2026年药品处方调配试题及答案

2026年药品处方调配试题及答案第一部分：单项选择题（每题1分，共30分）1.根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方限量为（）。A.一次常用量B.一日用量C.三日用量D.七日用量答案：A2.下列药品中，属于第二类精神药品的是（）。A.吗啡B.芬太尼C.艾司唑仑D.可卡因答案：C3.药师在调配处方时，发现处方中药品剂量超过常用剂量，正确的做法是（）。A.按处方剂量直接调配B.拒绝调配，并联系处方医师确认C.自行将剂量修改为常用剂量后调配D.调配后告知患者减量服用答案：B4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业处方审核人员应当具有（）。A.药学或相关专业中专以上学历B.药学或相关专业大专以上学历C.执业药师资格D.主管药师以上技术职称答案：C5.在药品储存过程中，需要遮光、密封，在阴凉处（不超过20℃）保存的药品是（）。A.维生素C片B.硝酸甘油片C.胰岛素注射液D.头孢克肟胶囊答案：B6.关于药品有效期标注格式，错误的是（）。A.有效期至2026年10月B.有效期至2026.10.31C.有效期至2026/10/31D.有效期至31/10/2026答案：D7.下列药物相互作用中，属于药效学拮抗作用的是（）。A.青霉素与丙磺舒合用B.阿司匹林与华法林合用C.纳洛酮用于吗啡中毒解救D.奥美拉唑与氯吡格雷合用答案：C8.处方中“q.i.d”的含义是（）。A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：D9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师，其资格获取方式是（）。A.通过国家统一考试B.由所在医疗机构授予C.经设区的市级以上卫生行政部门培训并考核合格D.经省级药品监督管理部门批准答案：C10.调配高警示药品时，药师必须执行的操作是（）。A.单人核对B.双人核对C.电话核对D.事后核对答案：B11.下列哪种剂型在调配时通常不需要进行用药交代（）。A.吸入用气雾剂B.舌下含片C.外用贴膏D.普通口服片剂答案：D12.某患者处方开具“头孢呋辛酯片0.25g*12片，sig：0.5gbid”，该处方用药疗程为（）。A.2天B.3天C.5天D.7天答案：B13.根据《医疗机构药事管理规定》，静脉用药集中调配的场所洁净级别要求是（）。A.十万级B.万级C.百级D.三十万级答案：C14.下列药品中，需要皮试后方可调配的是（）。A.阿莫西林克拉维酸钾片B.左氧氟沙星片C.阿奇霉素片D.克林霉素胶囊答案：A15.处方中“复方甘草口服溶液”属于（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.普通药品，但按处方药管理答案：D16.药师在审核处方时，发现患者诊断为“青光眼”，但处方中含有“山莨菪碱片”，正确的处理方式是（）。A.直接调配B.联系医师，建议更换药品C.调配并告知患者慎用D.拒绝调配，无需联系医师答案：B17.药品调剂过程中，“四查十对”中的“十对”不包括（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对药品价格、厂家批号答案：D18.需要单独开具处方的抗菌药物是（）。A.非限制使用级B.限制使用级C.特殊使用级D.所有级别答案：C19.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签至少应标注的内容不包括（）。A.药品通用名称B.规格C.产品批号D.不良反应答案：D20.下列药物中，与西柚汁同服会导致血药浓度显著升高，增加不良反应风险的是（）。A.氨氯地平B.二甲双胍C.布洛芬D.雷尼替丁答案：A21.处方中“Rp.”的含义是（）。A.用法B.标记C.请取D.立即答案：C22.用于治疗甲状腺功能亢进症的甲巯咪唑，其主要严重不良反应是（）。A.肝功能损害B.粒细胞缺乏C.肾功能损害D.心律失常答案：B23.下列哪种情况，药师可以拒绝调配处方（）。A.处方字迹有些潦草，但能辨认B.处方医师签名与备案式样不一致C.患者要求更换为更便宜的同类药品D.药品缺货，但有可替代的同类药品答案：B24.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药的标签和说明书的批准部门是（）。A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市级药品监督管理局D.国家卫生健康委员会答案：A25.调配肠外营养液时，正确的操作顺序是（）。A.将微量元素加入氨基酸溶液中B.将磷酸盐加入钙剂溶液中C.将脂溶性维生素加入脂肪乳中D.将所有电解质直接加入脂肪乳中答案：C26.某药品的成人单次常用剂量为500mg，儿童按体表面积计算剂量，该儿童体表面积为0.8m²，成人体表面积按1.73m²计，该儿童的用药剂量约为（）。A.200mgB.230mgC.260mgD.300mg答案：B（计算过程：500m27.下列缩写中，表示“餐后”的是（）。A.a.c.B.p.c.C.a.m.D.p.m.答案：B28.药品出库复核必须遵循的原则是（）。A.先产先出、近期先出、按批号发货B.先进先出、易变先出、按厂家发货C.后产先出、远期先出、按规格发货D.随意发放，只要批号记录清晰即可答案：A29.对于需要特殊储存条件的药品，药师向患者进行用药交代时，最重要的是（）。A.药品价格B.药品外观C.储存温度和方法D.药品生产厂家答案：C30.根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品的处方剂量不得超过（）。A.一日极量B.两日极量C.三日极量D.七日极量答案：B第二部分：多项选择题（每题2分，共20分，多选、少选、错选均不得分）31.药师在审核处方时，必须核对的处方前记内容有（）。A.患者姓名、性别、年龄B.临床诊断C.药品名称、规格、数量D.开具日期E.医师签名答案：A,B,D32.下列药品中，属于我国目前规定必须凭印鉴卡购买和使用的有（）。A.盐酸哌替啶注射液B.磷酸可待因片C.盐酸氯胺酮注射液D.阿普唑仑片E.地西泮注射液答案：A,C33.关于处方保存期限，下列说法正确的有（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.医疗用毒性药品处方保存2年E.麻醉药品处方保存3年答案：A,B,D,E34.下列药物联用，存在配伍禁忌，不宜在同一容器中混合静脉滴注的有（）。A.青霉素与庆大霉素B.维生素C与胰岛素C.头孢曲松与含钙溶液（如林格氏液）D.氨茶碱与盐酸肾上腺素E.奥美拉唑与葡萄糖注射液答案：A,C35.药品调配差错的处理原则包括（）。A.立即核对相关处方和药品，确认差错B.根据差错后果的严重程度采取相应措施C.若患者已用药，立即评估对患者的潜在影响并监测D.隐瞒不报，内部处理E.进行根本原因分析，制定预防措施答案：A,B,C,E36.需要避光滴注的药品有（）。A.硝普钠注射液B.尼莫地平注射液C.左氧氟沙星注射液D.甲钴胺注射液E.氟康唑注射液答案：A,B,D37.关于药品拆零调配，正确的做法有（）。A.拆零工具如药匙、镊子应清洁卫生B.拆零药品应集中存放于拆零专柜C.拆零包装袋上应注明药品名称、规格、数量、用法、有效期等信息D.原包装已开封的药品，可继续拆零销售E.做好拆零记录答案：A,B,C,E38.下列哪些情况，处方必须做修改并在修改处签名及注明修改日期后方可调配（）。A.药品剂量写错B.患者年龄写错C.临床诊断写错D.用法用量不明确E.医师签名潦草答案：A,B,D39.影响药物稳定性的环境因素主要有（）。A.温度B.湿度C.光线D.空气（氧气）E.包装材料答案：A,B,C,D,E40.药师对患者进行用药指导时，对于缓控释制剂，应特别交代的内容有（）。A.必须整片吞服，不可掰开、咀嚼或碾碎B.药物骨架可能随粪便排出，属正常现象C.服药间隔通常为12或24小时一次D.漏服后下次剂量可加倍E.可与普通片剂随意替换答案：A,B,C第三部分：填空题（每空1分，共20分）41.《处方管理办法》规定，处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过____天。答案：342.药品的“三致”作用是指致癌、____和致突变。答案：致畸43.处方中“i.h.”的中文含义是____。答案：皮下注射44.药品不良反应的英文缩写是____。答案：ADR45.根据GSP，药品储存应实行色标管理，待验药品区和退货药品区为____色。答案：黄46.治疗窗窄的药物，如地高辛、华法林、苯妥英钠等，常需要进行____监测，以指导个体化给药。答案：血药浓度47.调配含有易风化或潮解药品的处方时，应将其置于____中，并先进行调配。答案：玻璃或瓷制器皿48.抗菌药物使用的基本原则之一是：诊断为____感染者，方有指征应用抗菌药物。答案：细菌性49.药品入库验收时，验收抽样原则规定：每批药品至少检查一个最小包装，但生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。外包装及封签完整的____，可不开箱检查。答案：原料药50.胰岛素注射液未开启时应冷藏保存（2-8℃），开启后可在室温下保存，使用期限一般为____周。答案：451.药物相互作用可能导致药效增强或毒副作用增加，称为____作用；也可能导致药效减弱，称为____作用。答案：协同，拮抗52.处方中“gtt.”是____的缩写。答案：滴53.根据《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，被认定为____。答案：假药54.调配高危药品如10%氯化钾注射液时，必须执行____制度。答案：双人复核/双人核对55.某药品的失效期为2026年12月，表示该药品可以使用到2026年____月____日。答案：11，3056.药学专业技术人员发现严重不合理用药或用药错误时，应当____。答案：拒绝调配57.药品的通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，对于横版标签，必须在____范围内显著位置标出。答案：上三分之一58.肠溶片或肠溶胶囊应嘱咐患者____服用，以防止药物在胃内被破坏或对胃产生刺激。答案：整粒/整片，餐前59.药品批发企业出库时，应当对照销售记录进行复核，发现以下情况不得出库：药品包装出现____、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题。答案：破损60.静脉用药调配中心（室）洁净区各功能室的洁净级别要求：一次更衣室、洗衣洁具间为十万级；二次更衣室、____为万级；调配操作间为百级。答案：加药混合调配操作间/层流操作台区域第四部分：简答题（每题5分，共20分）61.简述药师在处方审核中，对用药适宜性进行审核的主要内容。答案：药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性；（4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象；（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用药不适宜情况。62.简述麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”的具体内容。答案：“五专管理”是指对麻醉药品和第一类精神药品的专用处方、专用账册、专册登记、专柜加锁、专人负责的管理制度。（1）专用处方：使用淡红色专用处方开具；（2）专用账册：建立专用的进出货台账，逐笔记录；（3）专册登记：对处方进行专册登记，内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人等；（4）专柜加锁：使用保险柜或专用柜储存，双人双锁管理；（5）专人负责：指定专人负责采购、储存、保管、发放、报残损等工作。63.列出至少五种常见的用药错误类型。答案：常见的用药错误类型包括：（1）处方错误：医师在开具处方时发生的错误，如选药不当、剂量错误、剂型错误、给药途径错误等。（2）调剂错误：药师在调配发药过程中发生的错误，如药品品种错误、数量错误、剂型错误、标签错误等。（3）给药错误：护士或患者/家属在给药过程中发生的错误，如给药途径错误、给药时间错误、给药速度错误、遗漏给药等。（4）监测错误：未对药物治疗进行必要的监测或评估。（5）依从性错误：患者未按医嘱用药。（6）其他：如沟通错误、药品名称相似或外观相似导致的错误等。64.简述药品拆零销售的质量管理要求。答案：药品拆零销售的质量管理要求包括：（1）负责拆零销售的人员经过专门培训。（2）拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染。（3）拆零药品应集中存放于拆零专柜或专区，并保留原包装标签至该批药品销售完。（4）拆零药品应使用洁净、卫生的包装材料包装，并在包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。（5）提供药品说明书原件或复印件。（6）拆零销售期间，保留拆零记录，记录内容包括拆零起始日期、药品通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。第五部分：应用题（共30分）65.计算分析题（10分）：医生为一名体重20kg的儿童患者开具“注射用头孢曲松钠”抗感染治疗。药品说明书提示：儿童每日剂量按体重20-80mg/kg，分1-2次静脉给药。该院现有头孢曲松钠规格为：1.0g/瓶。若医师决定按每日50mg/kg，分两次静脉滴注给药。（1）请计算该患儿单次给药剂量（mg）。（2）请计算单次给药需要抽取多少毫升药液？（假设用10ml灭菌注射用水溶解1.0g头孢曲松钠，得到澄清溶液）（3）请写出完整的调配操作步骤和用药交代要点。答案：（1）患儿每日总剂量=20kg×50mg/kg=1000mg=1.0g。分两次给药，则单次剂量=1.0g/2=0.5g=500mg。（2）1.0g（1000mg）用10ml溶解后，药液浓度为100mg/ml。单次需要500mg，则需抽取体积=500mg÷100mg/ml=5ml。（3）调配操作步骤：①审核处方，确认患儿信息、诊断、药品、剂量、用法无误。②洗手，在洁净环境下操作。③取1瓶1.0g注射用头孢曲松钠，检查瓶身完整性、澄明度、有效期。④取10ml灭菌注射用水，消毒瓶塞后注入，轻轻摇动至完全溶解。⑤用无菌注射器从瓶中准确抽取5ml药液（含头孢曲松钠500mg）。⑥将抽出的药液注入到适量（如50-100ml）的适宜溶媒（如0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液）中，混合均匀。⑦粘贴输液标签，注明患者信息、药品名称、剂量、配置时间等。⑧双人核对处方、药品、配置过程及成品。用药交代要点（对护士或家属）：①本品需静脉滴注给药，不能肌内注射或快速静脉推注。②溶解后的药液应在室温下（15-25℃）保存，并在24小时内使用。③滴注时间建议超过30分钟。④观察患儿有无皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应。⑤告知医师患儿有无青霉素或其他头孢菌素过敏史。66.案例分析题（10分）：患者，女，68岁，因“心房颤动”长期服用华法林钠片3mgqd，INR控制在2.0-3.0。近日因“社区获得性肺炎”就诊，医师处方如下：R：左氧氟沙星片0.5g*6片sig：0.5gqd复方甘草片40片sig：2片tid盐酸氨溴索口服溶液100mlsig：10mltid华法林钠片3mg*7片sig：3mgqd作为审方药师，请分析该处方中存在哪些潜在问题，并提出处理建议。答案：潜在问题及处理建议：（1）药物相互作用风险：左氧氟沙星与华法林合用，可能增强华法林的抗凝作用，增加出血风险。复方甘草片中的甘草浸膏具有类皮质激素样作用，长期大量服用可能导致水钠潴留、排钾增多，也可能影响华法林疗效。此外，复方甘草片含有阿片粉，属于处方药，且可能引起依赖，用于老年患者需谨慎。（2）处理建议：①联系处方医师，告知左氧氟沙星与华法林合用的潜在风险，建议加强监测INR，尤其在开始合用和停用左氧氟沙星时。或考虑换用对华法林影响较小的其他抗菌药物（如头孢类，需确认无过敏史）。②复方甘草片不宜作为常规止咳药长期使用。建议医师评估咳嗽原因，若为干咳，可考虑换用其他非阿片类镇咳药；若痰多，则应以氨溴索祛痰为主，慎用强力镇咳药。并告知患者复方甘草片不宜长期服用，症状缓解即应停药。③嘱咐患者在此期间密切观察有无牙龈出血、皮肤瘀斑、黑便等出血迹象，并按医嘱及时复查INR。67.综合实务题（10分）：你是门诊药房的负责人。某日，一位患者持处方来取药，处方开具“硫酸阿托品注射液0.5mg*1支，sig：0.5mgi.mst”。调配药师发现该药品库存仅剩一支，且药盒标签显示“规格：1ml:0.5mg，生产日期：2024年1月，有效期至：2026年1月”。今日是2026年1月15日。（1）该