2026年药店培训试题及答案

2026年药店培训试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分）1.根据2025年国家药监局修订的《药品经营质量管理规范（零售药店部分）》要求，药店处方药销售的处方留存期限不得少于（）A.3年B.5年C.1年D.2年答案：B解析：2025版GSP明确将零售药店处方留存期限从原有的5年调整为“不少于药品有效期满后2年，且总留存时长不得少于5年”，核心是强化处方药销售全流程追溯，杜绝处方重复使用、伪造处方等违规行为。2.2026年纳入国家医保乙类目录的新型复方抗流感药物玛巴洛沙韦/奥司他韦复方制剂，推荐的成人单次治疗剂量为（）A.玛巴洛沙韦40mg+奥司他韦75mgB.玛巴洛沙韦20mg+奥司他韦75mgC.玛巴洛沙韦40mg+奥司他韦150mgD.玛巴洛沙韦60mg+奥司他韦75mg答案：A解析：该复方制剂2025年获批上市，用于12周岁及以上单纯性甲型、乙型流感治疗，成人单次口服玛巴洛沙韦40mg+奥司他韦75mg即可达到疗程治疗效果，无需重复给药，肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/min）患者需减半剂量使用。3.药店对近效期药品的管理要求中，设置“近效期警示专区”的触发标准是有效期不足（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月答案：C解析：根据零售药店药品效期管理规范，有效期不足6个月的药品需统一纳入近效期管理专区，设置明显黄色警示标识，销售时需主动告知顾客效期信息；有效期不足1个月的药品除顾客主动指定且明确知晓效期外，不得主动推荐销售。4.下列降糖药物中，2026年新增的纳入药店双通道管理、可单独用于肥胖型2型糖尿病患者体重管理的GLP-1受体激动剂是（）A.利拉鲁肽B.司美格鲁肽C.替尔泊肽D.贝那鲁肽答案：C解析：替尔泊肽2025年获批“用于BMI≥28kg/㎡的成人原发性肥胖，或BMI≥24kg/㎡伴随至少一种体重相关合并症的超重患者的长期体重管理”适应症，纳入医保双通道目录，药店销售需严格凭医师处方，单次处方量不超过1个月。5.销售含特殊药品复方制剂（如含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液）时，对购买人身份信息登记留存的期限是（）A.不少于2年B.不少于3年C.不少于5年D.不少于1年答案：C解析：根据《特殊管理药品零售管理规范》，含特殊药品复方制剂销售需实名登记购买人身份证信息，登记记录留存期限不少于5年，非处方类含麻黄碱复方制剂单次销售不得超过2个最小包装，且不得向未成年人销售。6.药店执业药师不在岗时，下列可以正常销售的药品是（）A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.处方药D.中药饮片答案：B解析：执业药师不在岗时，药店需挂牌告知，并停止销售处方药、甲类非处方药及中药饮片处方调配服务，仅可销售乙类非处方药，且不得开展药学咨询服务相关工作。7.2026年国家药监局发布的《儿童用药零售药学服务规范》中明确，为3岁以下儿童推荐退热药物时，首选的安全剂型是（）A.对乙酰氨基酚混悬滴剂B.阿司匹林泡腾片C.尼美舒利颗粒D.双氯芬酸钠栓答案：A解析：3岁以下儿童退热首选对乙酰氨基酚混悬滴剂，按体重计算给药剂量为每次10-15mg/kg，间隔4-6小时可重复给药，24小时不超过4次；尼美舒利禁止用于12岁以下儿童，阿司匹林禁用于儿童流感退热以避免瑞氏综合征，双氯芬酸钠栓仅用于6个月以上儿童且为二线退热选择。8.药店冷链药品储存的温度要求是（）A.0-10℃B.2-8℃C.-10℃以下D.10-20℃答案：B解析：冷链药品（胰岛素、生物制剂、活菌制剂等）需全程存储于2-8℃冷藏环境，不得冷冻，储存期间需每30分钟自动记录一次温度数据，温度偏差超过±2℃且持续10分钟以上需启动应急处置流程。9.下列关于降压药物的用药指导，说法错误的是（）A.氨氯地平为长效钙通道阻滞剂，推荐晨起顿服B.缬沙坦进餐时服用会显著降低药物吸收效率，需空腹服用C.美托洛尔缓释片可掰开服用，但不得嚼碎D.氢氯噻嗪推荐睡前服用以增强利尿降压效果答案：D解析：氢氯噻嗪为噻嗪类利尿剂，推荐晨起或上午服用，避免夜间服用导致夜尿增多影响患者睡眠，且长期服用需注意监测血钾水平。10.2026年医保个人账户改革后，下列不可使用职工医保个人账户支付的费用是（）A.在定点药店购买械字号医用敷料的费用B.参保人员配偶在定点药店购买乙类非处方药的费用C.在定点药店购买消字号消毒产品的费用D.参保人员本人购买处方类降压药物的自付部分费用答案：C解析：医保个人账户可用于支付参保人员本人及配偶、父母、子女在定点医药机构发生的医药费用，包括药品、医疗器械、医用耗材费用，但消字号消毒产品、健字号保健食品不属于医保支付范畴，不得使用个人账户结算。11.药店中药饮片调剂过程中，每剂中药的重量误差范围不得超过（）A.±1%B.±2%C.±5%D.±10%答案：C解析：中药饮片调剂需严格按照处方剂量称量，每剂药的总重量误差不得超过±5%，单味药重量误差不得超过±3%，贵细饮片、毒性饮片需逐味称量、双人复核。12.下列药物中，与酒精同服不会引发双硫仑样反应的是（）A.头孢哌酮B.甲硝唑C.左氧氟沙星D.呋喃唑酮答案：C解析：含有甲硫四氮唑侧链的头孢类药物、硝基咪唑类（甲硝唑、替硝唑）、呋喃唑酮等药物与酒精同服会抑制乙醛脱氢酶活性，引发双硫仑样反应，用药期间及停药后7天内禁止摄入含酒精的饮品、食物；左氧氟沙星无该类结构，不会引发双硫仑反应，但仍建议服药期间避免饮酒。13.2025版《零售药店药学服务规范》要求，药店为慢性病患者建立的用药档案留存期限是（）A.患者最后一次购药后不少于3年B.患者最后一次购药后不少于5年C.长期留存D.患者最后一次购药后不少于1年答案：B解析：为高血压、糖尿病、冠心病等慢性病患者建立的个人用药档案，包括用药记录、随访记录、过敏史、不良反应史等内容，需在患者最后一次购药后留存不少于5年，确保用药可追溯。14.下列关于吸入用布地奈德混悬液的用药指导，说法正确的是（）A.雾化吸入后无需漱口B.可用于支气管哮喘急性发作的急救C.长期规范使用可降低哮喘急性发作频率D.储存条件为常温10-30℃答案：C解析：布地奈德为吸入性糖皮质激素，长期规律使用可控制气道炎症、降低哮喘发作频率，急性发作期需联合短效β受体激动剂使用，无急救作用；雾化吸入后需立即漱口以避免口腔念珠菌感染；该药品为冷链品种，需2-8℃储存。15.药店销售第二类精神药品时，处方需留存的期限是（）A.2年B.3年C.5年D.1年答案：A解析：第二类精神药品零售需凭执业医师开具的专用处方，每张处方不得超过7日常用量，处方留存2年备查；零售药店不得销售第一类精神药品、麻醉药品、放射性药品、终止妊娠药品。16.2026年新上市的带状疱疹重组蛋白疫苗（2剂次），推荐的接种人群及接种间隔是（）A.18岁以上人群，2剂间隔2个月B.40岁以上人群，2剂间隔6个月C.50岁以上人群，2剂间隔2个月D.60岁以上人群，2剂间隔1个月答案：C解析：新型带状疱疹重组蛋白疫苗2025年获批上市，适用人群为50岁及以上成人，免疫程序为2剂次，肌肉注射，间隔2个月，保护效力可达97%以上，免疫功能低下人群可在医生评估后缩短间隔至1个月。17.下列中成药中，2026年药监局明确要求需在说明书【禁忌】项标注“孕妇、新生儿禁用；肝肾功能不全者禁用”的是（）A.连花清瘟胶囊B.含朱砂的安神类中成药C.藿香正气水D.板蓝根颗粒答案：B解析：朱砂主要成分为硫化汞，长期或过量服用可导致汞蓄积，引发肝肾功能损伤，2025年国家药监局发布公告，要求所有含朱砂、雄黄成分的中成药说明书统一修订禁忌项，明确孕妇、新生儿、肝肾功能不全者禁用，且零售时需主动告知患者不得长期超剂量服用。18.顾客到店购买阿托伐他汀钙片，下列药学告知内容错误的是（）A.推荐每晚睡前服用，降脂效果更佳B.用药期间需每3-6个月监测肝功能、肌酸激酶C.服药期间出现不明原因的肌肉酸痛、乏力需立即停药就医D.服药期间可以大量食用西柚以补充维生素答案：D解析：西柚中的呋喃香豆素成分可抑制CYP3A4酶活性，减慢阿托伐他汀的代谢，升高药物血药浓度，增加肌溶解、肝损伤的不良反应风险，服药期间需避免食用西柚及西柚制品。19.药品不良反应报告的责任主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是答案：D解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、经营企业、医疗机构是药品不良反应报告的责任主体，药店获知可能与用药相关的不良反应后，需在30日内通过国家药品不良反应监测系统上报，严重不良反应需在24小时内上报。20.2026年全国零售药店统一执行的药品追溯要求是（）A.所有在售药品需100%扫码上传追溯信息，实现“来源可查、去向可追”B.仅处方药需扫码追溯，非处方药无需追溯C.仅医保目录内药品需扫码追溯，非医保药品无需追溯D.仅冷链药品、特殊管理药品需扫码追溯答案：A解析：2025年底国家药监局完成全国药品追溯体系全覆盖要求，2026年起所有零售药店在售药品（包括处方药、非处方药、中药饮片、医疗器械）需100%在入库验收、销售出库环节扫码上传追溯数据，确保药品全链条可追溯。二、多项选择题（共10题，每题3分，总计30分，多选、少选、错选均不得分）1.2026年药店合规销售处方药的要求包括（）A.需凭合法有效的医师处方销售，处方需经执业药师审核签字后方可调配B.不得采用“挂证”执业药师、伪造处方、事后补录处方等方式违规销售处方药C.电子处方需来自合规的互联网医院，处方来源可追溯，开具处方的医师资质可查D.慢性病长期处方最长不超过12周用量，处方上需明确标注“长期处方”字样答案：ABCD解析：2025版《药品网络销售监督管理办法》《零售药店处方药销售规范》明确要求，处方药销售必须“方随药走”，禁止无方售药、虚假调剂处方，电子处方需实现“开方、审核、销售”留痕可追溯，慢性病长期处方最长不超过12周，且执业药师需定期对长期用药患者进行随访。2.下列药品中，零售药店不得销售的品种包括（）A.麻醉药品、第一类精神药品B.终止妊娠药品（米非司酮、米索前列醇等）C.肽类激素（胰岛素除外）D.药品类易制毒化学品答案：ABCD解析：根据特殊管理药品零售要求，麻醉药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品、放射性药品、疫苗（符合条件的定点药店承担疫苗接种点供药的除外）均禁止零售药店销售。3.药店药学服务人员为顾客提供用药咨询时，需告知的内容包括（）A.药品的用法用量、服用时间、注意事项B.药品常见的不良反应及应对方式C.药品的储存条件、有效期识别方法D.联合用药的禁忌、饮食对药效的影响答案：ABCD解析：零售药店药学服务需覆盖用药全流程告知，针对特殊人群（老年人、儿童、孕妇、哺乳期女性、肝肾功能不全患者）需额外调整用药剂量提示，避免用药风险。4.2026年医保定点药店的禁止性行为包括（）A.串换药品、耗材、物品，将非医保支付范围的商品套用医保编码结算B.为非定点药店、其他机构提供医保刷卡结算服务C.诱导参保人员购买不必要的药品、医疗器械、保健食品套取医保基金D.留存参保人员医保卡、医保电子凭证代为刷卡结算答案：ABCD解析：根据《医疗保障基金使用监督管理条例》，以上行为均属于欺诈骗保行为，一经查实将处骗取金额2倍以上5倍以下罚款，情节严重的解除医保服务协议，追究相关人员刑事责任。5.下列关于药店中药饮片管理的要求，说法正确的有（）A.中药饮片需从具备合法资质的供应商采购，溯源票据留存不少于5年B.毒性中药饮片需专柜、专锁、专账、专人管理，不得陈列在普通饮片区域C.中药饮片装斗前需复核，不得错斗、串斗，斗谱需标注饮片正名、炮制规格D.直接口服的中药饮片需按照无菌饮片要求储存，不得裸露存放答案：ABCD解析：中药饮片管理需严格执行GSP要求，严禁销售假冒伪劣、掺杂使假、炮制不合格的饮片，贵细饮片（冬虫夏草、麝香、羚羊角粉等）需单独存放，实行双人验收、双人保管制度。6.下列人群中，禁用布洛芬退热的包括（）A.妊娠晚期（妊娠30周以上）孕妇B.活动性消化道溃疡患者C.对非甾体类抗炎药过敏的患者D.6个月以下婴儿答案：ABCD解析：布洛芬属于非甾体类抗炎药，妊娠晚期使用可能导致胎儿动脉导管早闭，活动性消化道溃疡患者使用可能诱发消化道出血，6个月以下婴儿、非甾体抗炎药过敏者均为禁用人群。7.药店发生药品质量突发事件（如患者服用购自药店的药品出现严重不良反应、发现假冒伪劣药品）时，正确的处置流程包括（）A.立即停止销售涉事批次药品，就地封存，做好登记B.第一时间上报属地市场监管局、药品不良反应监测中心，不得隐瞒、迟报C.积极配合监管部门调查，提供涉事药品的采购票据、追溯数据、销售记录D.对购药患者做好告知和随访，配合医疗机构做好患者救治工作答案：ABCD解析：药品质量事件处置需遵循“早发现、早报告、早处置”的原则，严禁擅自销毁涉事药品、篡改销售记录，因药店管理不当造成患者损害的需依法承担相应责任。8.2026年纳入药店可及的新冠病毒感染治疗药物中，适用人群及指导说法正确的有（）A.先诺特韦/利托那韦片适用于发病5天内的轻中型、伴有进展为重症高风险因素的成年患者B.该药物服药期间需停用他汀类、抗凝类经CYP3A4酶代谢的药物，避免药物相互作用C.阿兹夫定片用于新冠病毒感染治疗时，推荐剂量为成年患者每次5mg，每日1次空腹服用，疗程不超过14天D.所有新冠治疗药物均为处方药，需经医师评估后凭处方销售，不得向无高风险因素的人群推荐使用答案：ABCD解析：新冠抗病毒药物均为处方药物，零售药店销售时需严格审核处方，告知药物相互作用及不良反应，不得作为预防性药品推荐给普通人群。9.下列关于药品陈列的要求，说法正确的有（）A.处方药与非处方药分区陈列，处方药不得采用开架自选的方式销售B.药品与非药品分开存放，处方药、甲类非处方药不得与保健食品、消字号产品混放C.拆零药品需集中存放于拆零专区，保留原包装标签，做好拆零销售记录D.冷藏药品需放置在专用冷藏柜中，不得在常温区陈列摆放答案：ABCD解析：药品陈列需严格按照剂型、用途、储存要求分区分类，外用药与其他药品分开摆放，易串味药品（如藿香正气水、风油精）需单独存放，危险品不得陈列，仅可陈列空包装。10.执业药师在药店日常工作中需履行的职责包括（）A.负责处方审核，对不合理处方、存在用药禁忌的处方拒绝调配B.为顾客提供用药指导、慢病随访、不良反应监测上报工作C.负责药品质量验收、效期管理、储存条件管控，确保药品质量安全D.配合监管部门开展药品监督检查，对药店员工开展药品知识、合规经营培训答案：ABCD解析：执业药师需在岗履职，不得“挂证”，在岗期间需佩戴标明姓名、执业药师资格证号的胸牌，负责药店药品质量全流程管理，是药店药学服务质量的第一责任人。三、判断题（共10题，每题1分，总计10分）1.销售甲类非处方药时，无需执业药师在岗，仅需经过培训的普通营业员即可销售。（）答案：×解析：甲类非处方药需在执业药师指导下销售，执业药师不在岗时不得销售甲类非处方药。2.药店可以在店堂内发布经过审核的非处方药广告，但不得发布处方药广告。（）答案：√解析：处方药不得在大众传播媒介发布广告，也不得在零售药店店堂内面向公众发布广告，非处方药广告需经省级以上药监部门审核批准后方可发布。3.为方便老年顾客，药店可以代替老年人保管慢性病处方，在老人需要购药时直接调配，无需每次出示处方。（）答案：×解析：处方药销售需每次凭有效处方调配，不得擅自留存顾客处方重复使用，慢性病长期处方需在有效期内按规定的调配次数销售，超有效期需重新开具处方。4.硝酸甘油片需常温避光储存，随身携带时可放在贴身内衣口袋里方便取用。（）答案：×解析：硝酸甘油片性质不稳定，受温度、湿度、光线影响易分解失效，需遮光、密封在阴凉处（不超过20℃）保存，贴身存放时体温会导致药物分解，建议放在随身携带的包中，开封后需每6个月更换一次。5.对乙酰氨基酚和布洛芬两种退热药物可以交替使用，以快速降低体温，减少不良反应。（）答案：×解析：2025版《儿童退热药物临床应用指南》《成人发热用药规范》明确，不推荐对乙酰氨基酚与布洛芬交替使用，避免因剂量计算错误导致肝肾功能损伤，退热时选择单一药物即可，严格按照剂量间隔给药。6.药店销售的医疗器械（如体温计、血压计、血糖仪）无需索要供应商资质，只要产品合格即可销售。（）答案：×解析：医疗器械经营需按照《医疗器械监督管理条例》要求，从具备合法资质的供应商采购，索取并留存供应商资质、产品注册证、合格证明文件，三类医疗器械销售需建立销售记录，留存不少于5年。7.青霉素类、头孢类抗菌药物药店可以无需处方直接销售给有明确细菌感染症状的顾客。（）答案：×解析：所有抗菌药物（包括口服青霉素类、头孢类）均为处方药，需凭医师处方销售，严禁无方销售抗菌药物，且销售前需询问顾客药物过敏史，告知过敏风险。8.中药饮片处方中出现“十八反”“十九畏”配伍禁忌时，只要处方医师双签字确认，即可调配。（）答案：√解析：中药饮片处方审核中发现存在配伍禁忌、超剂量使用的情况，需告知处方医师，请其确认或重新开具处方，医师在处方上双签字注明用药原因的，可予以调配，否则不得擅自调配。9.药店促销时，可以采用“买药品赠药品”“满额赠处方药”的方式吸引顾客。（）答案：×解析：根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。10.儿童服用成人药物时，只要按照体重折算剂量，减半服用就是安全的。（）答案：×解析：儿童不是成人的缩小版，肝肾功能、药物代谢酶系统尚未发育完全，很多成人药物（如喹诺酮类抗菌药、四环素类、阿司匹林等）禁用于儿童，不能单纯按体重折算剂量服用成人药物，需选择儿童专用剂型，在医师或药师指导下使用。四、简答题（共2题，每题10分，总计20分）1.简述2026年零售药店接待购买“退热、止咳、抗病毒、抗生素”四类药品的合规销售流程。答案：（1）人员要求：四类药品销售需在执业药师在岗期间开展，营业员需经过四类药品销售合规培训，熟悉药品适应症、用法用量、禁忌及上报要求。（2）实名登记：对购买四类药品的顾客，需核验购买人有效身份证件，准确登记购买人姓名、身份证号、联系电话、居住地址、购买药品的名称、规格、数量、生产批号、购药日期等信息，登记信息实时上传至属地药品零售智慧监管平台，不得漏登、错登。（3）处方审核：四类药品中的处方药（抗生素类、抗病毒类处方品种、处方类止咳药）需凭医师开具的合法处方销售，经执业药师审核处方合格、确认无用药禁忌后方可调配，无处方一律不得销售；非处方类退热、止咳药销售时，执业药师需详细询问顾客症状、流行病学史、用药史、过敏史，做好用药指导，告知用法用量、注意事项、不良反应，提示顾客如症状持续3天不缓解需及时就医。（4）