CN119409681A 一种盐酸丁螺环酮的制备方法 （北京华素制药股份有限公司）_第1页
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(2嘧啶基)哌嗪与氯化氢乙醇溶液反应制得12基_8_氮杂螺[4,5]癸烷_7,9_(4)将步骤(3)制得8_[4_[4_(2_嘧啶)_1_哌嗪]丁基_8_氮杂螺[4,56.如权利要求1_5任一项所述的方法，所述步骤(3)中，1_(4_溴丁烷基)_4_(2_嘧啶7.如权利要求1_6任一项所述的方法，所述步骤(3)中，1_(4_溴丁烷基)_4_(2_嘧啶34[0010]该合成路线直接由聂经氢化得到丁螺环酮游离碱，最后5嗪]丁基_8_氮杂螺[4,5]癸烷_7,9[0023]本发明的优选技术方案中，所述步骤(1)中，所述氯化氢乙醇溶液的质量分数为6[0036]本发明的优选技术方案中，所述步[0040]本发明的优选技术方案中，所述步骤(4)中，所述氯化氢乙醇溶液的质量分数为在丁螺环酮制备过程中避免采用微波反应，提高了7至5060℃溶清后降温析晶，抽滤，洗涤，干燥，得到化合物Ⅳ丁螺环酮(淡黄色固体，[0056]再将4.53g化合物Ⅳ加入到45[0061]向三口瓶中加入化合物聂(5.00g，0.021mol)，乙腈40ml，氢氧化钾(4.73g，8[0069]向三口瓶中加入化合物聂(5.00g，0.021mol)，乙腈40ml，氢氧化钠(2.53g，[0071]向三口瓶中加入化合物Ⅲ(5g，0.0167mol)，N,N_二甲基甲酰胺40ml，碳酸钾[0072]再将4.63g化合物Ⅳ加入到46ml异丙醇中，升温至55_65℃溶清后，搅拌下滴加9[0079]向三口瓶中加入化合物聂(5.00g，0.021mol)，乙腈40ml，碳酸钾(11.66g，至5060℃溶清后降温析晶，抽滤，洗涤，干燥，得到化合物Ⅳ丁螺环酮(淡黄色固体，[0082]再将4.53g化合物Ⅳ加入到45至5060℃溶清后降温析晶，抽滤，洗涤，干燥，得到化合物Ⅳ丁螺环酮(淡

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