2025年麻醉药品、精神药品考核试题(含答案)

2025年麻醉药品、精神药品考核试题(含答案)一、单项选择题（共20题，每题只有1个正确选项，多选、错选均不得分）1.根据2025年版《麻醉药品和精神药品管理目录》及国家药监局、国家卫生健康委最新管理规定，我国现行法定麻醉药品共计127个品种，第一类精神药品的品种数量为：A.12个B.16个C.22个D.31个2.医疗机构申请办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当向以下哪个部门提交申请材料并接受审核：A.省级药品监督管理部门B.设区的市级卫生健康主管部门C.县级卫生健康主管部门D.省级卫生健康主管部门3.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的法定有效期及到期前申请换发的时限要求为：A.有效期3年，有效期满前3个月申请换发B.有效期5年，有效期满前6个月申请换发C.有效期2年，有效期满前1个月申请换发D.有效期1年，有效期满前15天申请换发4.门急诊就诊的确诊癌痛患者，无注射给药特殊需求时，医师为其开具麻醉药品口服常释剂型，每张处方最大用量不得超过：A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量5.医疗机构储存麻醉药品、第一类精神药品的专用防盗库房，必须落实双人双锁管理制度，此处的“双人”指的是：A.两名具备麻精药品调剂资质的药学专业技术人员B.1名药学人员+1名临床执业医师C.库房管理员+医疗机构安保人员D.药房负责人+医务科专职管理人员6.医疗机构保存麻醉药品和第一类精神药品的纸质处方原件，法定最低保存时限为自处方开具之日起：A.1年B.2年C.3年D.5年7.针对2024年7月1日起正式落地的麻精药品目录调整要求，以下哪类药品已被正式纳入第一类精神药品进行严格管理：A.所有含右美沙芬的口服复方制剂B.所有用于临床诊疗的瑞马唑仑注射剂C.含曲马多的口服单方制剂D.含可待因的止咳复方口服制剂8.医疗机构对麻醉药品使用后回收的空安瓿、废贴、残余药液处置记录，相关管理台账的法定保存要求为：A.不少于药品有效期满后1年，最低保存年限不得少于2年B.不少于药品有效期满后2年，最低保存年限不得少于5年C.不少于药品有效期满后3年，最低保存年限不得少于5年D.不少于药品有效期满后3年，最低保存年限不得少于3年9.临床医师为确诊注意缺陷多动障碍的8岁儿童患者开具第一类精神药品哌醋甲酯缓释片，每张处方的最大用量不得超过：A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量10.执业医师未按照规定取得麻精药品处方资格，擅自为患者开具麻醉药品处方的，卫生健康主管部门依法可以作出的行政处罚不包括以下哪项：A.给予警告处分B.暂停6个月以上1年以下执业活动C.情节严重的吊销执业医师证书D.直接予以3万元以上10万元以下罚款11.门急诊普通非癌痛、非慢性中重度疼痛患者，临床确需使用麻醉药品注射剂镇痛治疗的，每张处方的最大用量为：A.1次常用量B.1日常用量C.2日常用量D.3日常用量12.医疗机构为居家接受安宁疗护服务的重度疼痛患者建立专用麻精药品使用档案，患者后续复诊确需长期使用麻醉药品控缓释制剂的，经医疗机构医务部门专项备案后，每张处方最大用量可延长至：A.7日常用量B.15日常用量C.21日常用量D.30日常用量13.麻醉药品处方的书写规范中，以下哪项要求不符合2022版《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的明确要求：A.处方书写必须完整列明患者身份证号、代办人姓名及身份证号B.病情及诊断栏需明确标注疼痛等级、疼痛评估得分C.处方可以不标注麻醉药品专用标识，后续由药房调剂人员补标即可D.处方名称应当使用通用名，不得使用商品名或者自行编制缩写代码14.医疗机构内麻醉药品使用过程中，剩余不足1支用量的残余药液，正确的处置流程是：A.当班护士自行倒入下水道冲毁处置，做好登记即可B.由2名经过资质认定的医护人员共同核对、见证销毁，双人签字确认处置记录C.统一退回药房库房，由药房管理人员集中处置D.直接存入医疗废物专用桶内，交由第三方医废处置机构统一处理15.二级以上医疗机构应当组织本机构临床医师、药师、护士开展麻精药品规范化管理考核，考核合格的人员名单应当在考核结束后多少时限内向属地设区的市级卫生健康主管部门报备：A.7个工作日B.15个工作日C.30个工作日D.60个工作日16.以下哪种场景下，医疗机构不得允许患者将麻醉药品带出机构外使用：A.居家安宁疗护的晚期癌症患者，办理专用病历手续后B.门诊长期随访的慢性神经病理性疼痛患者，建立麻精药品专用档案后C.住院手术术后镇痛泵内配置的剩余麻醉药品，患者家属要求带走的D.因病情需要长期接受麻精药品维持治疗的重度精神疾病患者17.第二类精神药品的纸质处方法定最低保存年限为自处方开具之日起：A.1年B.2年C.3年D.5年18.医疗机构麻精药品专用账册的记录保存时限，法定要求为自药品有效期满之日起不少于：A.2年B.3年C.5年D.10年19.药师在调剂麻醉药品处方时，如发现处方书写内容存在遗漏、开具剂量不符合规定等问题，正确的处理方式是：A.自行调整剂量后予以调剂发放B.及时告知处方医师，由处方医师更正、重新签字确认后方可调剂C.直接退回患者，告知其下次就诊再重新开药D.直接上报医疗机构纪检部门，按违规处方登记处置20.医疗机构内部麻精药品处方资格不得授予以下哪类人员：A.取得执业医师证书、注册在本医疗机构的临床医师B.经本机构麻精药品规范化培训考核合格的临床医师C.尚未取得执业医师资格证的规培医师、实习医师D.具备疼痛诊疗资质的麻醉科执业医师二、多项选择题（共15题，每题有2个及以上正确选项，少选、多选、错选均不得分）1.我国现行医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理执行“五专”制度，以下属于法定五专管理要求的内容有：A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专册登记E.专用报销通道2.2025年最新癌痛规范化治疗的核心原则包括：A.首选口服给药等无创给药途径B.按时规律给药，而非疼痛时按需给药C.按照三阶梯镇痛原则逐级选择对应强度的镇痛药物D.实施个体化给药方案，根据患者实际镇痛效果调整剂量E.无需监测不良反应，避免患者出现成瘾性焦虑3.以下属于第二类精神药品管理范畴的品种有：A.地西泮片B.艾司唑仑片C.氨酚羟考酮片D.咪达唑仑注射剂E.曲马多缓释片4.医疗机构申请办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应当满足的准入条件包括：A.具备独立的麻精药品专用储存库房或者储存设施B.有经过麻精药品规范化培训考核合格的专职药学技术人员C.有获得麻精药品处方资格的执业医师队伍D.有完善的麻精药品专用管理制度、安全保障制度E.近3年没有发生过麻精药品重大安全流失事件5.麻醉药品、第一类精神药品使用环节的“三查七对”要求中，除常规药品核对内容外，还应当重点核查的内容有：A.核对患者身份证明信息与处方登记信息是否一致B.核对处方医师是否具备麻精药品处方资质C.核对药品实际批号、有效期与系统登记信息是否一致D.核对残余药液处置流程是否符合双人见证要求E.核对患者既往麻精药品用药史、剩余库存情况6.针对麻精药品处方的特殊性管理要求，以下表述符合现行规定的有：A.麻醉药品和第一类精神药品处方必须使用统一格式的淡红色专用处方纸开具B.第二类精神药品处方必须使用统一格式的白色专用处方纸开具，右上角标注“精二”字样C.麻精药品处方字迹应当清晰，不得涂改，确需修改的应当在修改位置签名并标注修改日期D.严禁医务人员为非临床医疗需求开具麻精药品处方，严禁为本人开具麻精药品处方E.麻精药品处方开具完成后，医师无需签名即可交由患者直接到药房调剂7.医疗机构对麻精药品的出入库登记管理要求，以下表述正确的有：A.麻精药品入库必须双人清点、双人验收，做到账物百分百相符B.麻精药品出库必须双人复核、双人签字，确保药品流向可追溯C.麻精药品专用账册登记内容必须包含药品日期、品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出入库流向、经办人签字等完整信息D.麻精药品的储存应当双人双锁保管，严禁单个人员单独接触全部麻精药品库存E.过期、损毁的麻精药品可以由医疗机构自行销毁处置，无需向监管部门报备8.以下针对特殊人群麻精药品使用的管理要求，表述准确的有：A.为孕产妇开具麻醉药品进行术后镇痛，应当充分评估获益与风险，避免胎儿出现药物依赖B.针对儿童患者使用麻精药品，应当按照体重、体表面积计算给药剂量，严禁超剂量使用C.严禁直接为未成年人销售第二类精神药品，确因精神疾病诊疗需求使用的，必须由监护人同意并全程陪同取药D.认知障碍患者使用麻精药品必须由法定监护人签署知情同意书，做好用药记录E.晚期恶性肿瘤患者镇痛使用麻精药品不受药典规定的极量限制，完全根据患者实际镇痛需求调整剂量9.属于麻精药品管理范畴的麻醉性镇痛药，长期使用过程中可能出现的药物不良反应包括：A.恶心、呕吐、便秘B.嗜睡、呼吸抑制C.体位性低血压、尿潴留D.药物依赖、成瘾E.全身皮疹、过敏性休克10.医疗机构发生麻精药品丢失、被盗、被抢案件时，正确的应急处置流程包括：A.第一时间启动应急预案，保护现场，清点核实丢失药品的品种、数量B.第一时间向属地公安机关、卫生健康主管部门、药品监督管理部门报告C.立即开展内部排查，梳理相关环节操作记录，形成专项调查记录D.第一时间对涉事区域所有工作人员采取隔离措施，限制人员流动E.隐匿相关事件信息，避免对医疗机构考核评级造成负面影响11.居家麻精药品使用患者的专用病历档案，应当纳入医疗机构专项管理，档案内必须留存的材料包括：A.患者本人有效身份证明复印件、代办人身份证明复印件B.二级以上医院出具的疼痛评估报告、相关疾病诊断证明材料C.患者本人或者家属签署的麻精药品使用知情同意书D.历次麻精药品处方复印件、用药随访记录E.患者家属的收入证明材料12.以下关于麻精药品临床使用的操作，不符合管理规范的有：A.将剩余的麻醉药品注射液私自留存，留给后续其他患者使用B.未经处方医师重新评估，直接为慢病患者连续开具3个月剂量的麻醉药品C.使用麻醉药品注射剂后，将空安瓿交由患者自行带走留存D.药师调剂麻精药品处方时，核对完信息后直接交由实习护士发放给患者家属E.麻精药品处方纸质原件全部交由患者自行保管，医疗机构不留存存档13.2025年国家卫健委要求医疗机构开展麻精药品管理专项自查的必查重点环节包括：A.麻精药品采购、验收、储存环节的全流程追溯记录B.处方开具、调剂、核对、发放环节的操作合规性C.麻精药品使用后空安瓿、废贴、残余药液的处置流程D.麻精药品管理人员资质、培训考核记录E.麻精药品药品不良反应监测、上报记录14.麻醉科手术室集中存放、日常使用的麻醉药品，每日交接班环节的核心核查内容包括：A.核对当日麻精药品实际库存数量与登记台账是否一致B.核对当日使用的麻精药品空安瓿回收数量、剩余药液处置记录与处方登记数量是否匹配C.核对剩余未使用的麻精药品批号、有效期是否符合要求D.核对专用保险柜双人双锁状态是否正常E.核对当日麻精药品采购发票是否粘贴完成15.以下属于麻醉药品品种范畴的有：A.吗啡注射液B.哌替啶注射液C.芬太尼注射液D.羟考酮缓释片E.劳拉西泮片三、判断题（共10题，正确选√，错误选×）1.门急诊普通患者因病情需要使用麻醉药品注射液镇痛的，医师可以开具最多2次常用量的处方，允许患者带回住所自行注射使用。2.执业医师只要通过本医疗机构内部组织的麻精药品规范化培训考核，即可获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，无需向属地卫生健康主管部门备案。3.医疗机构内麻精药品专用储存柜应当安装符合要求的防盗设施、视频监控设施，监控视频覆盖全部储存区域，视频记录保存时长不得少于90天。4.患者本次就诊取药时告知医师上次开具的麻醉药品尚未用完，医师可以直接为其开具新的处方补足剂量，不需要核查剩余药品实际情况。5.第二类精神药品可以不对接“黑匣子”追溯系统，医疗机构无需登记出入库台账。6.癌症患者慢性长期疼痛使用麻醉药品镇痛时，出现药物躯体依赖属于正常的药理学现象，不属于麻醉药品滥用成瘾，临床无需刻意回避使用。7.药师发现麻精药品处方存在明显违规、超剂量开具且医师无法补充说明正当理由的，应当拒绝调剂，同时做好记录并向医疗机构药学管理部门上报。8.麻醉药品的空安瓿回收登记台账，只需要登记回收数量，不需要登记对应处方编号、患者姓名、回收日期等细节信息。9.为住院患者开具的麻醉药品处方，必须为逐日开具，每张处方的最大用量为1日常用量。10.卫生健康主管部门开展麻精药品专项检查过程中，医疗机构不得以内部资料保密为由拒绝提供麻精药品管理相关台账、处方记录。四、案例分析题（共2题）1.案例一：患者男性，68岁，确诊晚期肺恶性肿瘤伴全身多发骨转移，门诊建立癌痛专用档案，疼痛数字评分长期维持在7-8分，既往使用氨酚待因镇痛效果不佳，就诊当日家属代诊要求医师开具10盒盐酸羟考酮缓释片（规格10mg*10片）。请结合上述场景回答以下问题：（1）本次处方最大允许开具的剂量是多少，对应多少盒药品？（2）医师要求患者本人到场进行疼痛评估，家属表示患者长期卧床无法到院，该场景下医疗机构可以采取哪些合规处置方式？（3）后续患者居家使用麻醉药品镇痛期间，医疗机构应当落实哪些随访管理要求？2.案例二：某二甲医院药房麻精药品库管员工作日下班前清点库存时发现，1支批号为241103的芬太尼注射液（规格0.1mg）库存账实不符，系统登记库存剩余12支，实际清点仅剩余11支，全程无外来人员接触库房区域。请结合上述场景回答以下问题：（1）库管员发现该异常情况后第一时间应当采取哪些处置措施？（2）医疗机构后续内部排查的核心方向包括哪些？（3）如果排查后确认属于药品流失，没有找到使用去向，医疗机构需要向哪些监管部门履行上报义务，提交哪些材料？参考答案一、单项选择题1.B2.B3.A4.C5.A6.C7.B8.B9.C10.D11.A12.B13.C14.B15.C16.C17.B18.C19.B20.C二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCDE4.ABCDE5.ABCDE6.ABCD7.ABCD8.ABCDE9.ABCDE10.ABC11.ABCD12.ABCDE13.ABCDE14.ABCD15.ABCD三、判断题1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.×9.√10.√四、案例分析题1.（1）该患者为门诊长期随访的癌痛患者，无特殊备案情况下麻醉药品控缓释制剂每张处方最大用量为15日常用量，按羟考酮缓释片最低初始剂量10mg/次、每日2次计算，每日用量为20mg，15日总剂量为300mg，对应10mg*10片规格的羟考酮缓释片共3盒，不得超过该剂量。如患者属于居家安宁疗护专项备案患者，经医务科批准后最大用量可延长至15日对应剂量，不得超额开具10盒药品。（2）合规处置方式包括：安排具备资质的临床医师出诊上门为患者完成疼痛评估、查体，完善评估记录；通过符合规范的远程诊疗系统完成患者面对面疼痛评估，留存评估音视频记录，完善专用档案信息；由社区卫生服务中心全科医师协助上门完成疼痛随访评估，将评估结果反馈至处方医师，确保镇痛方案适配患者实际病情。严禁患者家属未提供任何患者病情评估材料直接代开超剂量麻精药品。（3）随访管