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文档简介

风湿免疫病围手术期管理指南2023一、术前评估核心模块1.1疾病活动度评估不同风湿免疫病(RMD)的活动度评估需采用validated工具,术前3个月内活动度是手术不良事件的独立预测因素:类风湿关节炎(RA):采用DAS28-ESR评分,DAS28<2.6为缓解、2.6~3.2为低活动度、3.2~5.1为中活动度、>5.1为高活动度。2023年EULAR队列数据显示,术前中高活动度RA患者术后关节假体周围感染(PJI)风险是缓解期患者的3.7倍,伤口愈合延迟风险升高2.4倍,择期手术需将活动度控制在低活动度及以下方可安排。系统性红斑狼疮(SLE):采用SLEDAI-2K评分,≤4分为稳定、5~9分为轻度活动、10~14分为中度活动、≥15分为重度活动。2023年ACR外科协作组数据提示,术前SLEDAI>10分患者术后狼疮复发风险达42%,急性肾损伤发生率28%,择期手术需将SLEDAI控制在≤5分且稳定3个月以上;急诊手术需在术前予甲泼尼龙冲击+羟氯喹负荷剂量控制基础疾病。脊柱关节炎(SpA):采用ASDAS评分,<1.3为缓解、1.3~2.1为低活动度、2.1~3.5为中活动度、>3.5为高活动度。中轴型SpA患者术前高活动度会增加脊柱矫形手术术中出血风险(平均多出血420ml),术后融合失败率升高3.1倍。系统性硬化症(SSc):采用EUSTAR活动指数,同时评估皮肤硬化程度(改良Rodnan评分)、间质性肺炎(FVC占预计值%≥70%为耐受阈值)、肺动脉收缩压(PASP<50mmHg为手术安全阈值)。2023年SSc外科登记研究显示,术前PASP≥50mmHg患者全麻术中低血压发生率达58%,术后30天死亡率12.3%,需将PASP控制到目标范围后再行择期手术。血管炎:ANCA相关性血管炎采用BVAS评分,大血管炎采用ITAS评分,术前需达到临床缓解(BVAS=0)至少6个月,活动期手术术后血管吻合口漏发生率达18%,多器官衰竭风险升高7倍。1.2靶器官损害评估需完成多系统基线评估,识别手术高危因素:心血管系统:RA、SLE、SSc患者冠心病发生率是普通人群的2.3~4.7倍,术前需常规行肌钙蛋白、NT-proBNP、心电图、颈动脉超声检查,合并胸痛、既往冠心病史患者加做冠脉CTA。2023年ESC风湿性心脏病管理指南推荐,RMD患者术前评估围手术期心梗风险时,风险阈值需较普通人群下调20%,即中等风险普通人群择期手术可正常进行的,RMD患者需进一步行心肌灌注检查排除隐匿性缺血。呼吸系统:RA合并间质性肺炎(RA-ILD)、SSc-ILD、肌炎相关ILD患者,术前需行肺功能+弥散功能、胸部高分辨CT检查。FVC占预计值%<50%、DLCO占预计值%<40%为全麻手术禁忌,2023年ILD外科协作组数据显示,此类患者术后急性呼吸窘迫综合征发生率达37%,30天死亡率21%。长期服用激素、合并气道受累的复发性多软骨炎患者,术前需行纤维支气管镜评估气道狭窄程度,狭窄>50%需术前放置气道支架。泌尿系统:SLE肾炎、ANCA相关性血管炎肾损害患者,术前需评估24小时尿蛋白定量、肾小球滤过率(eGFR)。eGFR<30ml/min/1.73m²患者术中需调整肾毒性药物剂量,避免使用非甾体抗炎药(NSAIDs)、氨基糖苷类抗生素,围手术期补液需采用等渗晶体液,避免容量不足导致肾前性损伤。血液系统:SLE、抗磷脂综合征(APS)患者术前需评估血小板计数、凝血功能、抗磷脂抗体谱。血小板计数<50×10^9/L的择期手术需术前予血小板输注或静脉注射免疫球蛋白(IVIG)提升至≥80×10^9/L;APS患者需明确血栓风险分层,高风险患者术前桥接抗凝。骨骼肌肉系统:RA患者术前需评估颈椎受累情况,寰枢关节半脱位>5mm患者全麻插管需采用纤维支气管镜引导,避免颈部过伸导致颈髓损伤。SpA患者颈椎强直患者需术前评估气道困难插管风险,备好困难插管设备。1.3药物相关风险评估梳理术前3个月内用药史,评估感染、出血、伤口愈合风险:糖皮质激素:术前泼尼松剂量≥10mg/d、连续使用≥3个月的患者,围手术期肾上腺皮质功能不全风险达32%,需进行下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴评估,无法完成评估的患者按经验性应激剂量方案准备。传统合成改善病情抗风湿药(csDMARDs):甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶、羟氯喹等药物,无严重肝肾功能不全的患者术前一般无需停药,2023年EULAR围手术期队列研究显示,继续使用此类药物的患者术后疾病复发风险降低62%,感染风险无显著升高。生物制剂(bDMARDs)/靶向合成DMARDs(tsDMARDs):肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂、白细胞介素(IL)-17抑制剂、IL-6抑制剂、JAK抑制剂等药物,会增加术后感染、伤口愈合延迟风险,需根据药物半衰期术前停药。NSAIDs:非选择性NSAIDs术前需停药1~2个半衰期,避免影响血小板功能增加术中出血;选择性COX-2抑制剂无需术前停药,但肾功能不全患者需停用。抗凝/抗血小板药物:合并APS、冠心病的RMD患者,术前需评估血栓和出血风险,调整抗凝方案。二、术前药物调整方案2.1糖皮质激素调整根据HPA轴功能和手术大小制定方案:HPA轴功能正常患者:泼尼松剂量<5mg/d或隔日使用、或连续使用激素<3周的患者,术前直接停用外源性激素,恢复自身皮质醇分泌,手术当日晨起予维持剂量即可。HPA轴功能抑制或无法评估患者:小手术(如表皮切除术、关节腔穿刺):手术当日予常规激素剂量,无需额外加量,术后24小时恢复维持剂量。中等手术(如关节置换术、腹部手术):术前12小时予甲泼尼龙20mg,术前2小时予甲泼尼龙20mg,术中予甲泼尼龙20mg/6小时,术后第1天予甲泼尼龙10mg/6小时,术后第2天恢复术前口服维持剂量。大手术(如心脏手术、脊柱矫形手术、器官移植):术前12小时予甲泼尼龙50mg,术前2小时予甲泼尼龙50mg,术中予甲泼尼龙25mg/6小时,术后第1天予甲泼尼龙20mg/6小时,术后第2天予甲泼尼龙10mg/6小时,术后第3~4天逐渐减量至术前维持剂量。2023年ACR围手术期激素管理指南明确,禁止常规予超生理剂量激素冲击,超剂量使用会使术后感染风险升高2.1倍,伤口愈合延迟风险升高1.8倍,仅狼疮活动、血管炎活动患者可予冲击治疗。2.2DMARDs调整方案2.2.1csDMARDs甲氨蝶呤:术前无需停药,继续每周固定剂量使用,术前1周避免加量,eGFR<30ml/min/1.73m²患者术前剂量减半。2023年RA围手术期多中心研究显示,继续使用甲氨蝶呤的患者术后RA发作风险降低71%,PJI风险无统计学差异。来氟米特:术前无需停药,严重肝损伤(谷丙转氨酶>3倍正常值上限)患者术前停药,需快速清除的患者予消胆胺8gtid×3天。柳氮磺吡啶:术前无需停药,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者术前停药。羟氯喹:术前无需停药,长期使用患者术前需完成眼底检查排除视网膜病变。硫唑嘌呤、吗替麦考酚酯、环孢素、他克莫司:肾移植、狼疮肾炎患者术前继续使用,监测血药浓度维持在治疗窗下限,eGFR<30ml/min/1.73m²患者环孢素、他克莫司剂量减半。环磷酰胺:择期手术术前4周停用,避免骨髓抑制、肝肾功能损伤,急诊手术患者需术前予美司钠预防出血性膀胱炎,术后监测血常规。2.2.2bDMARDs按药物半衰期和手术感染风险制定停药时间:药物类别术前停药时间低感染风险手术(如关节置换、白内障)术后重启时间高感染风险手术(如肠道手术、关节翻修)术后重启时间TNF抑制剂(依那西普)2~3周术后14天,伤口完全愈合、无感染征象术后28天,确认无深部感染TNF抑制剂(阿达木单抗)4周术后14天术后28天TNF抑制剂(英夫利昔单抗)6~8周术后14天术后28天IL-6抑制剂(托珠单抗)4~6周术后14天,需监测中性粒细胞计数≥1×10^9/L术后28天,中性粒细胞计数≥1.5×10^9/LIL-17抑制剂(司库奇尤单抗)4周术后14天术后28天,注意排查黏膜念珠菌感染IL-23抑制剂(古塞奇尤单抗)8周术后14天术后28天CTLA4-Ig(阿巴西普)4周(静脉)/2周(皮下)术后14天术后28天抗CD20单抗(利妥昔单抗)6个月术后3个月,外周血B细胞计数恢复≥10个/μl术后6个月,确认无感染、B细胞恢复贝利尤单抗1周术后7天,无感染征象术后14天2.2.3tsDMARDsJAK抑制剂(托法替布、巴瑞替尼、乌帕替尼):术前停药7天,2023年FDA黑框警告提示术前未停药的患者术后深静脉血栓、严重感染风险升高2.3倍。术后重启时间:低风险手术术后14天,高风险手术术后28天,且需确认血小板计数≥100×10^9/L,无血栓征象。磷酸二酯酶4抑制剂(阿普米司特):术前无需停药,胃肠道反应明显的患者术前1天可减量。2.3抗凝与抗血小板药物调整针对RMD合并血栓高风险患者:APS患者:高风险(既往动脉/静脉血栓史、三重抗磷脂抗体阳性、狼疮抗凝物高滴度):术前停用华法林,予治疗剂量低分子肝素(LMWH)桥接,术前24小时停用LMWH,术后12~24小时(出血风险低)重启治疗剂量LMWH,过渡到华法林达标(INR2~3)。2023年国际APS联盟数据显示,高风险患者未桥接的术后血栓发生率达12%,规范桥接后降至1.2%。低风险(仅无症状抗磷脂抗体阳性、无血栓史):术前无需桥接,术前5天停用华法林,术后24小时重启华法林。RA、SpA合并冠心病患者:单纯阿司匹林抗血小板治疗的患者,低出血风险手术无需停药,高出血风险手术(如颅内手术、前列腺手术)术前停药7天,术后24小时重启;双联抗血小板治疗患者,冠脉支架植入术后6个月内的择期手术需继续服用阿司匹林,术前5天停用P2Y12受体拮抗剂,术后24小时重启,若为6个月以上的手术可停用双抗予LMWH桥接。三、术中管理要点3.1麻醉方案选择根据RMD靶器官损害情况制定:气道管理:SSc、RA颞下颌关节受累、SpA颈椎强直患者,术前评估为困难气道的,采用清醒纤维支气管镜引导插管,避免暴力插管导致颈椎损伤、颞下颌关节脱位。复发性多软骨炎患者避免使用肌松剂,插管型号较常规小0.5~1号,避免气道黏膜损伤。麻醉药物选择:合并ILD患者避免使用高浓度吸入麻醉药,采用静脉麻醉为主,减少肺损伤;合并肾功能不全患者避免使用经肾代谢的麻醉药物,选用顺阿曲库铵、丙泊酚等肝肾双通道代谢药物。血流动力学管理:SSc、大动脉炎患者血管调节功能差,术中采用有创动脉压监测,维持平均动脉压≥65mmHg,避免血压波动超过基础值的20%,SSc患者术中需注意肢体保暖,避免寒冷诱发血管痉挛。3.2感染预防RMD患者术后感染风险是普通人群的2.8倍,需采取强化预防方案:抗生素预防:术前30~60分钟予第一代或第二代头孢菌素,关节置换、假体植入手术术前加用万古霉素覆盖革兰阳性菌,抗生素使用时间:清洁手术延长至术后24小时,清洁-污染手术延长至48小时,2023年IDSA指南明确,RMD患者无需长期预防性使用抗生素,延长使用超过72小时会增加耐药菌感染风险。无菌操作:生物制剂使用者手术需采用层流手术室,术中严格无菌操作,减少手术暴露时间,关节置换手术采用抗菌涂层假体,降低PJI风险。糖皮质激素使用者术中注意血糖监测,维持血糖在7.8~10mmol/L,高血糖是术后感染的独立危险因素,每升高1mmol/L感染风险升高12%。3.3出血管理RMD患者合并血小板减少、血管炎、NSAIDs用药史的患者,术中出血风险升高:术前血小板计数<50×10^9/L的患者,术中输注单采血小板,维持血小板计数≥80×10^9/L;APS合并血小板减少患者避免预防性输注血小板,需同时予IVIG0.4g/kg/d×3天,避免血栓形成。血管炎患者术中避免过度牵拉血管,吻合口采用无损伤缝线,吻合后局部应用生物蛋白胶减少渗血,术前活动期血管炎患者术中予甲泼尼龙40mg静脉滴注控制血管炎症。长期服用NSAIDs的患者术中监测血栓弹力图,若血小板功能异常,予去氨加压素0.3μg/kg静脉滴注,改善血小板聚集功能。四、术后常见并发症防控4.1感染防控术后重点监测手术部位感染、肺部感染、败血症:监测指标:术后前3天每日监测血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT),RMD患者术后CRP升高需与疾病发作鉴别,PCT>0.5ng/ml提示细菌感染,CRP>术前3倍且伴PCT升高需警惕感染。手术部位感染:术后每日换药,观察伤口有无红肿、渗液,脂肪液化需及时引流,疑似PJI患者需行关节腔穿刺,送检细菌培养+药敏、关节液白细胞计数+分类,关节液白细胞>3000个/μl、中性粒细胞比例>80%高度提示PJI,需尽早清创+广谱抗生素治疗。肺部感染:长期使用激素、合并ILD患者术后鼓励咳嗽排痰,术后24小时开始予雾化吸入,术后第1天尽早下床活动,SpO2<95%患者予低流量吸氧,避免高浓度吸氧加重ILD患者二氧化碳潴留。生物制剂使用者术后若出现发热,需排查真菌、病毒感染,尤其是巨细胞病毒(CMV)、带状疱疹病毒感染,术后3个月内监测CMV-DNA拷贝数,拷贝数>10^3/ml需予更昔洛韦抗病毒治疗。4.2疾病复发防控停药期间需监测疾病活动度,早期干预:监测指标:术后每周监测疾病活动度评分、ESR、CRP、补体(SLE患者),出现关节痛加重、皮疹、发热、补体下降等症状,排除感染后考虑疾病复发。低复发风险患者:术后按方案重启DMARDs治疗,无需额外加量。高复发风险患者(术前活动度接近中活动度、既往停药后复发史):术前1周予羟氯喹加量至0.4g/d,术后短期予小剂量激素(泼尼松10~15mg/d)过渡,直至DMARDs恢复使用后2周逐渐减量。术后复发患者:轻中度复发予泼尼松15~30mg/d口服控制,重度复发(如狼疮脑病、血管炎活动)予甲泼尼龙500~1000mg/d冲击×3天,同时排除感染后尽早重启生物制剂治疗。4.3血栓栓塞防控RMD患者术后深静脉血栓(DVT)、肺栓塞风险是普通人群的3.2倍,需分层预防:低血栓风险(无APS、无血管炎、无激素使用史):术后予基础预防,鼓励早期下床活动、穿弹力袜,无需药物抗凝。中血栓风险(泼尼松使用剂量≥10mg/d、RA/SpA活动期、单一抗磷脂抗体阳性):术后24小时(出血风险低)予预防剂量LMWH,直至术后14天,或患者完全恢复活动能力。高血栓风险(APS、血管炎、既往血栓史):术后12~24小时予治疗剂量LMWH,出院后过渡到利伐沙班10mg/d口服,直至术后30天,大手术患者延长至术后3个月。术后出现下肢肿胀、胸痛、呼吸困难的患者,立即行D-二聚体、下肢静脉超声、肺动脉CTA检查,确诊血栓后按指南予规范抗凝治疗。4.4伤口愈合延迟防控服用生物制剂、激素、血管炎患者术后伤口愈合延迟风险升高:术前控制疾病活动度,停用影响伤口愈合的药物至足够时间,是预防的核心措施。术后出现伤口渗液、愈合不良,首先排除感染,无感染的患者予局部负压引流、清创换药,同时予重组人表皮生长因子外用,避免使用NSAIDs止痛,可选用对乙酰氨基酚或阿片类药物。长期使用激素的患者,可予维生素C0.5gtid、锌制剂口服,促进伤口愈合,必要时予局部小剂量激素注射减轻炎症反应。血管炎患者伤口愈合不良,排除感染后予小剂量激素+前列地尔静脉滴注改善微循环,促进愈合。五、特殊人群与急诊手术管理5.1老年RMD患者年龄≥65岁的RMD患者,术后不良事件风险是年轻患者的2.7倍,需调整管理方案:术前评估增加衰弱评分,衰弱指数≥0.25的患者需术前营养支持,纠正低蛋白血症(白蛋白≥35g/L)后方可手术,低蛋白血症患者术后感染风险升高3.1倍。药物调整:激素剂量尽量减至<7.5mg/d,生物制剂停药时间较常规延长1个周期,JAK抑制剂术前停药10天,避免术后血栓、感染风险。术后避免使用长效阿片类药物止痛,采用多模式镇痛(对乙酰氨基酚+局部神经阻滞),减少认知障碍、胃肠道不良反应。5.2妊娠合并RMD患者围手术期需同时兼顾母体安全和胎儿安全:术前药物调整:羟氯喹、柳氮磺吡啶、硫唑嘌呤、肿瘤坏死因子抑制剂(培塞利珠单抗)孕期可继续使用,避免使用甲氨蝶呤、来氟米特、吗替麦考酚酯、除培塞利珠单抗外的其他生物制剂。妊娠中晚期手术需监测胎心,维持血氧饱和度≥95%,避免使用对胎儿有影响的麻醉药物,孕28~34周的择期手术建议推迟至产后进行,急诊手术需同时请产科会诊评估胎儿情况。术后避免使用会通过乳汁分泌的药物,如需使用生物制剂、JAK抑制剂需暂停哺乳。5.3急诊手术管理无法完成术前充分评估的急诊手术,按以下流程处理:1.快速评估:30分钟内完成疾病活动度、靶器

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