CN119463752A 粘接剂、胶带、电器产品、车载部件及固定方法 （积水化学工业株式会社）

202080087138.32020.12.16法一种粘接剂，包含含有来自单体(Y)的结构单元48质量％以上的聚合物(X1)，所述单体(Y)是选自以下通式(1)表示的单体(A1)和以下通式(2)表示的单体(B1)中的至少一种，在将23℃下CH32体(Y)是选自以下通式(1)表示的单体(A1)和以下通式(2)表示的单体(B114的整数，4.如权利要求1～3中任一项所述的粘接剂，在将0℃下的储能模量设为G’(0℃)时，5.如权利要求1～4中任一项所述的粘接剂，在将23℃下的6.如权利要求1～5中任一项所述的粘接剂，在将80℃下的储能模13.一种固定方法，使用权利要求1～9中任一项所述的粘接剂或权利要求10～12中任所述粘接剂的溶胶部分的由凝胶渗透色谱(GPC)测定的峰顶分子量(Mtp)在137000以所述粘接剂的溶胶部分的由凝胶渗透色谱(GPC)测定的峰顶分子量(Mtp)在137000以3所述粘接剂的溶胶分率(Rsol)在90质量所述粘接剂的玻璃化转变温度(Tg)为5℃以下。16.如权利要求15所述的粘接片，所述粘接剂的由以下通式(3)表示的软硬度(S)在式(3)中，Mw表示所述粘接剂的溶胶部分的由GPC测定的重均分17.如权利要求15或16所述的粘接片，所述粘接剂的溶胶部分的由GPC测定的分散度重均分子量(Mw)在190000以上且7019.如权利要求15～18中任一项所述的粘接片，所述粘接剂的溶胶分率(Rsol)在45质20.如权利要求15～19中任一项所述的粘接片，所述粘接剂的玻璃化转变温度(Tg)在2.5℃以下。22.如权利要求15～21中任一项所述的粘接片，所述粘接剂包含含有来自单体(Y2)的结构单元48质量％以上的聚合物(X2)，所述单体(Y2)选自以下通式(4)所表示的单体(A2)20的整数，4酸正丁酯等(甲基)丙烯酸酯的结构单元作为主要成分的丙烯酸系聚5温粘附性以及对聚烯烃树脂等低极性被粘接体的接合性都良好的粘所述单体(Y)是选自以下通式(1)表示的单体(A1)和以下通式(2)表示的单体(B1)中的至少14的整数，[0032][13].一种固定方法，使用前述[1]～[9]中任一项所述的粘接剂或前述[10]~6[0034]所述粘接剂的溶胶部分的由凝胶渗透色谱(GPC)测定的峰顶分子量(Mtp)在[0047]所述粘接剂的溶胶部分的由凝胶渗透色谱(GPC)测定的峰顶分子量(Mtp)在7(Y2)的结构单元48质量％以上的聚合物(X2)，所述单体(Y2)选自以下通式(4)所表示的单体(A2)和以下通式(5)所表示的单体(B220的整数，[0072]本发明的粘接剂包含聚合物(X1)。聚合物(X1)包含来自选自由以下通式(1)表示8CnH2n+13表示C(=[0076]聚合物(X1)可以包含来自单体(A1)和单体(B1)中的一种9的结构单元的含量在聚合物(X1)中在48质量％以上。如果该含量小于48质量则难以将[0087]聚合物(X1)优选包含来自除上述单体(A1)、单体(B1)以外的其他单体的结构单4羟基丁基酯、(甲基)丙烯酸5羟基戊基酯、(甲基)丙烯酸6羟基己酯等具有羟基的(甲2羟基乙基酯。单元的含量优选为0.1～15质量进而优选为0.05～10质量更优选为0.1～5质量％。单元的含量优选为0.01～5质量更优选0.05～2质量进而更优选为0.1～0.9质量％。基)丙烯酸山嵛基酯、(甲基)丙烯酸二十烷基酯等碳原子数15～24左右的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。[0103]另外，重均分子量是通过凝胶渗透色谱(GPC)测量的以标准聚苯乙烯换算的重均[0106]聚合物(X1)可以通过在聚合引发剂的存在下使作为上述原料的单体的混合物进[0112]本发明的粘接剂优选除了上述聚合物(X1)之外还包含增[0115]增粘剂的软化温度优选为120℃以上。上述聚合物(X1)具有玻璃化转变温度变低[0118]本发明的粘接剂优选配合交联剂而交联。即，粘接剂优选是除了上述的聚合物[0120]异氰酸酯系交联剂只要是1分子中具有2个以上异氰酸酯基的化合物则没有特别δ将logG’(0℃)[Pa]设在上述范围内，可以使低温粘附性变得良好。从这样的观点来看，后述实施例中记载的测定条件下测量得到的值。tanδ(23℃)再生的有机资源来节约石油资源，还可以减少由石油产品燃烧而产生的二氧化碳排放量，[0150]本发明的粘接剂优选通过粘性测试测量得到的在23℃下的胶带的剥离界限值在线逐渐上升。计算从力显示0的时间T1开始、到显示最[0154]通过将上述剥离界限值调整到上述范围，即使在高温高湿且需要复原力的情况下，也能够抑制胶带的剥离。上述剥离界限值的优选下限是450gf·s，更优选下限是[0164]作为构成树脂膜的树脂成分，具体而言，可以列举出聚对苯二甲酸乙二醇酯丁二酸丁二醇酯(PBS)等聚酯(PES)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物量(去掉负荷后的偏移量)相对于前述偏移量(去掉负荷前的偏移量)的比例定义为偏移位1cmx长12cm而制成测试片5。将装置的调温器4设定为23℃或80℃,放置到在设定温度下稳面积5mmx20mm贴在被粘接体3上。此时，剥离片8端部以外的部分是贴在粘接剂层7上的状态。将测试片5的另一个露出的粘接剂层7的表面以粘合面积5mmx20mm贴在被粘接体3上。[0179]在贴附面上放置端面进行了镜面处理的石英制块2(在石英玻璃上镀铬而成)。向荷前)，将偏移量(去掉负荷后)/偏移量(去掉负荷前)×100％(％)作为偏移位移回复率[0199]本发明的粘接片中的粘接剂的溶胶部分的凝胶渗透色谱(GPC)的峰顶分子量[0201]本发明的粘接片中的粘接剂的溶胶部分的GPC的峰顶分子量(Mtp)在137000以上量是在通过GPC测量得到的分子量分布中成为峰值顶的分子量的值，可以用后述的实施例[0202]粘接剂的溶胶部分的通过GPC测定的峰顶分子量，可以通过改变聚合方法改变构[0206]本发明的粘接片中的粘接剂的玻璃化转变温度(Tg)在5℃以下。如果上述玻璃化[0208]本发明的粘接片的粘接剂由以下通式(3)表示的软硬度(S)优选为50000以上[0210]在通式(3)中，Mw表示所述粘接剂的溶胶部分的由GPC测定的重均分子量，其中物率的同时使高温下的保持力更好。从这样的观点来看，软硬度(S)更优选为55000以上[0213]本发明的粘接片的粘接剂中的基于溶胶部分的通过GPC测定的分散度(D)优选是[0214]分散度(D)可以通过改变聚合方法来改变构成粘接剂的聚合物的分子量、或改变[0216]本发明的粘接片中的粘接剂的溶胶部分的通过GPC测定的重均分子量(Mw)优选为成分的聚合物的溶胶部分的通过GPC测定的重均分子量，不包含来自增粘剂(TF)的峰引起[0217]重均分子量(Mw)可以通过改变聚合方法来改变构成粘接剂的聚合物的分子量及通式(4)表示的单体(A2)和以下通式(5)表示的单体(B2)中的至少一种单体(Y2)的结构单一点与由通式(1)表示的单体(A1)不同，而由通式(5)表示的单体(B2)与由通式(2)表示的[0225]聚合物(X2)可以含有来自单体(A2)和单体(B2)中的一种但是优选含有来自单体(A2)的结构单元。如果聚合物(X2)具有来自单体(A2)的结构单元，[0227]因此，聚合物(X2)，优选含有来自通式(4)中n为7～18、并且R5为直链状的单体[0237]聚合物(X2)优选包含来自除了上述单体(A2)和单体(B2)以外的其他单体的结构[0239]聚合物(X2)的重均分子量(Mw)优选是在20万以上110万以下。如果重均分子量[0241]重均分子量(Mw)可以通过适当地选择聚合引发剂的使用量、聚合温度等聚合条[0242]另外，重均分子量是通过凝胶渗透色谱(GPC)测量的标准聚苯乙烯换算后的重均[0246]聚合物(X2)可以通过在聚合引发剂的存在下使作为上述原料的单体的混合物产分子量分布，可以将本发明的粘接片中的粘接剂的溶胶部分的上述特性调整到上述范围子量成分(Z)优选是含有来自选自由上述的通式(4)表示的单体(A2)以及由上述的通式(5)使用的单体已经在上述的聚合物(X2)的项目中说明了，所以省略对于低分子量成分(Z)中[0251]聚合物(X2)中的低分子量成分(Z)的含量无特别限定，只要适当调整使凝胶分数[0253]本发明的粘接片中的粘接剂优选除了上述聚合物(X2)之[0265]本发明的粘接片具备上述粘接剂，具体而言具备由上述粘接剂构成的粘接剂[0272]另外，粘接片的总厚度(基材和粘接剂层的厚度之和)优选为10μm以上2200μm以[0274]本发明的粘接片的粘接剂优选为通过粘性测试测量得到的23℃下的胶带的剥离[0278]通过将上述剥离界限值调整到上述范围，即使在高温高湿且受到复原力的情况下，也能够抑制胶带的剥离。上述剥离界限值的优选下限是100gf·s，更优选下限是在0℃的气氛下60分钟后，使用英斯特朗拉伸得到的粘合测试片放置在23℃、50％RH的气氛下20分钟后，使用英斯特朗拉伸测试机以[0326]丙烯酸正庚酯(HA(C7))是通式(1)中R2来自生物的碳的化合物，通过丙烯酸和正45)”将作为聚合引发剂的偶氮二异丁腈0.1质量份用乙酸乙酯稀释10倍，将所得聚合引发剂溶[0350]除了将制作聚合物(X1)时单体的配合量变更为表1所示的比例，并且将增粘剂[0356]将制作聚合物(X1)时的单体的种类及配合量如表1所示进行变更，并且将增粘剂[0360]※单体的质量份是将合成聚合物(X1)时配合的单体总量设为100质量份时的值。可以看做是，聚合物(X1)中将来自表1中记载的各单体的结构单元按照表1中记载的量包成为包含上述粘接剂的溶胶部分的样品溶液。将得到的样品溶液提供给凝胶渗透色谱剂的主要成分的聚合物的溶胶部分的通过GPC测定的峰(Rsol)。以上，根据得到的重均分子量(Mw)、分散度(D)和溶胶分率(Rsol)计算出软硬度[0375]以与第一实施例的玻璃化转变温度(Tg)的测量方法相同的方法测量了玻璃化转[0379]在与第一实施例的弹性模量测量方法相同的条件下测量了各个温度下的储能模[0386]以与第一实施例的高温下的保持力相同的方法测量了一小时后粘合部分的偏移[0396]丙烯酸正庚酯(HA(C7))是通式(2)中