CN119410366A 一种核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbX3@ZnS的合成方法 （哈尔滨工业大学）

一种核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbX3@ZnS的一种核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbX3@ZnS的包覆或存在表面包覆不致密或不持久，导致3纳米晶粉末溶解于十八烯中，然后加入Zn(DDTC)221.一种核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbX3@ZnS的合成方法，其特征在于它是按以下步骤进于步骤一中所述的Zn(DDTC)2为二甲基二硫代氨基甲酸锌、二乙基二硫代氨基甲酸锌或二于步骤一中所述的CsPbX3纳米晶粉末与Zn(DDT于步骤一中所述的CsPbX3纳米晶粉末的物质的量与油胺卤OAmX的体积比为1mmol:(0.2~于步骤三中在转速为6000rpm～10000rpm的条件下，将CsPbX3@ZnS纳米晶粗溶液离心5min于步骤三中所述的甲苯和乙酸甲酯的混合物中甲10.根据权利要求1所述的一种核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbX3@ZnS的合成方法，其特征在于步骤三中向沉淀物中加入甲苯和乙酸甲酯的混合物进行溶解，然后在转速为5000rpm3和光致发光量子产率以及窄的发光半峰宽等特性，并且可通过调节CsPbX3中卤素原子X来CsPbX3纳米晶的稳定性具有重要的理论价值4[0014]图2为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS在室温去离子水中存[0017]图5为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS和CsPbBr3纳米晶的荧[0018]图6为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS和CsPbBr3纳米晶在空境污染小。本实施方式最终产物为ZnS包覆[0026]具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一中所述的Zn(DDTC)2为二甲基二硫代氨基甲酸锌、二乙基二硫代氨基甲酸锌或二丁基二硫代氨基甲酸5转速为6000rpm～10000rpm的条件下，将CsP6于十八烯中；步骤一中所述的油胺卤OAmX为按物质的量比为1:2的油胺氯和油胺溴的混合于十八烯中；步骤一中所述的油胺卤OAmX为按物质的量比为2:1的油胺氯和油胺溴的混合十八烯中；步骤一中所述的油胺卤OAmX为油胺氯；步骤三得到核壳结构铯铅卤纳米晶于十八烯中；步骤一中所述的油胺卤OAmX为按物质的量比为1:2的油胺氯和油胺溴的混合于十八烯中；步骤一中所述的油胺卤OAmX为按物质的量比为2:1的油胺氯和油胺溴的混合7用该方法可制备出结晶性好的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbX3@Z[0066]图2为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS在室温去离子水中存放10天以及在空气中存放60天后的纳米晶XRD谱图没有变化。表明核壳结构铯铅卤纳米晶[0068]图4为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS各元素的EDX谱图；由于ZnS壳的电子密度对比度较低，在具有图像对比度的TEM像中识别困难，因此测定CsPbBr3@ZnS的TEM能量色散X射线[0069]图5为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS和CsPbBr3纳米晶的荧[0070]图6为实施例七制备的核壳结构铯铅卤纳米晶CsPbBr3@ZnS和CsPbBr3纳米晶在空构纳米晶CsPbBr3@ZnS在空气中存放60天后的光8