CN119447205A 一种钠电正极材料及其制备方法和应用 （华为技术有限公司）

本申请实施例提供了一种钠电正极材料及面的衍射峰强度之比大于或等于2.7，和/或(003)与(110)晶面的衍射峰强度之比大于或等于4.0。钠电正极材料的XRD谱图满足上述条件助于从根本上保证材料的空气稳定性及循环稳217.如权利要求16所述的钠电正极材料，其特征在于，所述包覆层的厚度为0.1nm_319.如权利要求1_18任一项所述的钠电正极材料，其特征在于，所述钠电正极材料在结物料均进行破碎处理后再进行下一次烧结，以使得所述钠电正极材料的X射线衍射谱图4[0003]上述材料的空气稳定性差主要是当其暴露于含水和CO2的空气环境中，体相中的5度暴露产生过渡金属氧化物杂质相而影响材料[0009]本申请一些实施方式中，所述(003)晶面与(012)晶面的衍射峰强度之比在2.7_[0010]本申请一些实施方式中，所述(003)晶面与(110)晶面的衍射峰强度之比在4.0_[0011]本申请实施方式中，所述钠基过渡金属氧化物包括单晶颗粒和/或多晶颗粒；其覆层的存在可以进一步提升上述钠电正极材料的6到的烧结物料均进行破碎处理后再进行下一次烧结，以使得所述钠电正极材料的X射线衍[0040]针对现有钠基过渡金属氧化物易发生空气/循环稳定性失效，且无法得到有效解7[0042]当钠电正极材料100的XRD谱图满足上述条件时，可反映钠电正极材料100具有而(003)非活性晶面的空气稳定性好，其择优取向/充分暴露有助于抑制空气中的H2O和CO2环过程中，裂纹多是沿活性面产生，而(003)非活性晶面的择优取向也利于抑制裂纹的产[0043]本申请一些实施方式中，钠电正极材料100的XRD谱图同时满足：(003)晶面与可以减少(110)晶面过度暴露引发的NiO杂质相的问题。在一些实施方式中，(012)晶面与/I(012))在2.7_6空气稳定性和循环稳定性均较高，且避免了(0038[0048]本申请实施方式中，所述钠基过渡金属氧化物的一次颗粒为类六方体的片状颗[0052]因单晶颗粒即为一次颗粒，故单晶颗粒的D50粒径与上述一次颗粒的长度范围类9[0059]本申请一些实施方式中，钠电正极材料100还可以包括包覆在所述钠基过渡金属时，这样更能有效避免层状钠基过渡金属氧化物未被包覆的区域成为水、CO2等的入侵位一种或多种；作为氟化物的包覆层材料具体可以是氟化钠(NaF)、氟化铝(AlF3)、氟化镁离子型含钠化合物，例如具体为NaTi2(PO4)3、NaV2(PO4)2F3、Na3V2(PONa2NiPO4F等中的一种或多种。到的烧结物料均进行破碎处理后再进行下一次烧结，以使得所述钠电正极材料的X射线衍[0067]步骤(1)中，待制备的钠基过渡金属氧化物中的其他元素源可以根据待制备的钠的保温温度在800_1200℃的范围内，且第i次烧结得到的烧结物料进行破碎处理后再进行[0071]其中，相较于将制备钠基过渡金属氧化物用的各元素源的混合干料进行一次煅[0076]本申请实施方式中，所述添加剂在所述混合干料中的质量占比为0.1wt％_不能有效促进(003)晶面的择优取向，以及避免添加剂的用量过多而导致所得钠电正极材氧化物之间的结合力等。其他方法可以是化学气相沉积法、物理气相沉积法(如磁控溅射[0081]参见图2，本申请实施例提供的正极极片200包括正极集流体201和设置在正极集流体201上的正极材料层202，正极材料层202中包括本申请实施例上述的上述钠电正极材与电池组501电连接的电池管理系统502，电池组501包括多个本申请实施例上述提供的钠NaNi0.33Fe0.33Mn0.33O烯酯(PC)和氟代碳酸乙烯酯(FEC)的混合溶剂(FEC的体积占比为5％)得到的浓度为1M的溶晶面已在图中进行了标注。基于图6经过计算可以获知，实施例1钠电正极材料的I(003)/[0103]实施例2制得的钠电正极材料的XRD谱图如图8所示。基于图8可以获知：I(003)/本申请实施例1的钠电正极材料制成的钠扣式电池在同等条件下测得的容量保持率也高于的空气稳定性和循环稳定性比其他实施例略差，但仍比对例1好。(003)晶面取向性更高