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文档简介
一种具有金属π位点MOF填充的分离材料的本发明提供了一种具有金属π位点MOF填充了具有金属π位点改性金属有机骨架(MOFs)的金属π位点MOF材料,并将其作为填充剂制备了碳捕集材料;所述碳捕集材料以金属π位点MOF作为填充剂、聚醚聚酰亚胺嵌段Pebax为高分子CO2/CH4在膜内的选择和渗透性,对CO2/CH4具有金属π位点MOF的碳捕集材料及其制备方法简这类混合基质膜在诸多涉及CO2膜分离的应用中2位置换法合成了一系列含有未饱和Zr位点的MOF_808(Mx_MOF_808)填料;所述材料具有金所述的具有金属π位点结构的Mx_MOF_808材料的制备方法,其特征在于,步骤S1的M2S1中实验的条件为在25_30℃下搅拌加热0.5_1h。S1中产物浸入甲醇的实验条件为50_100mL,在甲醇中置换3_5天。在烘箱中75_90℃加3.权利要求1所述的具有金属π位点结构的Mx_MOF_808材料在制备碳捕集材料中的应4.一种含有权利要求1所述的具有金属π位点结构的Mx_MOF_808的碳捕集材料的制备方3这种情况下,从生物燃气中预先捕获CO2对于提高生物燃气质量和缓解气候变化都至关重[0003]金属有机骨架(MOFs)作为填料材料,因其高度工程化的在众多选择中脱颖而出。尽管许多MOF材料通过增加碱性位点的数量或引入特定的功能基酰亚胺嵌段Pebax为高分子基质,所述混合基质膜由填充剂与高分子基质在常温下物理共有金属π位点MOF通过竞争配位置换法合成了一系列含有未饱和Zr位点的MOF_808(Mx_MOF_[0007]本发明还提供了上述具有金属π位点结构的Mx_MOF_808制备方法,具体包括如下42[0010]所述的具有金属π位点结构的Mx_MOF_808材料的制备方法,其特征在于,步骤S1[0011]S1中实验的条件为在℃加热干燥24_30h。[0014]一种含有权利要求1所述的具有金属π位点结构的Mx_MOF_808的碳捕集材料的制[0017](2)将上述具有金属π位点结构Mx_MOF_808的碳捕集材料与聚醚聚酰亚胺嵌段%~5[0024]本发明所述金属π位点结构Mx_MOF_808材料在MMMs内形成了独特的选择性识别通[0025]本发明以聚醚_聚酰胺嵌段共聚物(Pebax)为基质的含金属_π结构Mx_MOF_808的[0028]图2是Pebax/M30_MOF_808的扫描电镜断面图:(a)Pebax/MOF_808_1MMMs,(b)小时以获得均匀的混合液。然后将反应器转移到烘箱中的干燥箱中,在120℃下保持25小和(d)M50_MOF_808。从图1中可以小时以获得均匀的混合液。然后将反应器转移到烘箱中的干燥箱中,在120℃下保持26小6℃水浴中加热搅拌4h,使得Pebax颗粒全部溶解,制备得到质量分数为7wt%Pebax基质溶[0040]根据M10_MOF_808在含金属π位点结构的碳捕集材料中的重量百分比为7记为[0042]将Pebax/M10_MOF_808_7放置于不锈钢膜池中,然后设置原料气(CO2/CH4混合气[0043]测试结果显示,所述Pebax/M10_MOF_808_7的CO2通量为[0046]根据M30_MOF_808在含有金属π位点结构的碳捕集材料中的重量百分比为10记MOF_808引入Pebax基质后,含金属π位点结构M30_MOF10对CO2体积分数为20%的CO2/CH4混合气体分离效果。经测试其CO2通量为1231.5ba[0051]根据M50_MOF_808在含有金属π位点结构的M50_MOF_808碳捕集材料中的重量百分7[0054]
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