2025年病原微生物实验室生物安全培训考试试题及答案

2025年病原微生物实验室生物安全培训考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分。每题只有1个正确答案，请将正确答案的序号填写在题后的括号内）1.根据《人间传染的病原微生物目录（2023年版）》，我国将人间传染的病原微生物按照危害程度由高到低分为（）类，其中高致病性病原微生物是指（）。A.3；第一类、第二类B.4；第一类、第二类C.4；第二类、第三类D.3；第一类2.从事未列入《人间传染的病原微生物目录（2023年版）》、低风险、通常不引起健康成人感染性疾病的微生物实验活动，应当在（）级生物安全实验室开展。A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-43.开展高致病性病原微生物相关实验活动，应当经（）以上人民政府卫生健康或者农业农村主管部门批准，严格按照批准的实验内容、范围、期限开展操作。A.县级B.设区的市级C.省级D.国家级4.进入BSL-2实验室操作病原微生物样本时，个人防护装备的正确穿戴顺序是（）。A.戴一次性工作帽→戴N95及以上级别医用防护口罩→穿连体防护服→戴内层手套→穿防水鞋套→戴护目镜/防护面屏→戴外层手套B.穿连体防护服→戴医用防护口罩→戴工作帽→戴护目镜→戴手套C.戴外层手套→穿防护服→戴口罩→戴帽子→穿鞋套D.戴护目镜→戴口罩→戴帽子→穿防护服→戴手套→穿鞋套5.高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本的运输，应当采用（）类感染性物质三层包装系统，由不少于（）名经过培训的专人护送，采取相应的防护和安保措施。A.A；2B.B；2C.A；1D.B；36.根据《人间传染的病原微生物目录（2023年版）》，新型冠状病毒（SARS-CoV-2）属于（）类病原微生物，其病毒分离培养、动物感染实验应当在（）级生物安全实验室开展。A.第一；BSL-4B.第二；BSL-3C.第三；BSL-2D.第二；BSL-27.实验室产生的感染性废物进行压力蒸汽灭菌时，常规灭菌参数为（），应当定期监测灭菌效果，确保达到灭菌要求。A.121℃，103.4kPa，保持20-30minB.100℃，100kPa，保持15minC.134℃，200kPa，保持5minD.160℃，干热保持60min8.操作经飞溅、气溶胶传播的感染性材料时，应当使用（）生物安全柜，其送风、排风均经过高效过滤器过滤，可同时提供人员、样品、环境的三重防护。A.Ⅰ级B.Ⅱ级A2型C.Ⅲ级D.超净工作台9.实验室发生高致病性病原微生物泄漏、人员职业暴露事件时，实验室负责人应当在（）小时内向所在地县级人民政府卫生健康主管部门、实验室设立单位报告，不得迟报、瞒报、漏报。A.1B.2C.12D.2410.实验操作中发生被污染的锐器刺伤、割伤时，现场应急处置的首要步骤是（）。A.立即用75%乙醇涂抹消毒伤口B.立即在伤口旁从近心端向远心端轻轻挤压，尽可能挤出损伤处的血液，避免挤压伤口局部C.立即包扎伤口前往医院就诊D.立即向实验室负责人报告11.BSL-2及以上级别实验室的准入要求，以下描述错误的是（）。A.所有进入实验室的人员必须经过生物安全培训考核合格，获得实验室负责人的授权后方可进入B.进入实验室应当按规定登记进入时间、事由、姓名，离开时登记离开时间C.外来参观、学习人员可由实验室内部工作人员带领直接进入，无需审批D.与实验活动无关的人员严禁进入实验室区域12.实验室使用的压力蒸汽灭菌器，应当至少（）开展一次生物监测，采用嗜热脂肪地芽孢杆菌（ATCC7953）作为生物指示物，监测灭菌效果。A.每批次B.每周C.每月D.每季度13.高致病性病原微生物菌（毒）种保藏机构应当建立严格的菌（毒）种核查制度，每（）对保藏的菌（毒）种进行一次全面账物核对，确保账实相符、存储安全。A.月B.季度C.半年D.年14.以下实验操作中，最容易产生高浓度感染性气溶胶，必须在生物安全柜内进行、严禁在开放实验台面操作的是（）。A.倾倒无菌生理盐水B.离心后开盖混匀感染性菌液C.整理纸质实验记录D.配制75%体积分数的医用乙醇15.病原微生物实验室生物安全的第一责任人是（），对实验室的生物安全工作负全面责任。A.一线实验操作人员B.实验室设立单位的法定代表人C.实验室专职生物安全管理员D.属地卫生健康主管部门负责人16.BSL-2实验室应当配备的基础应急设施设备不包括以下哪项（）。A.应急洗眼装置、紧急冲淋装置B.现场应急消毒物资、个人防护应急包C.生物安全溢洒处置箱D.大动物实验负压解剖台17.根据《病原微生物实验室生物安全管理条例（2024修订）》，实验室未经批准擅自从事高致病性病原微生物相关实验活动，造成传染病传播、流行或者其他严重后果的，对其主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予（）处分，构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.警告B.记过C.降级、撤职、开除D.通报批评18.实验室接收外部运送的病原微生物样本时，第一步应当开展的检查工作是（）。A.检测样本中的病原微生物载量B.检查运输包装是否完好、有无破损泄漏，核对运输审批文件、样本标识与送检信息C.直接将样本放入冰箱保存D.打开样本管检查样本性状19.根据WS233-2024《病原微生物实验室生物安全通用准则》要求，病原微生物实验室的常规实验活动记录、消毒灭菌记录、废弃物处置记录、设备维护记录，保存期限不得少于（）年，涉及高致病性病原微生物的相关记录应当永久保存。A.5B.10C.20D.3020.实验室应当建立常态化的生物安全风险评估机制，至少（）开展一次覆盖所有实验活动、设施设备、人员管理的全面风险评估，形成风险评估报告，动态调整防控措施。A.每半年B.每1年C.每2年D.每3年二、多项选择题（共10题，每题2分，总计20分。每题有2个及以上正确答案，多选、少选、错选均不得分，请将正确答案的序号填写在题后的括号内）1.根据《中华人民共和国生物安全法》《病原微生物实验室生物安全管理条例（2024修订）》，以下活动属于病原微生物实验室生物安全监管范畴的有（）。A.病原微生物菌（毒）种的采集、保藏、运输、使用、销毁B.病原微生物的分离培养、鉴定、检测、动物实验等实验活动C.实验室感染性废物的收集、灭菌、转运、处置D.实验室生物安全防护设施设备的运行、维护、检测2.按照WS233-2024的要求，BSL-2实验室必须配备的生物安全防护设施包括（）。A.Ⅱ级及以上级别的生物安全柜B.压力蒸汽灭菌器C.入口处设置生物危险标识、配备应急洗眼装置D.带自动闭合功能的实验室门，可开启外窗配备防蚊防鼠纱窗3.以下关于实验室感染性废物处置的要求，说法正确的有（）。A.感染性废物应当使用印有医疗废物警示标识的黄色防渗漏包装袋盛装，锐器必须放入硬质防穿刺、防渗漏的锐器盒内，盛装量不超过锐器盒容积的3/4B.所有感染性废物在移出实验室区域前，必须经过压力蒸汽灭菌处理，灭菌效果监测合格，粘贴灭菌标识C.灭菌后的感染性废物应当交由具备医疗废物集中处置资质的单位转运处置，严格执行危险废物转移联单制度，做好交接记录D.感染性实验废液无需消毒处理，可直接排入实验室下水管道，用大量清水冲洗即可4.以下情形属于实验室生物安全重大风险隐患，必须立即停止相关实验活动，完成整改并经评估合格后方可恢复实验的有（）。A.生物安全柜高效过滤器发生泄漏，未及时更换，无法保障防护效果B.高致病性病原微生物菌（毒）种存储账物不符，存在流失、泄漏风险C.实验人员未经过专项生物安全培训考核，未获得操作授权即上岗开展高致病性病原微生物实验活动D.压力蒸汽灭菌器发生故障无法正常运行，感染性废物无法及时灭菌处置5.实验室发生病原微生物泄漏事件时，正确的应急处置措施包括（）。A.立即停止所有实验操作，迅速撤离现场无关人员，封闭泄漏涉及的实验室区域，设置明显的警示标识，严禁无关人员进入B.若泄漏产生大量气溶胶，应当立即关闭实验室通风系统，待气溶胶沉降30-60分钟后，由穿戴好适当防护装备的人员进入现场开展消毒处置C.及时排查暴露人员，对暴露人员进行风险评估，根据暴露情况采取医学观察、预防用药、健康监测等措施D.按照规定的报告时限和流程向实验室设立单位、属地卫生健康主管部门报告，不得迟报、瞒报、漏报，不得擅自对外发布事件相关信息6.关于实验室操作人员的健康管理，以下说法正确的有（）。A.实验室应当为所有从事病原微生物实验活动的人员建立职业健康档案，对从事高致病性病原微生物操作的人员每年开展不少于1次的健康体检B.建立人员健康监测制度，操作人员出现发热、皮疹、呼吸道感染等可疑症状时，应当立即报告，必要时开展相关病原学检测，排查实验室感染可能C.对操作对应病原微生物有有效疫苗的，应当组织操作人员按照规定接种疫苗，如从事乙型肝炎病毒操作的人员接种乙肝疫苗，从事布鲁氏菌操作的人员开展布鲁氏菌疫苗接种评估D.怀孕期、哺乳期女性以及存在免疫功能缺陷、严重皮肤破损等情况的人员，不得从事高致病性病原微生物操作活动7.病原微生物实验室内严禁开展的行为包括（）。A.在实验区域内进食、饮水、吸烟、存放食物及个人生活用品B.用嘴吹吸移液器，吹打感染性材料时动作幅度过大产生大量气泡和气溶胶C.穿戴实验室内使用的个人防护用品离开实验室区域，进入办公区、会议室、卫生间等公共区域D.佩戴接触过感染性材料的手套触摸门把手、电梯按钮、手机、键盘等公共物品8.根据《人间传染的病原微生物目录（2023年版）》，以下病原微生物中属于第二类（高致病性）病原微生物的有（）。A.鼠疫耶尔森菌、O1群/O139群霍乱弧菌B.新型冠状病毒（SARS-CoV-2）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、结核分枝杆菌C.布鲁氏菌、炭疽芽孢杆菌D.埃博拉病毒、天花病毒9.以下关于生物安全柜的使用和管理要求，说法正确的有（）。A.生物安全柜应当安装在远离人员频繁走动、门窗开口、空调送风口的位置，安装完成后必须开展现场性能检测，检测合格后方可投入使用，之后每年至少开展一次例行检测B.使用生物安全柜时，操作前应当开机自净3-5分钟，待气流稳定后再开展操作，操作窗口高度不得超过设备标注的安全警戒线C.生物安全柜内的物品摆放应当遵循“清洁区-操作区-污染区”的顺序，尽量减少物品摆放数量，不得遮挡后部回风格栅，避免影响气流组织D.生物安全柜可以替代超净台用于无菌培养基配制、细胞传代等无菌操作，操作时不需要等待自净即可开始工作10.实验室生物安全培训的对象覆盖所有进入实验室的人员，培训内容应当包括（）。A.国家生物安全相关法律法规、标准规范、管理制度B.实验室涉及的病原微生物危害特性、风险防控要点、操作规程C.个人防护装备的正确选择和穿脱方法、消毒灭菌技术、生物安全设施设备使用方法D.实验室生物安全事件应急处置流程、事件报告要求、职业暴露后的处置方法三、判断题（共20题，每题1分，总计20分。请在题后的括号内正确打“√”，错误打“×”）1.根据《人间传染的病原微生物目录（2023年版）》，第三类病原微生物是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，且具备有效治疗和预防措施的微生物。（）2.BSL-1实验室操作的是低风险、通常不引起健康成人患病的微生物，因此不需要制定生物安全管理制度，也不需要开展人员培训。（）3.运输高致病性病原微生物菌（毒）种或者样本，应当取得省级以上卫生健康或农业农村主管部门颁发的准运证书，采用符合要求的运输包装，由专人护送，严禁私自携带、邮寄高致病性病原微生物。（）4.操作感染性材料时佩戴双层手套，若外层手套被样本污染，可以继续操作直到实验结束，不需要更换手套。（）5.压力蒸汽灭菌时，只要化学指示胶带、指示卡变色达到要求，就证明灭菌合格，不需要定期开展生物监测。（）6.在BSL-2实验室内转运感染性样本时，只要操作小心，可以将敞口的样本管直接在不同实验台之间传递，不需要放在密闭的转运容器内。（）7.实验过程中发生职业暴露，无论暴露程度轻重，都应当第一时间按照规范处置并上报，由专业人员开展风险评估，不得隐瞒不报。（）8.使用后的一次性针头、玻璃巴斯德吸管、手术刀片等锐器，应当直接丢入黄色医疗废物包装袋，不需要放入硬质锐器盒。（）9.实验室应当制定生物安全应急预案，每年至少组织1次覆盖泄漏处置、人员暴露、设施故障等场景的应急演练，留存演练记录并持续改进预案。（）10.超净工作台（洁净工作台）通过高效过滤器过滤送风，仅能保护操作的样品不受污染，无法对操作人员和环境提供防护，因此严禁用于操作感染性病原微生物。（）11.高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期为30年，到期后可以自行销毁。（）12.实验室人员进入BSL-2实验室开展操作前，应当充分了解本次实验涉及的病原微生物危害特性、防护要求和应急处置方法，做好个人防护。（）13.为了方便取用，可以将常用的试剂瓶、试管架、移液器等物品长期堆放在生物安全柜内，不需要定期清理，不会影响安全柜的防护效果。（）14.实验室常用的含氯消毒剂、过氧乙酸等化学消毒剂稳定性较差，应当现配现用，定期监测有效浓度，超过有效期、浓度不达标的消毒剂不得使用。（）15.接收不明原因发热患者的临床样本、无法明确病原微生物种类的样本时，应当按照BSL-2级防护要求开展操作，若开展病毒分离培养等操作，应当提级防护，待明确病原微生物种类后及时调整防护等级。（）16.实验室入口处应当设置规范的生物危险标识，标明实验室生物安全级别、涉及的病原微生物种类、实验室负责人及联系方式、应急联系电话等信息。（）17.每日实验结束后，应当使用有效浓度的消毒剂擦拭实验台面、仪器表面，开启紫外灯对实验室空气、台面照射消毒30分钟以上，消毒前应当清洁台面，避免有机物影响消毒效果。（）18.高致病性病原微生物菌（毒）种或样本不得通过公共电（汽）车、城市轨道交通、普通旅客列车、民航客机等公共交通工具运输。（）19.实验人员手部皮肤存在破损、伤口时，操作感染性材料应当佩戴双层手套做好防护，必要时调整工作内容，避免直接接触高风险感染性材料。（）20.实验室生物安全管理仅覆盖实验操作环节，菌（毒）种保藏、样本运输、医疗废物处置等环节不需要纳入生物安全管理体系。（）四、简答题（共3题，每题8分，总计24分）1.请简述BSL-2实验室内发生少量（<10ml）感染性液体洒溢的现场规范处置流程。2.请简述操作感染性病原微生物时，个人防护装备的脱卸顺序及核心注意事项。3.请简述病原微生物实验室菌（毒）种与感染性样本管理的核心要求。五、案例分析题（共1题，总计16分）某区疾病预防控制中心BSL-2实验室主要承担辖区内常见呼吸道病原微生物的核酸检测任务，2025年3月12日，实验人员张某在开展季节性流感病毒核酸检测时，为压缩实验时长，将完成离心的18份鼻咽拭子样本从离心管架移至开放实验台开盖加样，操作过程中1支装量为2ml的离心管因管底存在生产裂纹发生破裂，样本液体洒落在实验台面上。张某当时仅佩戴单层PE手套、一次性医用外科口罩，未佩戴护目镜及防水隔离衣，发现洒溢后，他随手拿了一块普通抹布将台面上的液体擦拭干净，将抹布丢入生活垃圾桶后继续开展实验，未对污染区域进行消毒，也未向实验室负责人和生物安全管理员报告该事件。实验结束后第3天，张某出现高热、咽痛、肌肉酸痛、咳嗽等流感样症状，自行服药未缓解，经实验室检测确诊为甲型流感病毒感染，结合流行病学调查、病毒基因测序结果，判定为实验室操作导致的感染。请根据病原微生物实验室生物安全管理相关规范，回答以下问题：（1）本次事件中，实验室及涉事人员存在哪些违规行为？（2）针对本次事件暴露出的问题，实验室应当采取哪些整改措施？参考答案一、单项选择题答案（每题1分，共20分）1.B2.A3.C4.A5.A6.B7.A8.B9.B10.B11.C12.B13.C14.B15.B16.D17.C18.B19.C20.B二、多项选择题答案（每题2分，共20分）1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.BC9.ABC10.ABCD三、判断题答案（每题1分，共20分）1.√2.×3.√4.×5.×6.×7.√8.×9.√10.√11.×12.√13.×14.√15.√16.√17.√18.√19.√20.×四、简答题答案（每题8分，共24分）1.（8分，每要点1分）感染性液体少量洒溢处置流程为：①立即停止手头操作，提醒周边人员避开污染区域，若洒溢操作易产生气溶胶，应暂时撤离现场，等待30分钟待气溶胶沉降后再进入处置，避免扩大暴露范围；②做好个人防护，穿戴好双层手套、N95口罩、护目镜、防水隔离衣，准备好消毒物资：含吸水成分的消毒纱布/纸巾、对应有效浓度的消毒剂（常规细菌、病毒采用1000mg/L含氯消毒剂，分枝杆菌、芽孢等抵抗力较强的病原采用2000-5000mg/L含氯消毒剂）、镊子、医疗废物袋；③用吸水纱布/纸巾完全覆盖洒溢区域，从污染区外围向中心缓慢倾倒配制好的消毒剂，确保消毒剂完全覆盖污染面，作用30分钟以上，避免直接倾倒导致液体飞溅产生气溶胶；④消毒达到作用时间后，用镊子将纱布、破碎玻璃等污染物夹入锐器盒或医疗废物袋，避免徒手接触破碎锐器；⑤使用浸有消毒剂的抹布反复擦拭污染区域2-3遍，包括可能被污染的设备表面、台面边缘，擦拭完成后再用清水擦拭去除消毒剂残留；⑥处置过程中产生的所有废物按照感染性废物管理，经压力蒸汽灭菌后移交医疗废物处置单位；⑦处置完成后脱去防护装备，严格执行手卫生；⑧详细记录洒溢事件的发生时间、地点、病原种类、溢洒量、处置过程、暴露人员情况，上报实验室生物安全管理员，对暴露人员开展风险评估和必要的健康监测。2.（8分，脱卸顺序4分，注意事项4分）脱卸顺序：①在实验室污染区首先脱卸外层手套，操作时避免手接触手套外表面，将手套反面朝外卷起丢弃入医疗废物袋；②捏住护目镜/防护面屏的系带部分摘除，避免接触护目镜污染的正面，可重复使用的护目镜放入消毒容器浸泡消毒，一次性护目镜按感染性废物丢弃；③从上向下缓慢卷脱连体防护服，连带防水鞋套一同脱下，保持防护服污染面始终朝内，避免接触皮肤和内层衣物，脱卸后丢弃入医疗废物袋；④摘除内层手套，反面朝外卷起丢弃，执行手卫生；⑤进入半污染区摘除医用防护口罩，全程避免接触口罩外污染面，仅捏住系带摘除后丢弃；⑥最后摘除一次性工作帽，再次执行手卫生后进入清洁区。注意事项：①脱卸每一步防护装备后都要执行手卫生，严禁用污染的手接触口、眼、鼻及清洁物品；②防护装备脱卸全程应当在指定的脱卸区域完成，严禁穿着污染的防护装备进入清洁区、办公区等公共区域；③脱卸过程中若发现防护服破损、手套穿透等情况，应当立即对接触部位进行消毒，评估暴露风险并按流程上报；④脱卸的所有一次性防护装备均按照感染性废物处置，严禁随意丢弃或重复使用。3.（8分，每要点1分）菌（毒）种与感染性样本管理核心要求：①分类管理：严格按照病原微生物危害等级开展管理，高致病性病原微生物菌（毒）种必须保存在具备国家级或省级保藏资质的机构，实验室不得私自长期保藏高致病性菌（毒）种；②双人双锁管理：存储菌（毒）种、高致病性样本的冰箱、冷库必须执行双人双锁制度，两人分别掌管钥匙或密码，需两人同时到场方可开启；③全流程台账管理：建立菌（毒）种和样本的采集、接收、使用、传代、保藏、销毁全流程台账，记录信息可追溯，每半年开展一次全面核查，确保账物相符；④审批管理：菌（毒）种的使用、转运、销毁必须经过实验室生物安全负责人书面审批，严禁私自转移、赠送、携带菌（毒）种离开实验室；⑤运输管理：运输高致病性菌（毒）种或样本必须取得准运证书，采用A类三层包装系统，由2名经过培训的专人专车护送，严禁通过公共交通工具运输；⑥销毁管理：废弃的菌（毒）种、样本必须经过压力蒸汽灭菌处理，做好销毁记录，严禁随意丢弃或作为生活垃圾处理；⑦使用管理：菌（毒）种操作必须在对应生物安全级别的实验室内开展，严格遵守操作规程，重点防控气溶胶暴露风险；⑧溯源管理：所有菌（毒）种的来源、去向必须可全程追溯，发现菌（毒）种丢失、泄漏必须第一时间上报，立即启动应急处置。五、案例分析题答案（共16分）（1）本次事件存在的违规行为（10分，每要点1分）：①操作人员风险防控意识严重不足，离心后开盖属于高风险易产生气溶胶的操作，必须在生物安全柜内开展，张某违规在开放实验台操作，直接造成气溶胶暴露风险；②个人防护不到位，操作呼吸道感染性样本应当佩戴N95级医用防护口罩、护目镜、双层手套、防水隔离衣，张某仅佩戴单层PE手套和医用外科口罩，防护级别不满足要求，无法阻断气溶胶和飞溅传播；③实验耗材准入管理缺失，实验前未检查离心