作业11　伴性遗传和人类遗传病

7/7作业11伴性遗传和人类遗传病1.（2025·河南洛阳模拟）摩尔根用实验证明基因位于染色体上的过程中也运用了“假说—演绎法”，下列叙述正确是（）A.在“假说—演绎法”中，人为设计的测交实验的结果总是与演绎推理的预测结果相符合B.假说的核心内容是控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因C.测交实验验证了摩尔根对果蝇杂交实验的解释，证明了基因在染色体上，属于演绎推理D.摩尔根和他的学生对基因的分离定律的及基因的自由组合定律的实质进行了现代解释解析：B测交实验的结果只有在假说正确时才会与演绎推理的预测结果相符，若假说不正确则可能不符，A错误；摩尔根的假说核心是控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含有其等位基因。这与果蝇白眼性状的遗传现象一致，B正确；测交实验属于实验验证阶段，而演绎推理是根据假说预测实验结果，C错误；摩尔根及其学生的主要贡献是通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，并提出了基因的连锁互换定律（遗传学第三定律），而对基因的分离定律和自由组合定律实质的现代解释，主要基于后续对染色体行为和减数分裂过程的研究，D错误。2.（2025·河北邢台模拟）现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图乙为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是（）A.图甲染色体上的基因都可以在其同源染色体上找到等位基因B.图甲和图乙都能说明基因在染色体上呈线性排列C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同D.图乙从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体解析：AX染色体上的基因，在Y染色体（同源染色体）上可能无等位基因（如人类Y染色体短小，部分X基因无对应等位基因），A错误；图甲基因在染色体上呈线性排列，图乙荧光标记基因也显示线性分布，均说明基因在染色体上呈线性排列，B正确；不同基因的碱基排列顺序不同，遗传信息可能不同，故四个荧光点基因遗传信息可能不同，C正确；从图乙中荧光点的分布来看，有两个相同的荧光点分布在两条染色体上，说明这两条染色体是同源染色体，并且每个基因有两个荧光点，意味着每条染色体含有两条染色单体，D正确。3.（2025·安徽安庆模拟）摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是（）A.果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律B.摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性C.摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上D.F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW解析：D根据子一代红眼个体自由交配，子二代中红眼∶白眼＝3∶1，说明果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；子二代中红眼∶白眼＝3∶1，但红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，因此摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性，B正确；根据上述遗传实验现象，摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有对应的基因，C正确；根据亲本为红眼和白眼杂交，子代均为红眼，可知红眼为显性性状，控制眼色的基因在X染色体上，则亲本基因型为XWXW、XwY，子一代基因型为XWXw、XWY，子二代红眼雌果蝇的基因型为XWXW和XWXw，D错误。4.（2025·贵州安顺模拟）某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是（）A.该昆虫的眼色遗传和性别相关联B.赤眼是显性性状C.F1赤眼全为雌性D.F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4解析：C由于昆虫的眼色由位于Z染色体上的一对等位基因控制，所以该昆虫的眼色遗传和性别相关联，属于伴性遗传，A正确；纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型，说明赤眼是显性性状，假设相关基因a表示，则纯合赤眼雌性基因型为ZAW，纯合青眼雄性基因型为ZaZa，B正确；F1雄性（ZAZa）为赤眼，雌性（ZaW）为青眼，因此赤眼全为雄性，C错误；F1雄性（ZAZa）产生的配子为ZA（50％）和Za（50％），雌性（ZaW）产生的配子为Za（50％）和W（50％），F2青眼雄性（ZaZa）的概率为50％（父方Za）×50％（母方Za）＝25％，即1/4，D正确。5.（2025·贵州安顺模拟）某种猫有三种毛色：黑色、黄色、玳瑁色（黑黄相间）。分析这种猫的基因，发现控制毛色的基因是位于X染色体上的一对等位基因：XO（黄色）和XB（黑色）。雌猫在胚胎发育早期，细胞中的两条X染色体会有一条随机发生固缩失活，经细胞分裂产生的子细胞中此条染色体仍是失活的。雄猫不存在X染色体失活现象。下列有关叙述错误的是（）A.该种猫的雄性个体只有黄色和黑色B.雌猫不同体细胞中基因的碱基序列不同C.基因型为XBXO的雌猫呈现玳瑁色D.玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25％解析：B雄性个体的性染色体为XY，X染色体只能携带XB或XO，对应黑色或黄色，不可能同时存在两种颜色，故雄性只有黑色和黄色，A正确；雌猫不同体细胞中X染色体随机失活，导致不同细胞表达不同基因（XB或XO），但基因的碱基序列本身未改变，B错误；基因型为XBXO的雌猫，因X染色体随机失活，部分细胞表达XB（黑色），部分表达XO（黄色），整体呈现黑黄相间的玳瑁色，C正确；玳瑁雌猫（XBXO）与黄雄猫（XOY）杂交，后代雌性中50％为XBXO（玳瑁），雄性中50％为XBY（黑色），50％为XOY（黄色），玳瑁猫仅出现在雌性中，占所有后代的25％，D正确。6.（2025·湖北黄冈模拟）眼—脑—肾综合征是一种罕见的伴X染色体隐性遗传病（致病基因为a），通常表现为眼—脑—肾功能异常或功能障碍。现有表型正常的夫妇生育有一患病男孩。不考虑变异，下列叙述正确的是（）A.该病在男性中出现的概率比女性高B.该夫妇再生一个女儿有可能患该病C.患病男孩的舅舅、外祖父和外祖母中至少有一位患该病D.患病男孩与表型正常的女性结婚，所生孩子不会患该病解析：A伴X隐性遗传病中，男性只需一个致病基因即患病，而女性需两个致病基因，因此男性发病率高于女性，A正确；患病男孩的基因型为XaY，父母表型正常，故母亲为携带者（XAXa），父亲为XAY，则他们的女儿的基因型XAXA或XAXa，由此可知该夫妇再生一个女儿不可能患该病，B错误；患病男孩的Xa来自母亲（XAXa），如果母亲的Xa来自外祖母（XAXa），外祖父的基因型可以是XAY，舅舅的基因型可以是XAY，由此可知患病男孩的舅舅、外祖父和外祖母可能都不患该病，C错误；若患病男孩（XaY）与表型正常女性（可能为XAXA或XAXa）结婚，若女性为XAXa，儿子可能从母亲处获得Xa而患病，女儿可能从父亲和母亲处获得Xa而患病，D错误。7.（2026·湖南衡阳模拟）马凡综合征是一种由FBNI基因突变导致的结缔组织疾病。如图为某家系的系谱图，其中Ⅱ-2为杂合子。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列分析正确的是（）A.该病最可能为伴X染色体显性遗传病B.Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-3的致病基因来源不同C.该家系中所有患病个体的基因型相同D.Ⅲ-3与正常男性生出正常女孩的概率为1/4解析：D图中Ⅱ-2为患病男性，且Ⅱ-2为杂合子，故该病最可能为常染色体显性遗传病，A错误；该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2、Ⅲ-2、Ⅲ-3的致病基因均来源于Ⅰ-2，B错误；该家系患病个体中，Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ－和Ⅲ-3为Aa，Ⅰ-2的基因型为AA或Aa，C错误；Ⅲ-3的基因型为Aa，与正常男性生出正常女孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。8.（2025·山东威海模拟）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，如下图所示，其中Ⅰ2和Ⅱ5均不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是（）A.Ⅱ2和Ⅱ3携带乙病致病基因的概率均为1/2 B.Ⅱ4和Ⅱ5再生育一个患病女儿的概率为1/8C.Ⅱ2所含甲、乙两病的基因可同时来自Ⅰ1 D.Ⅱ3与AaXBY结婚，子代患病概率为13/48解析：B由上分析可知，乙病为伴X隐性遗传病，根据Ⅱ-4患乙病可知，Ⅰ1和Ⅰ2乙病相关的基因型分别为XBXb和XBY，Ⅰ2和Ⅱ3均不患乙病，基因型为XBX－，携带乙病致病基因的概率均为1/2，A正确；根据Ⅲ4患甲病可知，Ⅱ4和Ⅱ5甲病相关的基因型均为Aa，结合题干信息可知Ⅱ4和Ⅱ5乙病相关的基因型分别为XbY和XBXB，Ⅱ4和Ⅱ5不可能生一个患乙病的女儿，它们生一个患病女儿即患甲病女儿的概率为：1/4，B错误；结合上述分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为：AaXBXb、AaXBY，根据Ⅱ2后代的表现型可知，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，其乙病的致病基因一定来自Ⅰ1，甲病的致病基因分别来自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅰ2所含甲、乙两病的基因可同时来自Ⅰ1，C正确；Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为：AaXBXb、AaXBY，Ⅱ3甲病相关的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa，乙病相关的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3与AaXBY结婚，子代正常的概率为（1－2/3×1/4）×（1－1/2×1/4）＝35/48，患病的概率为1－35/48＝13/48，D正确。9.〔多选〕（2025·山东烟台模拟）果蝇的眼色有红色、紫色和白色，受两对等位基因A/a和B/b控制。果蝇眼色色素的产生必须有显性基因A；而显性基因B使色素呈紫色，隐性基因b使色素呈红色；不产生色素的个体的眼睛呈白色。现以两个纯系果蝇进行杂交实验，结果如图。下列说法正确的是（）P♀红眼×♂白眼F1紫眼雌果蝇红眼雄果蝇A.果蝇眼色性状遗传一定遵循基因的自由组合定律B.B/b基因可能位于XY染色体的同源区段上C.F1自由交配，F2代中红眼所占的比例为1/2D.若图示为正交，则反交的F1代可能会出现白眼性状解析：CD♀红眼×♂白眼→F1紫眼雌果蝇、红眼雄果蝇，可知果蝇眼色性状遗传与性别有关，但不能确定是一对基因位于性染色体上还是两对基因均位于性染色体上。假设只有一对基因位于性染色体上，P：♀红眼（AAXbXb）×♂白眼（aaXBY）→F1紫眼雌果蝇（AaXBXb）、红眼雄果蝇（AaXbY）符合题意；P：♀红眼（bbXAXA）×♂白眼（BBXaY）→F1应当为紫眼雌果蝇（BbXAXa）、紫眼雄果蝇（BbXAY），与题意不符。假设两对基因均位于性染色体上，P：♀红眼（XAbXAb）×♂白眼（XaBY）→F1紫眼雌果蝇（XAbXaB）、红眼雄果蝇（XAbY），也符合题意。所以不能确定两对基因的遗传是否符合基因的自由组合定律，A错误；若B/b基因位于XY染色体的同源区段上：P：♀红眼（XAbXAb）×♂白眼（XaBYaB）→子一代雌雄均为紫眼，不符合题意，B错误；若两对基因独立遗传，P：♀红眼（AAXbXb）×♂白眼（aaXBY）→F1紫眼雌果蝇（AaXBXb）、红眼雄果蝇（AaXbY），F1自由交配，用逐对分析法计算可得F2代（3A_∶1aa）（1XBXb∶1XBY∶1XbXb∶1XbY），表现为紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2，F2代中红眼所占的比例为3/8；若两对基因均位于性染色体上，P：♀红眼（XAbXAb）×♂白眼（XaBY）→F1紫眼雌果蝇（XAbXaB）、红眼雄果蝇（XAbY），F1自由交配，F2代中红眼所占的比例＝1/4XAbXAb＋1/4XAbY＝1/2，C正确；若图示为正交，且两对基因均位于X染色体上，则反交P：红眼（XAbY）×白眼（XaBXaB）→F1紫眼雌果蝇XAbXaB、白眼雄果蝇XaBY，D正确。10.〔多选〕（2025·江西萍乡模拟）多种基因的突变都会引起先天性聋哑的发生，且均可单独致病。图1是先天性聋哑遗传病的系谱图，对家族部分人员的相关基因进行电泳，结果如图2所示。经检测，该家系涉及两种致病基因（分别用A/a、B/b表示），Ⅱ-1不携带致病基因，两对基因均不位于Y染色体上，不考虑突变和染色体互换。现用不同颜色的荧光物质标记基因A和B（a、b不做标记）来研究染色体行为。下列叙述正确的是（）A.Ⅱ-2与Ⅱ-3的致病基因不一定是同一种B.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生育一个男孩患病的概率是1/2C.若Ⅳ-1电泳条带为3条，则其表现正常的概率是3/8D.Ⅲ-2产生的次级卵母细胞中可能含有荧光点个数为2、0解析：BC据图2可知，Ⅰ-2电泳条带有4条，其为双杂合子，故该病致病基因应为隐性。又Ⅱ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅱ-2，即Ⅱ-2传递一个隐性致基因给Ⅲ-1，Ⅲ-1就表现患病，故Ⅲ-1从Ⅱ-2获得的是X染色体上的隐性基因。又Ⅰ-1和Ⅰ-2表现正常，Ⅱ-2表现患病，故Ⅱ-2中至少有一个致病基因位于常染色体上。综合以上分析，该病的两种隐性致病基因分别位于常染色体上和X染色体上。结合图1、2的表型及电泳结果，Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-1的基因型为AaXBXb（A/a、B/b的位置关系反过来也可以），则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-3的基因型为aaXBY，AAXbY、AaXbY、aaXbY。比较Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型可知，Ⅰ-1比Ⅰ-2少了条带4，故条带4表示b基因；比较Ⅱ-2与Ⅰ-2的基因型可知，Ⅱ-2比Ⅰ-2少了条带1，故条带1表示A基因；综合以上分析，Ⅱ-4的基因型是AAXbXb。因Ⅱ-4的基因型是AAXbXb，Ⅲ-2表现正常（A－XBX－），故Ⅱ-3的基因型一定为为aaXBY。综合以上分析，可知，Ⅱ-2与Ⅱ-3的致病基因都是a，A错误；Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-1不携带致病基因，基因型为AAXBY，再生育一个男孩（性别已知）患病的概率是1/2，B正确；Ⅱ-2的基因型为aaXBXb，Ⅱ-1的基因型为AAXBY，则Ⅲ-1的基因型是AaXbY。Ⅱ-3的基因型为aaXBY，Ⅱ-4的基因型是AAXbXb，则Ⅲ-2的基因型是AaXBXb。Ⅲ-1（AaXbY）与Ⅲ-2（AaXBXb）生育Ⅳ-1，若Ⅳ-1的电泳条带为3条，则其基因型及比例为：1AAXBXb（正常）∶2AaXbXb∶2AaXbY∶2AaXBY（正常）∶1aaXBXb，则其表现正常的概率是3/8，C正确；用不同颜色的荧光物质标记基因A和B，Ⅲ-2的基因型为AaXBXb，产生的次级卵母细胞（AXB、AXb、aXB、aXb）中可能含有荧光点个数为4、2、0，D错误。11.（2026·河北沧州模拟）鹌鹑的性别决定为ZW型，其羽色由B/b、D/d、Y/y三对等位基因控制。其中基因B控制色素合成，基因b无此功能，若无色素合成则表现为白色；基因Y控制栗色，基因y控制黄色；基因D控制羽毛呈斑点，基因d控制羽毛无斑点。研究人员用4种品系的鹌鹑进行了如下杂交实验。不考虑Z、W染色体的同源区段，不考虑突变，回答下列问题：（1）根据实验可判断出基因Y/y位于（填“常”“Z”或“W”）染色体上，与基因Y/y自由组合的基因是。（2）基因D具有纯合致死效应，得出该结论的依据是。（3）若将实验二F1栗色羽（♂）与亲本白色羽（♀）进行杂交，子代中黄色无斑羽占，若子代中出现少数栗色羽雌性个体，原因可能是。（4）现有各种羽色的纯合雌雄鹌鹑，某养殖场欲在幼年期通过羽色筛选出雌鹌鹑，以实现资源有效利用。请写出一种筛选方案：。答案：（1）二ZD/d（2）两组实验中有斑羽雌雄个体杂交，子代均为有斑羽∶无斑羽＝2∶1（3）1/10栗色羽雄性在减数分裂过程中，Z染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生了ZBY的精子（4）栗色羽雌鹌鹑与白色羽雄鹌鹑杂交，子代中的白色羽鹌鹑即为雌鹌鹑（或栗色羽雌鹌鹑与黄色羽雄鹌鹑杂交，子代中的黄色羽鹌鹑即为雌鹌鹑；或黄色羽雌鹌鹑与白色羽雄鹌鹑杂交，子代中的白色羽鹌鹑即为雌鹌鹑）解析：（1）由题意可知，表型为栗色的鹌鹑基因型是B_Y_，表型为黄色的鹌鹑基因型是B_yy，表型为白色的鹌鹑基因型是bb__。实验一中，亲代白色雄性和黄色雌性杂交，子代中雄性全为栗色、雌性全为白色，可分析出基因B/b位于Z染色体上。实验二中，白色雌性和黄色雄性杂交，子代雄性全为栗色、雌性全为黄色，可分析出基因Y/y位于Z染色体上。基因D控制羽毛呈斑点，基因d控制羽毛没有斑点，两组实验亲代均为有斑羽，杂交子代雌雄个体均为有斑羽∶无斑羽＝2∶1，由此可判断出基因D/d位于常染色体上，与基因Y/y自由组合。（2）两组实验中有斑羽雌雄个体杂交，子代均为有斑羽∶无斑羽＝2∶1，因此基因D具有纯合致死效应。（3）实验二F1栗色羽（♂）基因型为DdZByZbY（栗色有斑羽）、ddZByZbY（栗色无斑羽），亲代白色羽（♀）基因型为DdZbYW。将实验二F1栗色羽（♂）与亲代白色羽（♀）进行杂交，只看羽色，子代基因型为ZByZbY（栗色雄性）、ZbYZbY（白色雄性）、ZByW（黄色雌性）、ZbYW（白色雌性），且各占1/4；只看羽毛是否有斑点，F1栗色羽（♂）中Dd占2/3、dd占1/3，与亲代（♀）有斑羽（Dd）杂交，子代中DD占1/6、Dd占1/2、dd占1/3，DD致死，故dd占2/5；故子代中黄色无斑羽占1/4×2/5＝1/10。若后代出现了少数栗色雌性（ZBYW），不考虑突变，原因可能是实验二栗色羽雄性个体减数分裂过程中，Z染色体的非姐妹染色单体发生互换，产生了含ZBY的精子。（4）在幼年期通过羽色筛选出雌鹌鹑，可选择纯合栗色羽雌鹌鹑（ZBYW）与纯合白色羽雄鹌鹑（ZbYZbY或ZbyZby）杂交，子代雄鹌鹑羽色均为栗色，雌鹌鹑羽色均为白色；也可选择纯合栗色羽雌鹌鹑（ZBYW）与纯合黄色羽雄鹌鹑（ZbyZby）杂交，子代雄鹌鹑羽色均为栗色，雌鹌鹑羽色均为黄色；还可选择纯合黄色羽雌鹌鹑（ZByW）与纯合白色羽雄鹌鹑（ZbYZbY或ZbyZby）杂交，子代雄鹌鹑羽色均为栗色或均为黄色，雌鹌鹑羽色均为白色。12.（2026·辽宁大连模拟）DNA分子中一些稳定的特征性碱基序列被称为DNA标记。现有一常染色体显性遗传病家系（致病基因用A表示），遗传系谱图如图1所示。现将个体甲、乙、丙的DNA标记和该家系中Ⅰ1、Ⅰ2的DNA标记扩增后电泳，结果如图2所示。已知DNA标记与基因A的位置关系未知，个体甲、个体乙的DNA标记组成分别为S