2026年预防接种工作规范及疑似预防接种不良反应监测处置试题及答案

2026年预防接种工作规范及疑似预防接种不良反应监测处置试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分。每题只有1个正确答案，请将正确答案序号填在括号内）1.依据2026年修订实施的《预防接种工作规范》，下列关于接种单位设置要求表述正确的是（）A.医疗机构只要有执业医师即可自主开展预防接种服务B.接种单位需经县级及以上卫生健康主管部门指定，具备符合规范的接种场所、冷链设备、专业人员及急救药品器械C.村级卫生室无需备案即可开展免疫规划疫苗接种服务D.私立医疗机构不得承担免疫规划疫苗接种工作2.2026版规范明确的预防接种“三查七对一验证”中，“一验证”指的是（）A.验证疫苗储存温度是否符合要求B.验证接种人员资质是否合规C.请受种者或其监护人验证接种疫苗的品种、有效期和受种者身份信息D.验证接种器材是否在有效期内3.下列关于疑似预防接种不良反应（AEFI）的定义表述准确的是（）A.预防接种后发生的所有与健康损害相关的事件B.预防接种后发生的、怀疑与预防接种有关的反应或事件C.仅指预防接种后与疫苗质量直接相关的不良反应D.仅指接种人员操作不规范引发的健康损害事件4.责任报告单位发现严重AEFI（死亡、严重残疾、群体性疑似异常反应等）后，报告时限要求为（）A.2小时内B.12小时内C.24小时内D.48小时内5.依据规范，疫苗储存温度记录的间隔时长不得超过（）A.2小时B.4小时C.6小时D.12小时6.除疫苗说明书另有规定外，减毒活疫苗的储存温度要求为（）A.-20℃及以下B.0-4℃C.2-8℃D.常温即可7.预防接种异常反应的调查诊断主体为（）A.接诊的医疗机构B.县级及以上疾控机构组织的AEFI调查诊断专家组C.接种单位D.疫苗上市许可持有人8.群体性AEFI的判定标准为：同一时间、同一接种地点、接种同种疫苗的受种者中，发生（）例及以上相同或类似不良反应事件，或发生2例及以上死亡、严重残疾病例A.2B.5C.10D.209.2026年全国统一实施的预防接种异常反应补偿机制为（）A.仅由财政承担补偿责任B.仅由疫苗上市许可持有人承担补偿责任C.基础保险+补充保险+财政兜底的三层保障机制D.仅由接种单位承担补偿责任10.预防接种完成后，受种者需在接种现场留观的时长为（）A.10分钟B.15分钟C.30分钟D.60分钟11.下列关于接种部位消毒的表述不符合规范的是（）A.采用75%乙醇螺旋式消毒接种部位B.消毒范围直径不小于5cmC.待乙醇完全挥发后再接种D.采用碘酊消毒减毒活疫苗接种部位12.过期、失效疫苗的处置流程符合规范的是（）A.接种单位自行作为医疗废物销毁B.退回县级疾控机构，由县级疾控统一移交有资质的医疗废物处置机构无害化处理C.低价销售给有需求的个人D.退回疫苗生产企业自行处理13.下列不属于AEFI分类的是（）A.不良反应（含一般反应、异常反应）B.疫苗质量事故、接种事故C.偶合症、心因性反应D.受种者自行摔倒引发的外伤14.受种者存在疫苗说明书明确的绝对接种禁忌时，接种人员应当（）A.直接为其接种B.不予接种，并书面告知禁忌情况C.要求受种者签署知情同意书后接种D.建议其到上级医疗机构接种15.预防接种个案记录的保存期限要求为（）A.保存至受种者年满14周岁B.保存至受种者年满16周岁C.保存至受种者年满18周岁后不少于5年，涉及异常反应、接种事故的记录长期保存D.仅需保存5年16.流动儿童纳入现居住地接种管理的条件为：在现居住地连续居住满（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月17.疾控机构接到严重AEFI报告后，完成个案调查并提交初步调查报告的时限为（）A.3日内B.7日内C.15日内D.30日内18.预防接种人员的上岗资质要求为（）A.只要具备执业医师/护士资格即可上岗B.经县级及以上卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格C.只要有接种经验即可上岗D.村医无需培训即可开展接种服务19.下列关于免疫规划疫苗接种收费的表述符合规范的是（）A.可以收取疫苗成本费B.可以收取接种服务费C.不得收取任何费用D.可以收取耗材费20.预防接种时，减毒活疫苗开启后未使用的报废时限为（）A.30分钟B.1小时C.2小时D.4小时二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）1.预防接种“三查七对一验证”中的“三查”包括（）A.查受种者健康状况、接种禁忌B.查疫苗外观、批号、有效期C.查接种器材合格证明、有效期D.查接种场所消毒记录2.下列属于AEFI责任报告主体的有（）A.接种单位、医疗机构B.疾控机构、疫苗上市许可持有人C.受种者及其监护人D.药品监督管理部门3.下列人群禁止接种减毒活疫苗的有（）A.免疫功能缺陷、免疫低下人群B.正在接受免疫抑制剂治疗的人群C.妊娠妇女D.对疫苗成分过敏人群4.预防接种禁忌分为哪几类（）A.绝对禁忌B.相对禁忌C.临时禁忌D.永久禁忌5.下列关于冷链设备管理的表述符合规范的有（）A.冷链设备专人管理，建立设备档案B.每日上午、下午各记录1次储存温度，两次记录间隔不少于6小时C.冷链设备不得存放与疫苗无关的物品D.冰箱每月至少除霜1次，霜层厚度不超过1cm6.下列属于预防接种异常反应判定要件的有（）A.疫苗质量合格B.接种操作符合规范C.受种者出现机体组织器官、功能损害D.相关各方均无过错7.群体性AEFI的处置原则包括（）A.统一领导、分级负责B.快速反应、科学处置C.公开透明、回应关切D.属地管理、部门协作8.下列情形不属于预防接种异常反应的有（）A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B.接种时受种者处于疾病潜伏期，接种后偶合发病C.接种人员操作不规范引发的接种事故D.受种者因心理因素引发的心因性反应9.接种前告知的内容包括（）A.疫苗品种、作用、禁忌B.疫苗常见不良反应、注意事项C.疫苗价格、生产企业D.异常反应补偿政策10.预防接种登记的内容包括（）A.受种者基本信息、健康状况B.疫苗品种、生产企业、批号、有效期C.接种部位、接种途径、接种日期D.接种人员姓名、不良反应记录三、判断题（共10题，每题1分，共10分。正确打√，错误打×）1.预防接种时可先接种后履行告知义务，只要受种者最终签署知情同意书即可（）2.医疗机构可以自行出具预防接种异常反应诊断结论（）3.接种单位可自行采购非免疫规划疫苗，无需通过县级疾控机构领取（）4.任何单位和个人不得瞒报、谎报、缓报、漏报AEFI信息（）5.卡介苗接种后局部出现的红肿、破溃属于正常反应，禁止热敷（）6.预防接种异常反应鉴定、补偿过程中可向受种者收取部分成本费用（）7.流动儿童接种信息实现全国联网，可在全国范围内查询、迁移（）8.灭活疫苗开启后超过1小时未使用的，应当报废处理（）9.怀疑为接种事故的，应当同时上报卫生健康主管部门和药品监督管理部门（）10.接种记录可以电子形式保存，无需留存纸质记录（）四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）1.案例背景：2026年4月20日，某县区乡镇卫生院接种门诊为132名6岁儿童接种白破疫苗，接种后3小时内陆续有9名儿童出现发热、头晕、恶心症状，其中1名儿童出现抽搐，家属立即将其送往县级医院救治，剩余8名儿童症状较轻，在接种门诊观察。请回答以下问题：（1）该事件是否属于群体性AEFI？请说明判定依据。（2）接种门诊接到报告后应当采取哪些处置措施？（3）县级疾控机构接到报告后应当开展哪些工作？2.案例背景：患儿，女，2月龄，2026年5月10日在某社区卫生服务中心接种1剂次13价肺炎球菌多糖结合疫苗，接种后第2天出现接种部位红肿，直径约2cm，体温37.8℃，无其他不适症状，家长到接种门诊咨询，怀疑为接种异常反应。请回答以下问题：（1）该患儿的情况是否属于预防接种异常反应？请说明判定依据。（2）接种门诊工作人员应当如何为家长提供处置指导？（3）如何做好此类一般反应的科普告知，避免引发家长焦虑？参考答案一、单项选择题1.B2.C3.B4.A5.C6.A7.B8.C9.C10.C11.D12.B13.D14.B15.C16.A17.B18.B19.C20.A解析：第11题，碘酊会灭活减毒活疫苗的有效成分，因此禁止用于减毒活疫苗接种部位消毒；第16题，2026版规范调整了流动儿童管理要求，居住满1个月即可纳入现居住地管理，保障及时接种。二、多项选择题1.ABC2.ABC3.ABCD4.AB5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABD10.ABCD解析：第2题，受种者及其监护人发现疑似不良反应也可向接种单位、疾控机构报告，属于法定报告主体；第9题，免疫规划疫苗免费接种，无需告知价格，非免疫规划疫苗需同时告知价格。三、判断题1.×2.×3.×4.√5.√6.×7.√8.√9.√10.×解析：第2题，只有县级及以上疾控机构的AEFI调查诊断专家组、医学会可以出具异常反应诊断/鉴定结论，医疗机构无权单独出具；第10题，电子接种记录与纸质记录具有同等法律效力，需同时留存至少1份纸质备份。四、案例分析题1.（1）该事件不属于群体性AEFI。判定依据：2026版《全国疑似预防接种不良反应监测方案》明确，群体性AEFI需满足“同种疫苗接种人群中出现10例及以上相同/类似不良反应”或“2例及以上死亡/严重残疾病例”，本次事件仅出现9例轻症病例、1例严重病例，不符合群体性AEFI判定标准，但该例抽搐属于严重AEFI，需按严重AEFI流程处置。（2）接种门诊处置措施：①立即将抽搐患儿转送至县级及以上医疗机构救治，安排专人跟进诊疗进展；②对8名轻症患儿开展健康监测，指导家长做好护理，出现症状加重及时就医；③第一时间向县级疾控机构、卫生健康主管部门报告事件情况，同步登记该批次白破疫苗所有受种者的联系方式，开展主动随访；④封存剩余同批次疫苗、接种器材，保留接种记录、温度记录等全部资料，配合后续调查；⑤安排专人接听家长咨询电话，做好解释沟通，避免舆情发酵。（3）县级疾控机构工作：①接到报告后2小时内派员赶赴现场核实情况，配合临床专家制定患儿救治方案；②24小时内完成全部10名出现症状儿童的个案调查，收集接种资质、疫苗冷链记录、接种操作记录、临床诊疗记录等资料；③将剩余同批次疫苗送药监部门指定的检验机构开展质量检测，排查疫苗质量问题；④组织县级AEFI调查诊断专家开展分析，7日内出具初步调查结论，明确事件原因；⑤对该批次疫苗的所有受种者开展主动监测，发布健康提示，及时回应社会关切；⑥事件处置完成后15日内形成完整处置报告，上报同级卫生健康、药监部门及上级疾控机构。2.（1）该患儿的情况不属于预防接种异常反应，属于疫苗一般反应。判定依据：一般反应是疫苗本身固有特性引起的一过性生理功能障碍，该患儿仅出现低热、接种部位轻度红肿，无器质性损害，13价肺炎疫苗接种后局部红肿、一过性发热属于说明书明确的常见不良反应，无需特殊处置即可自行消退，符合一般反应的判定标准，不属于异常反应。（2）处置指导：①告知家长该反应为疫苗接种后的常见一般反应，无需过度焦虑；②低热可采用物理降温