药剂科岗前培训试题

药剂科岗前培训试题一、单项选择题（共30题，每题2分，共60分。每题只有1个正确答案，多选、错选均不得分）1.根据2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构药学专业技术人员调配处方时，应当核对的核心信息不包括以下哪项（）A药品名称、剂型、规格B药品生产企业的全批次质检报告C药品数量、药品标签标识D患者姓名、用药适应证匹配性2.依据《处方管理办法》规定，普通处方的最长有效期限为：开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过（）A2日B3日C5日D7日3.麻醉药品和第一类精神药品储存管理执行“五专”制度，以下不属于“五专”范畴的是（）A专人负责B专库/专柜加锁C专用处方D专项采购经费4.以下处方印刷用纸颜色匹配规则错误的是（）A普通处方为白色B急诊处方为淡黄色，右上角标注“急诊”C儿科处方为淡绿色，右上角标注“儿科”D第二类精神药品处方为淡红色，右上角标注“精二”5.处方审核“四查十对”要求中，“查用药合理性”的对应核对内容是（）A对科别、姓名、年龄B对药名、剂型、规格、数量C对药品性状、用法用量D对临床诊断6.根据中国药学会《高危药品分级管理策略及推荐目录》，A级高危药品是使用频率最高、一旦出错患者死亡风险最高的药品，以下属于A级高危药品的是（）A10%葡萄糖注射液B胰岛素注射液C复方氨基酸注射液D维生素C注射液7.药品入库验收时，对于整件包装药品的抽样原则正确的是：整件数量为n件时，抽样件数为（）An≤10件抽1件，10<n≤50件抽2件，n≥50件每增加50件多抽1件Bn≤20件抽1件，20<n≤100件抽2件，n≥100件每增加100件多抽1件C所有药品统一抽3件D所有药品逐件开箱验收8.新药监测期内的国产药品，药品不良反应法定上报要求是（）A仅上报严重不良反应B仅上报新的不良反应C上报所有可疑不良反应D无需上报不良反应9.以下关于医疗机构药房药品储存温湿度管理的要求，数据准确的是（）A冷藏库（柜）温度为2℃-10℃，阴凉库温度不高于20℃，常温库温度为10℃-30℃，相对湿度保持在35%-75%之间B冷藏库（柜）温度为0℃-8℃，阴凉库温度不高于15℃，常温库温度为10℃-25℃，相对湿度保持在40%-80%之间C冷藏库（柜）温度为2℃-8℃，阴凉库温度不高于20℃，常温库温度为10℃-30℃，相对湿度保持在35%-75%之间D冷藏库（柜）温度为0℃-10℃，阴凉库温度不高于25℃，常温库温度为5℃-30℃，相对湿度保持在45%-75%之间10.依据《麻醉药品、精神药品管理条例》，医疗机构麻醉药品专用册的保存期限应当自麻醉药品处方有效期满之日起不少于（）A1年B2年C3年D5年11.门诊药房发药环节，药师向患者交付药品时以下操作不符合规范的是（）A核对患者姓名、就诊卡号后直接将药品交到患者手上无需口头交代B告知患者特殊剂型的正确使用方法，如吸入剂、滴鼻剂的操作要点C提示患者药品的常见不良反应与处置方式D对需特殊储存的药品明确告知储存条件12.以下哪种情形的处方，药师有权拒绝调配并按规定记录、上报医疗机构药学管理部门（）A医师处方字迹略有涂改但在涂改处有医师签名并标注涂改日期B处方用药超出说明书适应证范围，有医疗机构获批的超说明书用药备案凭证C处方为一名6岁患儿开具喹诺酮类抗菌药物无相应特殊感染诊疗记录D急诊处方开具的抗菌药物用量为3日常规用量13.静脉用药集中调配环节，抗生素类、危害药品静脉用药调配的洁净区洁净度等级要求为（）A万级B百级C十万级D百万级14.依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的（），且每月点评处方绝对数不应少于100张A1‰B1%C3‰D3%15.对于近效期药品的预警管理，三级医院药剂科统一划定的“近效期药品”界定标准为：药品有效期≥2年的，距有效期不足（）为近效期A6个月B3个月C1个月D12个月16.以下不属于药师岗前必须掌握的核心药事管理制度的是（）A药品不良反应报告与监测制度B处方差错登记、报告与处理制度C手术分级准入管理制度D特殊药品、贵重药品管理制度17.患者用药咨询场景中，以下药学服务操作不规范的是（）A患者咨询处方中药品的陌生适应证，药师未核实医师诊疗意图直接告知患者该药品可用于其他未诊断的疾病B给老年患者发药时主动用大号字体标注用药剂量与用药频次C给育龄期女性患者开具妊娠期禁用药品时主动告知用药避孕要求D给肝肾功能不全患者发药时主动提示用药剂量调整后的注意事项18.药品调配差错按后果严重程度分级，以下属于二级差错的是（）A药品尚未发出就被药师自行发现纠正，未交付患者B错配药品已发出，患者取药后尚未服用就被追回，未造成任何不良影响C患者误服错发药品，需进行临床观察、额外监测，但未造成永久性健康损害D患者误服错发药品，造成永久性器官损伤甚至死亡19.依据《医疗机构药事管理规定》，药师在执业过程中发现严重药品不良反应，应当及时向（）报告A药品生产企业B药品经营企业C所在医疗机构药品不良反应监测部门及辖区药品不良反应监测机构D卫生健康行政部门公务邮箱20.以下特殊药品管理操作不符合规范要求的是（）A麻醉药品处方全部留存3年备查B第二类精神药品处方留存2年备查C药学部门定期对麻精药品的使用情况进行专项盘点，做到账物百分百相符D为方便临床抢救，药剂科预留10张空白麻醉药品处方存放于急诊药房，随用随取21.门诊药房调剂室的药品摆放原则不符合规范的是（）A按药理作用分类摆放，相同通用名不同规格的药品相邻摆放B处方药与非处方药分区域摆放，外用药与口服药分区摆放C高危药品设置红色醒目标识专区摆放D冷藏药品全部存入2-8℃冷藏柜，不得置于常温调剂台22.以下关于抗菌药物处方审核的要点，描述错误的是（）A诊断为病毒性感染的患者常规不得开具头孢菌素类抗菌药物B清洁手术预防使用抗菌药物的时机为术前30分钟-1小时C急性肾盂肾炎患者可经验性开具第三代头孢菌素14天用量D18岁以下患者可常规使用莫西沙星注射液抗感染23.医疗机构药品储存养护过程中，每日至少记录（）次库房、药房的温湿度数据，出现超出规定范围的数值时第一时间采取调控措施并记录处置过程A1B2C3D424.依据《处方管理办法》，药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，应当采取的正确操作是（）A先调配发药再向医师指出问题B直接自行修改处方后调配C拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按规定上报D交由患者自行找医师修改签字后即可调配25.以下药品属于医疗用毒性药品的是（）A三氧化二砷B吗啡C氯胺酮D艾司唑仑26.静脉用药调配时，药师在打印输液标签、摆药、调配、复核四个环节，需要对输液的标识和药品质量进行（）核对，确保无错配A单人单次B双人双次C双人三次D单人三次27.儿童用药剂量计算的最精准参考依据是（）A年龄折算公式B体重（kg）C体表面积D成人剂量折算系数28.药学人员发生调配差错后，上报的最合理时限是（）A24小时内主动上报，不得隐瞒B等到患者投诉了再上报C月底统一汇总上报D半年后集中上报29.以下哪类药品不需要严格按照特殊药品管控流程储存，可在门诊药房常规专区上架调配（）A麻醉药品注射剂B第一类精神药品C第二类精神药品D医疗用毒性药品30.开展门诊药学服务时，以下针对妊娠期女性患者的用药提示正确的是（）A所有中成药均属于安全无不良反应药品，妊娠期可随意使用B妊娠期用药按FDA妊娠用药分级分为A、B、C、D、X五级，X级为明确致畸禁用药品C妊娠期感冒发热可自行服用布洛芬缓释胶囊常规剂量3天无需咨询医师D妊娠期任何药品都不能使用，否则必然导致胎儿畸形二、多项选择题（共20题，每题3分，共60分。每题有2个及以上正确答案，少选、多选、错选均不得分）1.依据2019年修订的《药品管理法》，医疗机构药学专业技术人员的法定职责包括以下哪些项（）A坚持临床优先、患者中心原则，遵守职业道德，依法履行药学服务职责B严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安全、有效C对处方进行审核，不得擅自更改或者调配医师处方所列药品D告知患者处方用药的注意事项，解答患者用药咨询2.麻醉药品和第一类精神药品的“五专”管理具体内容包括（）A专人负责、专库/专柜加锁B专用账册、专用处方C专人使用、专人领取D专册登记3.处方审核的刚性否决项，也就是药师可直接判定为不合格处方的情形包括（）A处方医师未取得相应麻醉药品处方权，擅自开具麻醉药品处方B处方药品适应证与临床诊断完全不符且无合理解释C药品用法用量超出说明书最大安全剂量无相应诊疗依据D处方书写字迹清晰，前记、正文、后记全部填写完整4.以下属于A级高危药品管理范畴的品规有（）A静脉用肾上腺素注射液B硝普钠注射液C硫酸镁注射液D口服地西泮片5.药品储存养护过程中，发现药品存在以下哪些情形时不得上架调配，需要立即挂红牌隔离、上报质量管理部门处置（）A药品包装破损、封条损坏B药品标签模糊、标识脱落C药品超出有效期D药品储存温湿度不符合要求但验证未对质量造成影响6.医疗机构药品不良反应监测工作的法定上报范围包括（）A国产新药监测期内的所有可疑不良反应B进口药品自首次获准进口之日起5年内的所有可疑不良反应C进口药品满5年后的新的、严重的不良反应D所有非处方药品的轻微不良反应7.门诊药房发药环节必须落实的“三交代、四核对”制度中，“三交代”指的是（）A交代药品用法用量与用药频次B交代药品使用相关注意事项C交代药品储存条件与有效期要求D交代药品的生产工艺路线8.静脉用药集中调配环节的质量控制要求包括（）A调配环境每日按规范进行清洁消毒，定期做洁净度监测B调配前药师、摆药员按规定更衣、戴口罩帽子、做好手卫生C危害药品调配必须在二级生物安全柜内操作，做好个人防护D调配完成的输液经双人核对无误后才能放行送到临床病区9.针对特殊人群患者，药学人员开展用药咨询时需要额外强化提醒的内容包括（）A老年患者的用药依从性、用药后跌倒风险规避B儿童患者的剂量精准计算方法，避免误服过量C妊娠期、哺乳期女性的用药致畸风险、哺乳暴露风险D肝肾功能不全患者的剂量调整要点，定期监测相关指标的要求10.药剂科突发批量药品应急保障的工作流程要点包括（）A第一时间启动应急药品储备响应机制，盘点现有库存药品数量B联动药品供应企业紧急配送缺口药品，保障临床供应不间断C建立应急药品绿色通道，简化验收、入库流程，优先调配到一线使用D应急事件结束后7个工作日内完成全流程的台账梳理与物资补充11.以下调配差错预防措施合理有效的是（）A相同通用名不同规格、不同剂型的药品分开定位摆放，设置醒目标识B药学人员调配处方时严格做到“四查十对”，不得边调配边接打私人电话C处方审核、调配、发药三个环节全流程可追溯，签字确认责任到人D定期组织差错案例复盘培训，全员吸取经验教训避免同类问题重复发生12.第二类精神药品的使用管理要求包括（）A第二类精神药品处方不得超过7日常用量，特殊慢性病患者可适当延长但需注明理由B第二类精神药品处方留存2年备查C不得向未成年人销售第二类精神药品，除非医师诊疗确有必要D第二类精神药品的购用、储存、调配全部执行全程台账记录，做到账物相符13.以下符合药房人员院感防控操作要求的是（）A调配药品前后严格执行手卫生规范，按七步洗手法清洁双手B接触疑似传染性疾病患者的处方后按规范做好消毒处理C药学工作区域不得存放个人生活用品、食品D每日对调剂台、键盘、推车等高频接触物表进行消毒，记录消毒台账14.合格处方的书写基本要求包括（）A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，与病历记载内容一致B每张处方限一名患者用药，字迹清晰不得涂改，如需修改需在修改处签名并标注修改日期C药品名称应当使用规范的通用名书写，不得自行编写药品缩写名、代号D处方书写完成后医师签名或加盖专用签章，签名式样与药学部门留存的留样一致15.药师参与处方点评工作时，需要重点点评的不合理处方类型包括（）A不规范处方B用药不适宜处方C超常处方D合规合理处方16.以下关于有效期标识的识别，正确的是（）A药品标识有效期至2024年10月，指的是可以使用到2024年10月31日B药品标识有效期至2024年10月，指的是可以使用到2024年10月1日C药品标识生产日期为2022年11月，有效期2年，指的是有效期至2024年10月31日D药品标识生产日期为2022年11月，有效期2年，指的是有效期至2024年11月30日17.抗肿瘤药物调配与使用的药学防护要点包括（）A调配人员必须经过专项抗肿瘤药物调配培训考核合格后方可上岗B调配操作时需穿戴双层手套、防渗漏防护服、护目镜、防护面罩C抗肿瘤药物的废弃包装必须按医疗废物分类要求放入专用黄色利器盒/防渗透废物袋，统一无害化处置D接触抗肿瘤药物的操作人员定期安排职业健康体检，建立健康档案18.药学人员遇到药品突发质量事件（如药品群体不良事件、药品召回通知）时，正确的处置流程是（）A第一时间通知全科室人员立即暂停涉事药品的调配、发放B排查所有已经发出涉事药品的流向，协助临床追回药品或告知患者相关风险C按要求向医疗机构药学管理部门、辖区药品监管部门上报事件相关信息D隐瞒事件信息，正常调配药品避免影响临床用药19.药学部门药房岗位岗前培训必须覆盖的核心技能模块包括（）A处方审核技能B药品调配操作技能C用药咨询与患者沟通技能D药品储存养护技能20.以下符合医疗机构中药饮片调剂管理规范的操作是（）A中药饮片处方调配严格执行“等量递减、逐剂复戥”原则，调配误差控制在±5%以内B含有毒性中药饮片的处方严格执行双人调配、双人复核制度C中药饮片处方留存2年备查D中药饮片的储存严格按照特性做好防鼠、防霉、防蛀养护工作三、判断题（共20题，每题2分，共40分。正确选√，错误选×）1.紧急抢救患者情况下，医师开具麻醉药品可以下达口头医嘱，药师经双人核对无误后可调配，操作人员需在抢救结束后6小时内督促医师补开规范麻醉药品处方并签字确认。（）2.所有距离有效期不足6个月的药品必须立即退回药库，不得在门诊药房上架供临床调配使用。（）3.处方审核发现严重不合理用药或者用药错误时，药师应当及时告知处方医师确认或者重新开具处方，同时记录相关信息，按照医疗机构不合格处方上报流程上报。（）4.药师可以根据临床患者的诉求，直接替换处方中标注的药品通用名，改用同成分不同厂家的其他药品，无需告知处方医师确认。（）5.门诊药房调配药品时，为了提升发药效率，可将不同患者的药品放在同一个药品袋里，交给陪同取药的家属自行分发。（）6.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，药学人员不得强迫患者签字确认药品无不良反应。（）7.第二类精神药品可以通过互联网直接向患者销售，无需医师处方。（）8.医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员总数的8%，三级医院药学部门负责人应当由药学专业本科以上学历、高级技术职务任职资格的人员担任。（）9.药品储存过程中温湿度超出规定范围时，药师只需后续把温湿度调回正常范围即可，无需记录温湿度超标时段的处置流程与对药品质量的影响评估。（）10.处方点评结果需定期公示，对多次开具不合理处方的医师按规定进行培训、考核，限制处方权甚至取消处方权。（）11.1岁以下婴幼儿患者用药时，药师可根据经验把成人药品按1/4剂量拆分给患儿使用，无需考虑药品说明书儿童用药禁忌。（）12.药学人员调配处方时严格执行“四查十对”，做到处方信息与药品信息完全匹配，确认无误后再签字发放。（）13.麻醉药品的专用账册保存期限应当自麻醉药品有效期满之日起不少于5年。（）14.药品调配差错发生后，当事人第一时间要优先采取干预措施，最大程度降低对患者的健康损害，主动上报不得隐瞒，严禁采取隐瞒差错、推诿患者的不当行为。（）15.所有外用药品的包装盒不需要设置专门的红色“外”字标识，可与口服药品混合摆放储存。（）16.妊娠期患者用药时，药师不得擅自推荐妊娠期X级药品给患者使用，除非有明确的临床抢救获益大于致畸风险的诊疗依据。（）17.门诊药房的药师在岗时可以佩戴手链、戒指等饰品，调配药品时无需摘下，不影响药品质量。（）18.患者用药咨询时提出超出药师执业能力范围的专业问题，药师不得随意给出不确定的答复，可引导患者咨询处方医师，或者查阅权威药学工具书后再给予回复。（）19.近效期药品设置专用红色“近效期”提示牌专区摆放，发放时优先给患者调配效期更远的药品，避免患者拿到临近过期的药品。（）20.药师岗前培训考核合格后方可上岗独立调配处方，未取得药学专业技术资格证的实习人员不得单独独立完成处方审核、调配发药工作。（）四、简答题（共6题，每题15分，共90分）1.请简述医疗机构药师处方审核的全流程核心操作要点。2.请详细描述麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理的具体执行要求。3.请简述药品调配差错的分级处置与上报规范流程。4.请简述静脉用药集中调配全环节质量控制的核心要点。5.请简述针对老年、儿童、妊娠期女性、肝肾功能不全四类特殊人群开展药学服务的注意事项。6.请简述药剂科在突发公共卫生事件应急处置中的药品保障工作规范。五、案例分析题（共2题，每题40分，共80分）1.门诊接诊场景：某儿科医师为3岁、体重12kg的患儿开具处方，处方前记信息填写完整，临床诊断为“普通上呼吸道感染发热”，处方正文开具药