2025年个体诊所规章制度范文

2025年个体诊所规章制度范文一、执业资质管理（一）主体资质合规要求1.诊所须持有合法有效执业证照：普通诊所（含西医内科、外科、儿科、口腔科、中西医结合科等）持有《医疗机构执业许可证》，仅提供中医药服务的中医诊所持有《中医诊所备案证》，证照登记的诊疗科目、执业地点、法定代表人、主要负责人等信息须与实际一致，不得伪造、变造、买卖、出租、出借执业证照。执业证照悬挂于诊所入口醒目位置，同步公示诊疗时间、在岗医务人员资质信息、投诉举报电话，公示信息更新时限不超过3个工作日。2.诊所执业范围严格以核准/备案内容为准，不得超范围开展诊疗活动：普通诊所不得开展特许医疗项目（如医疗美容、终止妊娠手术、戒毒治疗等），未取得发热门诊资质的诊所不得接诊发热、干咳、乏力、咽痛等呼吸道传染病相关症状患者，不得开展住院、三级及以上手术、静脉输注抗菌药物（须经属地卫生健康行政部门核准后方可开展）等服务。3.诊所每年按规定参加医疗机构校验，2025年度校验合格率须达到100%，未通过校验或校验不合格的，暂停执业活动直至整改达标，整改期间不得开展任何诊疗服务。（二）人员资质要求1.诊所所有从事医疗卫生技术工作的人员须具备相应执业资质：临床医师持有《医师资格证书》《医师执业证书》，执业范围与诊所诊疗科目匹配，注册地点为该诊所（多点执业医师须按规定办理多点执业备案，每月在本诊所执业时长不少于10个工作日，且不得影响本诊所诊疗排班）；护士持有《护士执业证书》，注册地点为该诊所；药学技术人员持有相应的药学专业技术资格证书，从事处方审核、调配工作的药师须具有药师以上职称；医技人员（如检验、放射人员）持有相应的执业资格证书，放射工作人员还须持有《放射工作人员证》，佩戴个人剂量计上岗。2.诊所主要负责人资质要求：普通诊所主要负责人为临床类别执业医师的，须具有5年以上临床工作经验（以医师执业证书首次注册时间累计计算）；中医诊所主要负责人为中医类别执业医师的，须具有3年以上中医临床工作经验，熟悉中医药相关政策法规。3.严禁使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作，不得安排未取得执业资质的人员独立开展诊疗、护理、药学等工作，实习、见习人员须在执业医师指导下开展工作，不得单独执业。二、医疗质量管理（一）门诊病历管理1.病历书写严格执行《病历书写基本规范》《电子病历应用管理规范（试行）》要求，做到客观、真实、准确、及时、完整、规范。2025年诊所全面推行电子病历，电子病历应用水平须达到1级及以上（具备门诊病历书写、存储、查询、打印功能），暂不具备电子病历条件的须使用统一格式的纸质门诊病历。2.门诊病历内容包括：主诉、现病史、既往史（含过敏史、家族史）、体格检查、辅助检查结果（如有）、初步诊断、处理意见（含用药指导、生活指导、复诊建议）、医师签名及日期。接诊患者时须首先核对患者身份信息，确保病历与患者本人一致。3.电子病历书写时限要求：接诊医师须在接诊结束后2小时内完成门诊电子病历书写，因急危重症抢救未能及时书写的，须在抢救结束后6小时内据实补记，并注明补记时间、补记人。电子病历修改须留有痕迹，修改时注明修改日期、修改人员姓名，原记录内容清晰可辨，不得篡改、伪造、隐匿、销毁病历。4.门诊病历保存期限：自患者最后一次就诊之日起不少于15年，电子病历数据实行异地备份，每周至少备份1次，备份数据保存期限与纸质病历一致。患者查阅、复制病历的，按照《医疗纠纷预防和处理条例》规定办理，不得泄露患者隐私信息。（二）处方管理1.处方开具严格执行《处方管理办法》规定，医师须根据患者病情，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方，不得开具虚假处方、大处方、不合理处方。2.处方内容包括：患者一般情况（姓名、性别、年龄、身份证号、联系方式、诊断）、药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、医师签名、开具日期。电子处方须由医师本人使用专属账号开具，电子签名符合《电子签名法》规定，不得冒用他人账号开具处方。3.处方审核要求：所有处方须经药师审核通过后方可调配，药师发现不合理处方（如用药不适宜、配伍禁忌、超剂量、超适应症等）须及时告知处方医师修改，拒绝调配不合理处方；对严重不合理用药或者用药错误的，除拒绝调配外，还须记录在案并报告诊所负责人。处方合格率须稳定在98%以上，每月开展1次处方点评，点评处方数量不少于当月处方总量的1%，且不少于30张，点评结果纳入医师绩效考核。4.处方保存期限：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，保存期满后经诊所负责人批准、登记备案后方可销毁。（三）合理用药管理1.严格落实抗菌药物分级管理制度，个体诊所抗菌药物使用范围以非限制使用级为主，不得使用特殊使用级抗菌药物，门诊抗菌药物处方占比控制在20%以内，急诊抗菌药物处方占比控制在40%以内，抗菌药物使用强度控制在40DDDs/百人天以下。使用抗菌药物须有明确的细菌感染指征，不得无指征使用抗菌药物，不得将抗菌药物作为预防用药常规使用（手术预防用药除外，且须符合相关规范）。2.糖皮质激素使用管理：严格掌握糖皮质激素使用适应症，门诊糖皮质激素处方占比控制在5%以内，不得随意大剂量、长疗程使用糖皮质激素，不得将糖皮质激素作为退热、止痛药物常规使用。3.静脉输液管理：未经属地卫生健康行政部门核准开展静脉输注服务的诊所，不得开展静脉输液业务；经核准开展的，须严格掌握静脉输液适应症，能口服给药的不肌肉注射，能肌肉注射的不静脉输液，门诊静脉输液率控制在10%以内。静脉输液过程中须加强巡视，每30分钟至少巡视1次，密切观察患者反应，发现输液反应及时处理并记录。4.鼓励优先采购和使用国家及省级组织集中带量采购中选药品，中选药品使用量完成率不低于约定采购量的100%，切实降低患者用药负担。（四）诊疗行为规范1.医务人员接诊患者时须佩戴印有本人姓名、职务/职称、执业范围的胸牌，着装整洁，态度和蔼，使用文明用语，耐心解答患者疑问，尊重患者的知情权、选择权和隐私权。2.严格执行首诊负责制，首诊医师对患者的检查、诊断、治疗、转诊等工作负责，不得推诿、拒诊患者（超出诊疗范围的须做好解释并引导至相应医疗机构，急危重症患者须先行抢救后转诊）。3.开展有创操作（如肌肉注射、静脉输液、清创缝合、拔牙等）前，须向患者告知操作目的、风险、注意事项，取得患者知情同意后方可实施；开展门诊一级及以下小手术（如脂肪瘤切除、脓肿切开引流等）的，须签订书面知情同意书，做好术前检查、术中记录、术后随访。4.不得出具虚假医学证明文件（如虚假诊断证明、病假条、体检报告等），医学证明文件须由接诊医师亲自诊查后开具，内容与实际病情一致，加盖诊所公章后方可生效。（五）互联网诊疗管理1.开展互联网诊疗服务须经属地卫生健康行政部门核准，严格遵守《互联网诊疗监管细则（试行）》规定，诊疗范围仅限本诊所注册的执业医师范围内的常见病、慢性病复诊，不得开展首诊服务，不得开具麻醉药品、精神药品等特殊管理药品处方。2.互联网诊疗医师须具有3年以上临床工作经验，注册在本诊所，本人使用专属账号开展接诊服务，不得由他人代诊。接诊时须核对患者身份信息，确认患者为复诊且病情稳定的，方可开展诊疗服务；对病情不稳定、不适宜线上诊疗的，须立即引导患者线下就诊。3.互联网诊疗的病历、处方等诊疗记录须完整保存，保存期限与线下诊疗记录一致，诊疗数据同步上传至属地卫生健康行政部门的互联网诊疗监管平台。（六）医疗质量持续改进1.成立医疗质量安全管理小组，由诊所主要负责人任组长，成员包括医师、护士、药师各1名（人员不足的诊所可由主要负责人兼任多岗，但须明确职责），每月开展1次医疗质量安全自查，每季度召开1次医疗质量安全分析会，通报自查发现的问题、医疗纠纷情况、处方点评结果等，制定整改措施并跟踪落实，整改完成率达到100%。2.建立医疗不良事件主动上报制度，鼓励医务人员主动上报医疗不良事件，对上报人予以保密；对主动上报且未造成严重后果的，不予追究相关人员责任；对隐瞒不报导致后果扩大的，一经发现严肃处理。每季度对不良事件进行汇总分析，制定针对性改进措施，防范同类事件再次发生。三、医院感染防控管理（一）院感管理基本要求1.落实院感防控主体责任，诊所主要负责人为院感防控第一责任人，指定专人负责院感管理工作，建立院感防控管理制度和操作流程，定期开展院感知识培训，每年培训不少于4次，每次不少于2学时；新入职人员岗前院感培训不少于8学时，考核合格后方可上岗，培训考核合格率达到100%。2.严格执行标准预防措施，医务人员在诊疗活动中须佩戴医用外科口罩，接触患者血液、体液、分泌物、排泄物或进行有创操作时，须佩戴一次性手套，必要时佩戴护目镜、穿隔离衣。3.手卫生管理：诊疗区域配备足够的手卫生设施（流动水洗手池、洗手液、干手纸、速干手消毒剂），速干手消毒剂配备在诊桌、治疗车、护士站等便于取用的位置。医务人员严格执行手卫生“五个时刻”（接触患者前、无菌操作前、接触患者后、接触患者周围环境后、接触血液体液后），手卫生依从性达到95%以上，手卫生正确率达到100%。（二）消毒灭菌管理1.诊疗区域环境消毒：诊室、治疗室、观察室等区域每日清洁消毒不少于2次，桌面、诊椅、门把手、治疗台等物体表面用500mg/L含氯消毒剂擦拭，作用30分钟后用清水擦拭；地面每日用500mg/L含氯消毒剂拖拭，遇污染时随时消毒。消毒记录须完整，包括消毒时间、区域、消毒剂浓度、消毒人员，记录保存不少于1年。2.空气消毒：诊疗区域每日自然通风不少于3次，每次不少于30分钟；无法自然通风的采用紫外线灯照射消毒，每次照射不少于60分钟，紫外线灯强度每半年监测1次，强度不得低于70μW/cm²，消毒记录包括消毒时间、时长、累计照射时长、消毒人员。3.医疗器械消毒灭菌：进入人体组织、无菌器官的医疗器械（如注射器、输液器、手术器械、牙科手机等）须达到灭菌水平，灭菌合格率达到100%；接触皮肤、黏膜的医疗器械（如听诊器、血压计袖带、压舌板等）须达到消毒水平。压力蒸汽灭菌器的化学监测每包放置化学指示卡、包外贴化学指示胶带，生物监测每周1次，监测合格后方可使用，监测记录保存不少于2年。4.一次性使用医疗器械不得重复使用，使用后按医疗废物分类处置，不得私自回收、变卖。（三）传染病防控管理1.落实传染病预检分诊制度，诊所入口处设置预检分诊点，配备体温枪、医用外科口罩、手消毒剂、流行病学史问询表，对所有进入诊所的人员测量体温、询问流行病学史及相关症状，发现发热（体温≥37.3℃）或有呼吸道传染病相关症状的患者，不得接诊，立即引导至就近发热门诊就诊，做好信息登记并上报属地社区卫生服务中心（乡镇卫生院）。2.传染病报告管理：发现法定传染病患者、病原携带者、疑似传染病患者时，甲类及按甲类管理的传染病须在2小时内通过中国疾病预防控制信息系统上报，乙类、丙类传染病须在24小时内上报，报病准确率达到100%，迟报、漏报率为0。报告记录保存不少于3年。3.呼吸道传染病高发季节，适当增加消毒频次，采取预约就诊、错峰就诊等方式，减少人员聚集，候诊人员保持1米以上安全距离。（四）医疗废物管理1.医疗废物分类收集：严格按照《医疗废物分类目录（2021年版）》分类收集医疗废物，感染性废物用黄色专用包装袋，损伤性废物用黄色专用锐器盒，包装袋、锐器盒外须标注产生单位、日期、类别、重量等信息，盛装量不超过容积的3/4，封口严密，中文标识清晰。2.医疗废物暂存：设置专门的医疗废物暂存点，远离诊疗区、生活区，有防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗措施，有明显的医疗废物警示标识和“禁止吸烟、禁止饮食”标识。医疗废物暂存时间不超过48小时，交由具有资质的医疗废物集中处置单位转运，转移联单保存不少于3年。3.建立医疗废物管理台账，登记医疗废物的种类、数量、交接时间、处置方式、经办人等信息，台账保存不少于3年。发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，立即启动应急预案，采取应急处理措施，上报属地卫生健康行政部门和生态环境部门。四、药品与医疗器械管理（一）采购管理1.药品、医疗器械须从具有合法生产、经营资质的企业购进，索要并留存供货方的营业执照、生产/经营许可证、GMP/GSP证书、销售人员授权书、身份证复印件、随货同行单、发票等资料，资料在有效期内及时更新，确保供货渠道合法。2.建立进货查验记录，药品进货查验记录包括药品通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收人员签名等内容；医疗器械进货查验记录包括产品名称、规格、型号、批号/序列号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购货日期、验收人员签名等内容。进货查验记录保存期限：药品超过药品有效期1年，但不得少于3年；医疗器械超过产品有效期2年，无有效期的不得少于5年。3.严禁采购、使用假药、劣药、过期药品、不合格医疗器械，不得采购、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械。（二）储存养护管理1.药品储存按照温湿度要求分区存放：常温库（区）温度10℃-30℃，阴凉库（区）温度不超过20℃，冷藏库（柜）温度2℃-8℃，相对湿度保持在45%-75%之间。每日上午、下午各监测1次温湿度，记录完整，发现温湿度超出范围及时采取调控措施。2.药品摆放做到“六分开”：处方药与非处方药分开，内服药与外用药分开，药品与非药品分开，易串味药品与一般药品分开，特殊药品与普通药品分开，过期不合格药品与合格药品分开。不合格药品存放于不合格药品区（红色标识），建立不合格药品台账，每半年集中销毁1次，销毁时由2名以上工作人员在场签字确认，销毁记录保存不少于3年。3.医疗器械储存按照产品说明书要求存放，防潮、避光、通风，定期检查，发现过期、损坏、变质的及时清理，做好记录。（三）特殊药品管理1.麻醉药品、第一类精神药品实行“五专”管理：专人负责、专柜加锁（双人双锁）、专用账册、专用处方、专册登记。处方为淡红色处方，右上角标注“麻、精一”，每张处方不得超过规定剂量：门急诊患者麻醉药品注射剂不得超过1次常用量，控缓释制剂不得超过7日常用量，其他剂型不得超过3日常用量；第一类精神药品注射剂不得超过1次常用量，控缓释制剂不得超过7日常用量，其他剂型不得超过3日常用量。2.第二类精神药品使用专用处方，处方为白色，右上角标注“精二”，每张处方不得超过7日常用量，禁止超剂量、无处方销售第二类精神药品。3.特殊药品专用账册记录包括药品名称、剂型、规格、批号、有效期、出入库数量、库存数量、日期、经办人签名，账册保存至药品有效期满后5年。（四）药品调配管理1.药品调配实行“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。调配完成后双人核对，确保调配准确无误。2.发药时须向患者告知药品用法、用量、注意事项、不良反应等，耐心解答患者用药疑问，交代复诊时间。3.药品拆零销售的，拆零工具保持清洁卫生，拆零药袋上注明药品名称、规格、用法、用量、有效期、诊所名称等信息，不得拆零销售特殊管理药品。五、人员执业行为与培训管理（一）执业行为规范1.全体工作人员须严格遵守医疗卫生法律法规、行业规范和诊所各项规章制度，恪守职业道德，廉洁行医，不得利用职务之便索取、收受患者财物或者牟取其他不正当利益，不得接受药品、医疗器械生产经营企业及其工作人员给予的回扣、提成或者其他利益，不得向患者推销不必要的药品、检查、治疗项目。2.严格遵守考勤制度，按时上下班，不得迟到、早退、旷工，在岗期间不得擅离职守，不得从事与工作无关的活动（如玩手机、闲聊、吃零食等）。3.严格执行患者隐私保护制度，不得泄露、出售或者非法向他人提供患者的个人信息、诊疗信息，违者按照《个人信息保护法》《医师法》等规定处理，情节严重的移送公安机关追究法律责任。（二）培训与继续教育1.制定年度培训计划，培训内容包括医疗卫生法律法规、医疗质量安全、院感防控、合理用药、急救技能、医德医风等，每月至少组织1次内部培训，每次培训不少于2学时，培训后进行考核，考核合格率达到100%，考核不合格的补考直至合格。2.医务人员按照属地卫生健康行政部门要求参加继续医学教育，医师每年累计完成继续医学教育学分不少于25分，其中Ⅰ类学分不少于5分；护士每年累计完成继续医学教育学时不少于25学时；药学、医技人员每年累计完成继续教育学分不少于20分。未完成继续医学教育要求的，不得参加年度考核、职称评定。3.定期开展急救技能培训，每季度至少1次，培训内容包括心肺复苏、过敏性休克抢救、海姆立克法、急救药品使用等，全体医务人员熟练掌握基本急救技能，考核合格率达到100%。（三）健康管理1.全体工作人员每年进行1次健康体检，建立健康档案，患有传染性疾病（如病毒性肝炎、肺结核、梅毒、艾滋病等）的人员，不得从事直接接触患者的诊疗工作，治愈后持二级以上医院出具的健康证明方可返岗。2.医务人员发生职业暴露后，立即按照职业暴露处理流程进行局部处理，及时上报诊所负责人，必要时进行预防性用药，定期随访监测，做好职业暴露记录，记录保存不少于3年。六、财务与收费管理（一）收费管理1.严格执行国家和地方价格政策，所有诊疗项目、药品价格、耗材价格实行明码标价，在诊所醒目位置通过电子屏、价目表等方式公示，公示内容包括项目编码、项目名称、计价单位、价格、医保支付比例（医保定点诊所）等，价格变动时在3个工作日内更新公示内容。2.收费时须向患者提供收费明细清单，清单内容包括项目名称、数量、单价、金额、医保报销金额、个人自付金额等，做到收费公开透明，不得乱收费、多收费、重复收费，不得分解收费、串换收费项目。3.使用财政部门统一监制的医疗收费票据，票据填写规范，内容真实，不得虚开、代开、转借、转让票据，票据存根保存期限不少于5年。（二）医保管理（医保定点诊所适用）1.严格执行医保政策规定，履行医保定点服务协议，不得有串换药品、串换诊疗项目、虚记费用、重复收费、盗刷社会保障卡、诱导患者过度医疗等欺诈骗保行为。2.建立医保费用审核制度，指定专人负责医保费用审核，每日审核当日医保结算费用，每月开展1次医保费用自查，医保费用合规率达到100%，对自查发现的问题及时整改并主动上报医保经办机构。3.配合医保经办机构的监督检查、飞行检查，如实提供相关病历、处方、收费票据、药品进货记录等资料，不得隐瞒、谎报、销毁证据。（三）财务管理1.建立健全财务管理制度，设置会计、出纳岗位，做到账钱分管，财务账目清晰，药品收支、诊疗收支、耗材收支分别核算，不得私设“小金库”，不得设账外账。2.每年进行1次财务审计，审计报告存档备查，诊所负责人对财务数据的真实性、合法性负责。七、医疗应急与急救管理（一）应急预案与演练1.制定各类应急预案，包括过敏性休克急救预案、心跳骤停急救预案、突发传染病应急预案、医疗废物流失泄漏应急预案、火灾应急预案、触电应急预案等，应急预案内容包括应急组织机构、应急处置流程、应急物资储备、责任分工等。2.每年组织应急演练不少于4次，其中医疗急救类演练不少于2次，消防演练不少于1次，每次演练有方案、有记录、有评估、有整改，演练记录保存不少于2年。通过演练持续优化应急预案，提高医务人员应急处置能力。（二）急救物资管理1.配备与诊疗科目相适应的急救设备和药品，急救设备包括氧气袋（瓶）、血压计、听诊器、开口器、牙垫、喉镜、简易呼吸器、除颤仪（内科、全科诊所必须配备）、血糖仪、心电图机等；急救药品包括肾上腺素、异丙肾上腺素、地塞米松、多巴胺、尼可刹米、洛贝林、阿托品、呋塞米、葡萄糖酸钙、50%葡萄糖注射液等。2.急救药品、设备实行“五定”管理：定数量品种、定点放置、定专人管理、定期消毒灭菌、定期检查维修，每日清点1次，做到账物相符，完好率达到100%。急救药品距有效期不足6个月的及时更换，确保急救时可用。（三）转诊管理1.与就近的二级以上综合医院签订双向转诊协议，建立急救转诊绿色通道，明确转诊联系方式、转诊流程、责任分工。2.对超出诊所诊疗范围、病情危重、难以诊断治疗的患者，须及时转诊，转诊前向患者或家属告知病情、转诊风险，取得患者或家属知情同意并签字。危重患者转诊须安排医护人员陪同，携带急救药品和设备，途中密切观察患者病情，做好应急处理。3.建立转诊登记台账，登记内容包括患者姓名、性别、年龄、诊断、病情、转诊时间、接收医院、陪同人员、家属签字等，转诊记录保存不少于3年。八、医疗纠纷与投诉处理（一）投诉接待管理1.建立投诉接待制度，指定专人负责投诉接待工作，在诊所醒目位置公布投诉电话、投诉信箱、投诉处理流程，投诉响应时间不超过24小时，一般投诉处理时限不超过7个工作日，复杂疑难投诉处理时限不超过15个工作日，处理结果以书面或口头形式告知投诉人，做好完整记录。2.接待投诉人员时态度诚恳，耐心听取投诉人意见，认真记录投诉内容，不得推诿、敷衍、激化矛盾。（二）纠纷处理流程1.发生医疗纠纷后，诊所立即启动医疗纠纷处理预案，指定专人负责处理，在医患双方共同在场的情况下封存相关病历、药品、器械等证据，向患者或家属告知医疗纠纷处理的合法途径：双方自愿协商、申请医疗纠纷人民调解委员会调解、申请卫生健康行政部门行政调解、向人民法院提起诉讼。2.不得采取暴力、威胁、恐吓等不正当手段处理纠纷，不得允许患者或家属在诊所内寻衅滋事、扰乱正常诊疗秩序，遇到医闹行为立即报警，上报属地卫生健康行政部门。3.诊所须全员投保医疗责任保险，2025年度参保率达到100%，发生医疗纠纷后及时通知保险公司，配合保险公司开展理赔工作。（三）纠纷整改与预防1.建立医疗纠纷登记台账，每起纠纷登记内容包括投诉人信息、投诉时间、投诉内容、调查情况、处理结果、整改措施等，台账保存不少于5年。2.每季度对医疗纠纷、投诉情况进行汇总分析，查找医疗质量、服务态度、院感防控等方面存在的问题，制定针对性整改措施，跟踪整改落实情况，持续改进医疗服务质量，降低医疗纠纷发生率。九、后勤与安全管理（一）消防安全管理1.落实消防安全主体责任，诊所主要负责人为消防安全第一责任人，指定专人负责消防安全管理，建立消防安全管理制度，制定灭火和应急疏散预案。2.配备足够的消防器材，每50平方米诊疗区域配备2具4kgABC类干粉灭火器，灭火器放置在醒目、便于取用的位置，压力正常，在有效期内；诊疗区域、疏散通道配备应急照明灯、疏散指示标志，完好率达到100%。3.保持疏散通道、安全出口畅通，不得占用、堵塞疏散通道，不得在安全出口处堆放杂物。每日进行防火巡查，每月进行1次全面防火检查，巡查、检查记录保存不少于1年。4.每年开展不少于1次消防安全培训，全体医务人员熟练掌握消防器材使用方法、火场逃生自救技能，熟悉疏散路线。（二）设施设备安全管理1.医疗设备定期维护校准，血压计、血糖仪、体重秤等计量设备每年由有资质的计量机构校准1次，压力蒸汽灭菌器的压力表每半年校准1次，放射设备（如牙科X线机）每年由有资质的机构进行放射防护检测1次，校准、检测合格后方可使用，记录保存不少于2年。2.开展放射诊疗服务的诊所须持有《放射诊疗许可证》，放射工作人员佩戴个人剂量计，每季度检测1次，个人剂量符合国家职业卫生标准，每年参加1次放射防护培训，培训合格后方可上岗。3.定期检查水电设施，防止漏水、漏电，下班前关闭非必要