封后需注明开封日期、时间、责任人，静脉用溶媒开启后超过24小时视为污染，严禁继续使用；抽吸好的急救备用药液需标注药名、剂量、抽吸时间，超过2小时不得使用。8.呋塞米注射液与去乙酰毛花苷注射液合用时无需监测电解质，不会增加不良反应风险。（）答案：×解析：呋塞米为排钾利尿剂，会导致低钾血症，低钾状态下使用去乙酰毛花苷易诱发洋地黄中毒、恶性心律失常，二者合用时需密切监测血钾水平，维持血钾在4.0-4.5mmol/L。9.急救车封条管理时，封条上需注明封存日期、封存人姓名，封存期间无抢救情况可不用每班核对。（）答案：×解析：封条式管理不免除每班交接责任，每班需检查封条完整性、有无私自拆封痕迹，核对封条标注信息，确认无误后签字交接，每周必须拆封全面核查一次药品状态。10.注射用硝普钠需避光输注，连续使用超过48小时需监测血氰化物浓度，避免氰化物中毒。（）答案：√解析：硝普钠代谢产物为氰化物，光照下会加速分解产生有毒物质，需严格避光输注，大剂量、长时间（＞48小时）使用时需监测血硫氰酸盐浓度，浓度超过100mg/L时需立即停药。11.急救药品报损需由科室填写报损申请单，说明报损原因，经科主任、护士长签字后报药剂科审核，统一销毁，做好报损记录。（）答案：√解析：所有过期、变质、损坏的急救药品不得随意丢弃，需按报损流程经审批后由药剂科统一按医疗废物规范处置，全程登记可追溯。12.异丙肾上腺素气雾剂用于支气管哮喘急性发作时，可以无限制反复喷吸，直到症状缓解。（）答案：×解析：异丙肾上腺素为β受体激动剂，过量使用会导致严重心律失常、心肌缺血，甚至诱发心室颤动，每次急救喷吸1-2次，间隔不少于2小时，24小时内喷吸不得超过8次。13.肝素钠注射液用于弥散性血管内凝血（DIC）急救时，需监测凝血功能，根据APTT结果调整剂量。（）答案：√解析：肝素抗凝治疗时需维持活化部分凝血活酶时间（APTT）在正常值的1.5-2.5倍，避免剂量不足血栓进展或剂量过大诱发出血。14.急救药品管理实行“谁主管、谁负责”，科室护士长为科室急救药品管理第一责任人，药剂科承担业务指导与质量监管责任。（）答案：√解析：医疗机构需建立急救药品三级管理体系：医务科统筹协调，药剂科负责质量管控、供应保障、人员培训，各临床科室护士长为本科室第一责任人，指定专人负责日常管理。15.亚甲蓝注射液小剂量（1-2mg/kg）用于亚硝酸盐中毒导致的高铁血红蛋白血症救治，大剂量（5-10mg/kg）用于氰化物中毒救治。（）答案：√解析：亚甲蓝药理作用呈剂量依赖性，小剂量时可还原高铁血红蛋白为正常血红蛋白，纠正亚硝酸盐中毒导致的发绀；大剂量时发挥氧化作用，用于氰化物中毒的联合解救，需严格区分剂量使用，避免剂量错误加重病情。四、简答题（共3题，每题10分）1.简述急救药品管理中“三查七对”的具体内容，以及急救给药时的注意事项。答案：（1）三查七对内容：三查即操作前查、操作中查、操作后查；七对即核对患者床号、姓名、药名、剂量、浓度、给药途径、给药时间，急救时需额外核对药品效期、药液性状、包装完好度，确认无用药禁忌后方可给药。（4分）（2）急救给药注意事项：①严格执行口头医嘱复诵制度，给药前需大声复诵医嘱内容，获得下达医嘱医师确认无误，经双人核对药品信息后再给药；②高危药品给药前需双人核对给药浓度、速度、配伍禁忌，严禁直接静脉推注10%氯化钾等高风险药物；③给药后密切观察患者用药反应，监测生命体征变化，及时评估药效与不良反应；④所有给药记录需精准记录给药时间、剂量、给药途径、患者反应，抢救结束后6小时内完成书面记录补记，空安瓿双人核对后再处置；⑤优先选择近效期药品使用，避免药品过期浪费。（6分）2.简述急救药品储存的规范要求。答案：（1）环境要求：常规药品储存温度控制在10-30℃，相对湿度35%-75%，每日记录两次温湿度，超出范围及时调整；冷藏药品放置于2-8℃医用冷藏箱，每日监测冷藏箱温度，禁止冷冻；需避光药品放置于避光储存盒内，避免阳光直射。（3分）（2）摆放要求：按急救药品分类（血管活性药、抗心律失常药、呼吸兴奋药、抗过敏药、止血药、解毒药、液体类等）固定位置摆放，设置清晰定位标识，同一药品不同效期按“左进右出、近效期靠右前”摆放，严禁混装不同效期药品；标识粘贴规范，不遮挡药品核心信息，字迹清晰无脱落。（3分）（3）质量要求：每日检查药品包装完好性，无裂痕、漏液、标签脱落现象，药液无变色、沉淀、絮状物、结晶（甘露醇除外），过期、变质药品立即清除，杜绝不合格药品进入急救流程。（2分）（4）特殊药品要求：麻醉、第一类精神类急救药品配备专用保险柜双人双锁管理，账物完全相符；急救车封条管理时封条信息完整，每班核查封条状态。（2分）3.列举5种临床常用急救药品的严重不良反应及防范要点。答案：（1）盐酸肾上腺素：严重不良反应包括血压骤升诱发脑出血、心律失常（室早、室颤）、心肌缺血；防范要点：严格把控给药剂量，肌内注射优先选择上臂三角肌，静脉推注时必须稀释后缓慢给药，给药期间持续监测血压、心率变化，高血压、冠心病患者需调整剂量。（2分）（2）胺碘酮注射液：严重不良反应包括低血压、QT间期延长诱发尖端扭转型室速、静脉炎；防范要点：使用5%葡萄糖稀释，禁止用生理盐水稀释避免结晶，经中心静脉通路给药，控制输注速度，持续心电监护监测QT间期，若QT间期超过500ms需停药。（2分）（3）25%硫酸镁注射液：严重不良反应包括呼吸抑制、腱反射消失、心脏传导阻滞、心跳骤停；防范要点：给药前检查膝腱反射存在，呼吸频率≥16次/分，尿量≥25ml/h，备10%葡萄糖酸钙作为拮抗剂，出现中毒症状时立即静脉推注葡萄糖酸钙解救。（2分）（4）去乙酰毛花苷注射液：严重不良反应包括洋地黄中毒（室性心律失常、房室传导阻滞、黄绿视、恶心呕吐）；防范要点：推注时间不少于5分钟，用药前监测心率，心率＜60次/分暂停给药，监测血钾水平，避免与钙剂同用。（2分）（5）硝普钠注射液：严重不良反应包括低血压、氰化物中毒、光解产物毒性反应；防范要点：严格避光使用，配制后4小时内输完，持续监测血压调整泵入速度，连续使用超过48小时监测血氰化物浓度，避免长期大剂量使用。（2分）五、案例分析题（共1题，25分）某三级医院急诊科2026年3月开展急救药品专项检查时发现以下问题：①急救车中2盒盐酸肾上腺素注射液（批号20240215，有效期至2026年2月14日）已过期，与在效期药品混放在同一格内，无近效期预警标识；②10%氯化钾注射液与0.9%氯化钠注射液摆放位置相邻，标识字体过小，无高危药品红色警示标识；③冷藏箱内储存的注射用矛头蝮蛇血凝酶与患者自备餐饮、未拆封的员工矿泉水混放，冷藏箱温度监测记录显示3月12日-3月14日温度持续显示11℃，未做调整处理；④急救药品使用登记本存在漏记，2026年2月共12次急救用药记录仅登记8次，其中2次麻醉药品使用后空安瓿未回收，无销毁记录；⑤抢救时一名新入职护士执行口头医嘱时未复诵医嘱，将去甲肾上腺素6mg泵入误执行为异丙嗪25mg静脉推注，发现后立即停止给药，患者未出现严重不良后果。请结合2026年现行《医疗机构急救药品管理规范》要求，回答以下问题：1.分析上述案例中存在的急救药品管理问题，逐一说明违反了哪些管理要求。（12分）2.针对上述问题提出具体整改措施。（13分）答案：1.存在的问题及违反的管理要求：（1）效期管理违规：过期肾上腺素与在效期药品混放、无近效期预警标识，违反了“急救药品距效期6个月设置红色预警标识、＜1个月立即撤换、同一货位严禁混装不同效期药品、严禁过期药品存放于急救点”的管理要求，存在误用过期药品导致抢救失败的风险。（3分）（2）高危药品管理违规：10%氯化钾作为A级高危药品无红色警示标识、标识字体过小、与其他普通溶媒相邻摆放，违反了“A级高危药品设置专用红色警示标识、专柜/分区摆放、标识醒目清晰”的管理要求，存在错用高危药品直接推注引发心脏骤停的严重风险。（2分）（3）储存条件管理违规：冷藏药品与个人物品混放、冷藏温度超标未处置，违反了“冷藏药品储存温度严格控制在2-8℃、药品储存区域严禁放置私人物品、每日两次监测温湿度、超标立即调整并记录”的要求，温度超标会导致血凝酶类生物制剂变性失效，混放存在药品污染风险。（3分）（4）特殊药品与台账管