2025 建筑涂料用乳液_第1页
2025 建筑涂料用乳液_第2页
2025 建筑涂料用乳液_第3页
2025 建筑涂料用乳液_第4页
2025 建筑涂料用乳液_第5页
已阅读5页,还剩12页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

GB/T20623—2025

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替建筑涂料用乳液与相比除结构调整和编

GB/T20623—2006《》,GB/T20623—2006,

辑性改动外主要技术变化如下

,:

更改了范围见第章年版的第章

a)“”(1,20061);

增加了术语和定义见第章

b)“”(3);

增加了产品分类见第章

c)“”(4);

增加了拉伸强度断裂伸长率苯含量苯系物总和含量半挥发性有机化合物

d)“”“”“”“”“(SVOC)

含量烷基酚聚氧乙烯醚总和含量项目指标和试验方法见第章第章

”“(APEO)”、(5、6);

更改了残余单体总和含量甲醛含量挥发性有机化合物含量项目的指标和试验

e)“”“”“(VOC)”

方法见第章第章年版的第章第章

(5、6,20063、4);

更改了不挥发物含量值耐冻融性的试验方法见第章年版的第章

f)“”“pH”“”(6,20064)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国石油和化学工业联合会提出

本文件由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口

(SAC/TC5)。

本文件起草单位广东巴德富新材料有限公司中海油常州涂料化工研究院有限公司上海保立佳

:、、

化工股份有限公司陶氏化学中国投资有限公司江苏日出化工有限公司广东恒和永盛集团有限公

、()、、

司国恒信常州检测认证技术有限公司浙江科力森化学有限公司山西冀王涂料有限公司标格达精

、()、、、

密仪器广州有限公司上海建科检验有限公司安德士新材料中山有限公司珠海采筑电子商务有

()、、()、

限公司江苏派克斯特纤维素有限公司苏州威利士建筑装饰工程有限公司广东卡百利新材料科技有

、、、

限公司佛山罗斯夫科技有限公司邯郸市瑞斯达乳胶科技有限公司

、、。

本文件主要起草人陈刚曾庆乐袁宏宇周湘玲彭菊芳陈成辉万雪期史立平周松奎李伟

:、、、、、、、、、、

赵家栋王尚一李漠杨灿李振朝张文会王辉1)王辉2)王林帅龚博文叶梦云高文健李娜

、、、、、、、、、、、、、

杨静

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

年首次发布为

———2006GB/T20623—2006;

本次为第一次修订

———。

苏州威利士建筑装饰工程有限公司

1)。

广东卡百利新材料科技有限公司

2)。

GB/T20623—2025

建筑涂料用乳液

1范围

本文件规定了建筑涂料用乳液的产品分类要求试验方法检验规则及包装标志和贮存

、、、、。

本文件适用于在建筑内外墙涂料中起成膜粘结作用以苯乙烯丙烯酸及其酯类甲基丙烯酸及其

、,、、

酯类醋酸乙烯及其他烯类等单体通过乳液聚合而成的以水作为分散介质的乳液

、,。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

硫化橡胶或热塑性橡胶拉伸应力应变性能的测定

GB/T528

色漆清漆和塑料不挥发物含量的测定

GB/T1725、

漆膜一般制备法

GB/T1727

胶黏剂黏度的测定

GB/T2794

色漆清漆和色漆与清漆用原材料取样

GB/T3186、

色漆和清漆术语和定义

GB/T5206

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

色漆和清漆密度的测定比重瓶法

GB/T6750

数值修约规则与极限数值的表示和判定

GB/T8170

涂料用乳液和涂料塑料用聚合物分散体白点温度和最低成膜温度的测定

GB/T9267、

乳胶漆耐冻融性的测定

GB/T9268—2008

涂料试样状态调节和试验的温湿度

GB/T9278

涂料和颜料产品包装标志运输和贮存通则

GB/T9750、、

实验室玻璃仪器单标线容量瓶

GB/T12806

实验室玻璃仪器单标线吸量管

GB/T12808

胶乳值的测定

GB/T18012pH

色漆和清漆试样的检查和制备

GB/T20777

色漆和清漆挥发性有机化合物和或半挥发性有机化合物

GB/T23986.2—2023(VOC)/

含量的测定第部分气相色谱法

(SVOC)2:

涂料中苯甲苯乙苯和二甲苯含量的测定气相色谱法

GB/T23990—2009、、

水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法

GB/T23993

水性涂料表面活性剂的测定烷基酚聚氧乙烯醚

GB/T31414

色漆和清漆涂料中水分含量的测定气相色谱法

GB/T41953

橡胶物理试验方法试样制备和调节通用程序

ISO23529(Rubber—Generalproceduresforpre-

paringandconditioningtestpiecesforphysicaltestmethods)

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GB/T5206。

1

GB/T20623—2025

4产品分类

41产品根据功能分为

.:

通用型

———;

弹性

———。

42产品根据用途分为

.:

类罩光清漆用乳液

———A,;

类其他用乳液

———B,。

5要求

产品应符合表的技术要求

1。

表1要求

指标

项目

通用型弹性

在容器中状态乳白色均匀流体不分层无沉淀无杂质

,、、

不挥发物含量或商定

/%≥45

值商定

pH

黏度商定

/(mPa·s)

最低成膜温度商定

/℃

耐冻融性次无异常

(3)

贮存稳定性无硬块无絮凝无明显分层和结皮

,,

上层清液

稀释稳定性≤5

/%下层沉淀

≤5

机械稳定性不破乳无明显絮凝物

,

钙离子稳定性无分层无沉淀无絮凝

48h,,

拉伸强度标准状态

/MPa≥—1.0

标准状态

断裂伸长率≥—600

/%

-10℃≥—200

残余单体总和含量a

/(mg/kg)≤500

苯含量

/(mg/kg)≤20

苯系物总和含量

/(mg/kg)≤

甲苯乙苯二甲苯200

(、、)

甲醛含量

/(mg/kg)≤50

挥发性有机化合物含量

(VOC)/(g/L)≤20

半挥发性有机化合物类

(SVOC)A≤60

含量类

/(g/L)B≤40

2

GB/T20623—2025

表1要求续

()

指标

项目

通用型弹性

烷基酚聚氧乙烯醚总和含量b

(APEO)/(mg/kg)≤1000

a以乳液中不挥发物含量计限醋酸乙烯酯丙烯腈丙烯酸乙酯甲基丙烯酸甲酯

50%,(VAC)、(AN)、(EA)、

苯乙烯丙烯酸丁酯丙烯酸异辛酯

(MMA)、(ST)、(BA)、(2-EHA)。

b限辛基酚辛基酚聚氧乙烯醚nn壬基酚壬基酚聚氧乙烯醚

、[C8H17-C6H4-(OC2H4)OH](=2~16)、、[C9H19-

nn

C6H4-(OC2H4)OH](=2~16)。

6试验方法

61取样

.

按的规定取样也可按商定方法取样取样量根据检验需要确定

GB/T3186,。。

按的规定检查和制备每一个试样准备待测状态下的最终试样

GB/T20777,,“”。

62试验环境

.

除另有规定外拉伸强度断裂伸长率标准状态项目应在规定的标准条件下进行测

,、()GB/T9278

试其余项目按相关检验方法标准规定的条件进行测试

,。

63一般要求

.

除另有规定外在试验中仅使用确认为化学纯及以上纯度的试剂和符合中三级水要求

,GB/T6682

的蒸馏水或去离子水试验溶液在试验前预先调整到试验温度

。。

64涂膜制备

.

除另有规定外按的规定进行涂膜制备将试样搅拌均匀后用规格为的线棒涂布

,GB/T1727。100

器在聚四氟乙烯板尺寸约为也可选择其他合适的尺寸刮涂

[200mm×150mm×(4~6)mm,]1~

道刮涂道时每道间隔时间不超过待涂膜平整后用钢制或塑料的涂膜模具示意图见图由

2,2,24h,(1,

或厚的多个模具组合而成或间隙式湿膜制备器间隙深度为或采

0.3mm0.5mm)(0.3mm0.5mm),

用多道制膜每道间隔时间不超过最终干膜厚度为对于不易连续成膜的试样可

,24h,(0.5±0.1)mm。,

采用水砂纸打磨聚四氟乙烯板增加粗糙度后再进行制膜涂膜表面应平整无气泡裂纹等缺

P400,。,、

陷最后一道制膜后在规定的标准条件下养护揭膜后反面向上放入的

。,GB/T927848h,,(80±2)℃

恒温干燥箱内试件与干燥箱壁间距不小于后取出放置在规定的标准条件

,50mm,96h,GB/T9278

下养护

24h。

65在容器中状态

.

打开包装容器目视观察有无分层用搅拌棒搅拌后观察有无沉淀将搅拌混匀后的试样在清洁的

,,,

玻璃板上涂布成均匀的薄层后观察有无杂质

66不挥发物含量

.

按的规定进行烘烤温度烘烤时间称样量约精确至

GB/T1725。(150±2)℃,0.5h,1g,1mg。

3

GB/T20623—2025

67pH值

.

按的规定进行如果试样太稠无法测试时可用水以体积比稀释后再进行

GB/T18012。,,1∶1()

测试

单位为毫米

标引序号说明

:

涂膜模具或间隙式湿膜制备器

1———;

聚四氟乙烯板

2———。

图1涂膜模具示意图

68黏度

.

按中单圆筒旋转黏度计法的规定进行

GB/T2794。

69最低成膜温度

.

按的规定进行

GB/T9267。

610耐冻融性

.

按中法的规定进行试样量约试样罐为圆筒状塑料或玻璃容器容积

GB/T9268—2008A。50g,,

约高度约

100mL,80mm。

611贮存稳定性

.

将约的试样装入高度约的圆筒状塑料或玻璃容器中瓶内留有约的空间密封

0.5L130mm,10%,

后放入恒温干燥箱中后取出在条件下放置打开容器观察有无分层结

(50±2)℃,14d(23±2)℃3h,,、

皮硬块及絮凝现象可用搅拌棒将试样在清洁的玻璃板上涂布成均匀的薄层后观察有无絮凝物的

、。

存在

612稀释稳定性

.

将试样用水配制成不挥发物质量分数为的均匀稀释液将稀释液倒入具塞量

(3±0.5)%。100mL

4

GB/T20623—2025

筒中至刻度在的条件下放置后读取上层清液的体积以及底层沉淀部分的体

100mL,(23±2)℃72h,

积稀释稳定性分别以上层清液和底层沉淀在稀释液中所占的体积分数表示结果取整数

。100mL,。

613机械稳定性

.

在条件下将试样用孔径为的滤网过滤在约的适宜容器直径约

10℃~30℃,177μm,1000mL(

中称取过滤后的试样用夹子将装有试样的容器固定在高速分散机搅拌头为盘

10cm)(400±0.5)g。(

齿形直径为底座上启动高速分散机在内将转速逐步调整至后分散

,40mm),,1min2500r/min,

用孔径为的滤网过滤用自来水将容器内壁上的残留物冲至滤网中用自来水冲洗滤网

0.5h,177μm,,,

观察乳液是否破乳及有无明显的絮凝物

614钙离子稳定性

.

在烧杯中加入乳液用搅拌棒进行搅拌同时在内缓慢加入质量分数为

50mL30mL,,10s0.5%

的氯化钙溶液搅拌均匀后倒入具塞量筒中在的条件下放置观察有无分

6mL,50mL,(23±2)℃48h,

层沉淀絮凝等现象用搅拌棒将试样在清洁的玻璃板上涂布成均匀的薄层后观察有无絮凝物的

、、。

存在

615拉伸强度断裂伸长率

.、

6151仪器设备

..

61511拉力试验机符合的要求

...:GB/T528。

61512低温箱与拉力试验机配套使用在低温箱中进行拉伸测试时温度能保持在

...:,,(-10±2)℃

范围

61513裁刀符合的规定的型哑铃状试样用裁刀

...:GB/T5282。

61514厚度计符合的规定分度为

...:ISO23529,0.01mm。

61515钢尺量程为分度为

...:0cm~30cm,0.5mm。

6152试件标记及厚度的测定

..

按的规定进行用裁刀将制备并养护好的涂膜裁成型哑铃状试件用

GB/T528,(6.15.1.3)6.42。

钢尺从哑铃状试件中心向两端量取试验长度并作标记用厚度计测量试验长度部

(6.15.1.5)。(6.15.1.4)

位的中心和两端离标记线三点的厚度取其算术平均值作为试件厚度t裁刀狭窄部位刀刃间

(1mm),,

的距离作为试件宽度W

6153标准状态下拉伸强度和断裂伸长率

..

将试件安装在拉力试验机夹具中记录拉力试验机标记线间的距离L以

(6.15.1.1),0,200mm/min

的拉伸速度拉伸至断裂记录此时标记线间的距离L读数精确至并记录试件拉伸至断裂过

,1,0.01mm,

程中出现的最大载荷F

6154-10℃下的断裂伸长率

..

将试件放入低温箱中并在下保持打开低温箱门将试件安装在拉力

(6.15.1.2),(-10±2)℃1h。,

试验机夹具中记录拉力试验机标记线间的距离L关闭低温箱门低温箱温度降温到

(6.15.1.1),0。,

并保持以的拉伸速度拉伸至断裂记录此时标记线间的距离L读数

(-10±2)℃2min,30mm/min,1,

精确至

0.01mm。

5

GB/T20623—2025

6155试验结果的计算

..

61551拉伸强度P按公式计算

...(1):

F

P=

W×t…………(1)

式中

:

P拉伸强度单位为兆帕

———,(MPa);

F试件最大载荷单位为牛顿

———,(N);

W试件宽度单位为毫米

———,(mm);

t试件厚度单位为毫米

———,(mm)。

拉伸强度试验结果以个试件结果的算术平均值表示修约至小数点后一位

5,。

61552断裂伸长率ε按公式计算

...(2):

L-L

ε=10×

L100%…………(2)

0

式中

:

ε断裂伸长率

———;

L试件断裂时标记线间的距离单位为毫米

1———,(mm);

L拉伸前标记线间的距离单位为毫米

0———,(mm)。

断裂伸长率试验结果以个试件结果的算术平均值表示修约至整数

5,。

616残余单体总和含量

.

按附录的规定进行残余单体总和含量测试参考条件示例见附录

A。B。

617苯含量苯系物总和含量

.、

按中法的规定进行

GB/T23990—2009B。

618甲醛含量

.

按的规定进行甲醛标准溶液也可采用有证标准物质

GB/T23993,。

619挥发性有机化合物VOC含量

.()

按的规定进行色谱柱采用中等极性色谱柱氰丙苯基甲基聚硅

GB/T23986.2—2023。(6%/94%

氧烷毛细管柱色谱进样口温度为标记物为己二酸二乙酯称取试样约校准物限苯甲

),260℃,。1g;、

苯乙苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯乙二醇甲醚乙二醇甲醚醋酸酯乙二醇乙醚乙二醇乙醚醋酸

、、、、、、、、

酯乙二醇二甲醚乙二醇二乙醚二乙二醇二甲醚三乙二醇二甲醚甲醇乙醇正丙醇异丙醇正丁

、、、、、、、、、

醇异丁醇苯甲醇异辛醇乙二醇丙二醇二乙二醇三乙胺二甲基乙醇胺氨基甲基丙

、、、、、1,2-、、、、2--2--1-

醇乙二醇正丁醚乙二醇苯醚二乙二醇正丁醚乙二醇丁醚醋酸酯二乙二醇乙醚醋酸酯二乙二醇丁

、、、、、、

醚醋酸酯丙二醇单甲醚丙二醇正丁醚丙二醇苯醚二丙二醇单甲醚二丙二醇正丁醚丙酮甲基异

、、、、、、、

戊基酮N甲基吡咯烷酮三甲基戊二醇己二酸二乙酯如果在色谱图中出现其他的色谱

、-、2,2,4--1,3-、;

峰则应假定其相对于替代校准物己二酸二乙酯的相对校正因子为进行计算

,()1.0。

密度的测定按的规定进行试验温度为平行测定的个结果的绝对差

,GB/T6750。(23±0.5)℃,2

值应小于

0.005g/mL。

水分含量的测定按的规定进行平行测定的个结果的绝对差值小于如经

,GB/T41953。21.0%;

分子筛干燥后的NN二甲基甲酰胺中水分含量低于则的水分含量设为零

,-(DMF)0.02%,DMF。

6

GB/T20623—2025

挥发性有机化合物含量的计算按中进行检出限为

(VOC),GB/T23986.2—202311.4,2g/L。

620半挥发性有机化合物SVOC含量

.()

按的规定进行色谱柱采用弱极性色谱柱苯基甲基聚硅氧烷毛

GB/T23986.2—2023。(5%/95%

细管柱色谱进样口温度为标记物为己二酸二乙酯和正二十二烷称取试样约校准物限

),280℃,。1g;

三甲基戊二醇单异丁酯俗称醇酯十二三甲基戊二醇双异丁酯丁二酸二正

2,2,4--1,3-(:)、2,2,4--1,3-、

丁酯戊二酸二正丁酯己二酸二正丁酯丁二酸二异丁酯戊二酸二异丁酯己二酸二异丁酯马来酸二

、、、、、、

正丁酯富马酸二正丁酯二乙二醇单正己醚三乙二醇单正丁醚二乙二醇单苯醚三乙醇胺三异丙醇

、、、、、、

胺二缩三乙二醇俗称三甘醇三缩四乙二醇四缩五乙二醇五缩六乙二醇十二硫醇邻苯二甲酸

、(:)、、、、、

二甲酯邻苯二甲酸二乙酯邻苯二甲酸二异丁酯邻苯二甲酸二正丁酯邻苯二甲酸丁苄酯正二十二

、、、、、

烷如果在色谱图中出现其他的色谱峰则应假定其相对于替代校准物己二酸二乙酯的相对校正因子

;,()

为进行计算密度和水分含量的测定按的规定进行

1.0。,6.19。

半挥发性有机化合物含量的计算按中进行检出限为

(SVOC),GB/T23986.2—202311.4,2g/L。

621烷基酚聚氧乙烯醚APEO总和含量

.()

按的规定进行辛基酚号为辛基酚聚氧乙烯醚

GB/T31414。(OP)CAS140-66-9;(OP10EO)CAS

号为壬基酚号为壬基酚聚氧乙烯醚号为

9002-93-1;(NP)CAS104-40-5:(NP10EO)CAS26027-38-3。

采用超声波提取条件在水浴温度不超过的条件下超声提取超声波频率为

,:60℃1h;35kHz~

提取溶剂为甲醇

45kHz;。

7检验规则

71检验

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论