2025-2026年浙江省部编版高三生物一轮复习遗传学综合测试卷

2025-2026年浙江省部编版高三生物一轮复习遗传学综合测试卷一、单选题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病在人群中发病率较高，经调查发现该病男性患者远多于女性患者，且具有隔代遗传现象。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（）A.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病，因为男性患者比例高B.若致病基因位于常染色体上，则可能表现为隐性遗传且男性患者多C.隔代遗传现象说明该病可能存在基因突变或环境因素的影响D.若该病为伴X染色体显性遗传，则女性患者的父亲和儿子均一定患病2.在果蝇减数分裂过程中，若某个体产生了一个含Y染色体的精子，则其减数第二次分裂后期可能出现的现象是（）A.同源染色体分离，着丝粒分裂，形成含X和Y染色体的子细胞B.着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成含Y和常染色体组的子细胞C.染色单体数目减半，无同源染色体，含Y染色体的子细胞比例为50%D.染色单体数目加倍，同源染色体联会，含Y染色体的子细胞比例为100%3.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高茎抗病植株与纯合矮茎感病植株杂交，F2代中表现型为高茎抗病的植株中，纯合子的比例是（）A.1/16B.1/8C.1/4D.1/24.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父曾患有红绿色盲）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4B.1/8C.3/8D.1/165.在果蝇中，朱红眼（红色基因）对白眼（白基因）为显性，且红色基因的合成需要酶A和酶B的共同作用。若某果蝇种群中，红色基因的基因型频率为q²，白眼基因的基因型频率为p²，则该种群中红色基因果蝇中杂合子的比例是（）A.2pqB.p²+q²C.2pq/(p+q)D.2pq/(p²+q²)6.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，杂合子表现为杂色，纯合子表现为纯色。现用纯色昆虫甲（基因型未知）与杂色昆虫乙杂交，F1代中杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%。若用F1代中的杂色雄虫与纯色雌虫杂交，F2代中杂色昆虫的比例是（）A.3/8B.5/8C.1/2D.3/47.在人类遗传病调查中，若要计算某种隐性遗传病的发病率，应选择的调查对象是（）A.患者家系中的所有成员B.某个地区的所有人群C.患者家系中的患者和正常个体D.患者家系中的患者及其配偶8.减数分裂过程中，若某初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离，而在减数第二次分裂时姐妹染色单体正常分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是（）A.1/2AB、1/2abB.1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4abC.100%ABD.50%AB、50%ab9.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占（）A.3/16B.5/16C.9/16D.13/1610.人类多指症属于常染色体显性遗传病，且男性患者的比例略高于女性患者。若某对表现型正常的夫妇（其中丈夫的妹妹患有多指症）生育了一个多指症女儿，则该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率是（）A.1/4B.3/8C.1/2D.5/8二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，且红眼性状的合成需要酶A和酶B的共同作用。若某果蝇种群中，红眼果蝇的基因型频率为q²，白眼果蝇的基因型频率为p²，则该种群中红眼果蝇中杂合子的比例是__________。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父曾患有红绿色盲）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇的基因型可能是__________和__________。3.在果蝇减数分裂过程中，若某初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离，而在减数第二次分裂时姐妹染色单体正常分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是__________。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占__________。5.在人类遗传病调查中，若要计算某种显性遗传病的发病率，应选择的调查对象是__________。6.若某种遗传病的致病基因位于常染色体上，且该病在男性中的发病率是女性中的2倍，则该病的遗传方式最可能是__________。7.减数分裂过程中，若某初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体正常分离，而在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是__________。8.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，杂合子表现为杂色，纯合子表现为纯色。现用纯色昆虫甲（基因型未知）与杂色昆虫乙杂交，F1代中杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%。若用F1代中的杂色雄虫与纯色雌虫杂交，F2代中杂色昆虫的比例是__________。9.在人类遗传病调查中，若要计算某种隐性遗传病的遗传风险，应选择的调查对象是__________。10.若某种遗传病的致病基因位于X染色体上，且该病在女性中的发病率是男性中的1/5，则该病的遗传方式最可能是__________。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在果蝇中，红眼（W）对白眼（w）为显性，且红色基因的合成需要酶A和酶B的共同作用。若某果蝇种群中，红色基因的基因型频率为q²，白眼基因的基因型频率为p²，则该种群中红色基因果蝇中杂合子的比例是2pq。（）2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父曾患有红绿色盲）生育了一个红绿色盲女儿，则该夫妇的基因型可能是XBXB和XbY。（）3.在果蝇减数分裂过程中，若某初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离，而在减数第二次分裂时姐妹染色单体正常分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是100%AB。（）4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占3/16。（）5.在人类遗传病调查中，若要计算某种显性遗传病的发病率，应选择的调查对象是患者家系中的所有成员。（）6.若某种遗传病的致病基因位于常染色体上，且该病在男性中的发病率是女性中的2倍，则该病的遗传方式最可能是显性遗传。（）7.减数分裂过程中，若某初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体正常分离，而在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是50%AB、50%ab。（）8.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，杂合子表现为杂色，纯合子表现为纯色。现用纯色昆虫甲（基因型未知）与杂色昆虫乙杂交，F1代中杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%。若用F1代中的杂色雄虫与纯色雌虫杂交，F2代中杂色昆虫的比例是5/8。（）9.在人类遗传病调查中，若要计算某种隐性遗传病的遗传风险，应选择的调查对象是患者家系中的患者和正常个体。（）10.若某种遗传病的致病基因位于X染色体上，且该病在女性中的发病率是男性中的1/5，则该病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传。（）四、简答题（本大题共4小题，每小题4分，共16分）1.简述伴X染色体隐性遗传病的特点，并举例说明。2.解释减数分裂过程中同源染色体分离和姐妹染色单体分离的机制，并说明其生物学意义。3.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占多少？请说明原因。4.在人类遗传病调查中，如何区分显性遗传病和隐性遗传病？请举例说明。五、应用题（本大题共4小题，每小题6分，共24分）1.某种昆虫的体色由一对等位基因控制，杂合子表现为杂色，纯合子表现为纯色。现用纯色昆虫甲（基因型未知）与杂色昆虫乙杂交，F1代中杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%。请推断纯色昆虫甲的基因型，并说明理由。2.人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（其中丈夫的祖父曾患有红绿色盲）生育了一个红绿色盲女儿，请推断该夫妇的基因型，并计算该夫妇再生一个表现型正常的男孩的概率。3.在果蝇减数分裂过程中，若某初级精母细胞在减数第一次分裂时同源染色体未分离，而在减数第二次分裂时姐妹染色单体正常分离，请推断产生的精子中基因型可能出现的比例，并说明理由。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，且两对基因位于不同染色体上。现用纯合高茎圆粒植株与纯合矮茎皱粒植株杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占多少？请说明原因。【标准答案及解析】一、单选题1.B解析：若致病基因位于常染色体上，则可能表现为隐性遗传且男性患者多，但不会出现隔代遗传现象。2.B解析：减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成含Y染色体的子细胞和含常染色体组的子细胞。3.A解析：纯合高茎抗病植株（TTRR）与纯合矮茎感病植株（ttrr）杂交，F1代全为TtRr，F2代中高茎抗病的植株占3/16，其中纯合子占1/16。4.C解析：丈夫的祖父曾患有红绿色盲，说明丈夫可能携带致病基因，夫妇的基因型为XBXb和XBY，再生一个表现型正常的男孩的概率为3/8。5.A解析：红色基因的基因型频率为q²，白眼基因的基因型频率为p²，则红色基因果蝇中杂合子的比例是2pq。6.B解析：杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%，说明杂合子的比例是3/4，纯合子的比例是1/4，F2代中杂色昆虫的比例是5/8。7.B解析：计算某种隐性遗传病的发病率，应选择的调查对象是某个地区的所有人群。8.B解析：若同源染色体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab。9.B解析：纯合高茎圆粒植株（TTRR）与纯合矮茎皱粒植株（ttrr）杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占5/16。10.C解析：丈夫的妹妹患有多指症，说明丈夫可能携带致病基因，夫妇的基因型为Aa和aa，再生一个表现型正常的男孩的概率是1/2。二、填空题1.2pq解析：红色基因的基因型频率为q²，白眼基因的基因型频率为p²，则红色基因果蝇中杂合子的比例是2pq。2.XBXB和XbY解析：丈夫的祖父曾患有红绿色盲，说明丈夫可能携带致病基因，夫妇的基因型可能是XBXB和XbY。3.100%AB解析：若同源染色体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是100%AB。4.5/16解析：纯合高茎圆粒植株（TTRR）与纯合矮茎皱粒植株（ttrr）杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占5/16。5.患者家系中的所有成员解析：计算某种显性遗传病的发病率，应选择的调查对象是患者家系中的所有成员。6.显性遗传解析：若某种遗传病的致病基因位于常染色体上，且该病在男性中的发病率是女性中的2倍，则该病的遗传方式最可能是显性遗传。7.50%AB、50%ab解析：若同源染色体正常分离，而姐妹染色单体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是50%AB、50%ab。8.5/8解析：杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%，说明杂合子的比例是3/4，纯合子的比例是1/4，F2代中杂色昆虫的比例是5/8。9.患者家系中的患者和正常个体解析：计算某种隐性遗传病的遗传风险，应选择的调查对象是患者家系中的患者和正常个体。10.伴X染色体隐性遗传解析：若某种遗传病的致病基因位于X染色体上，且该病在女性中的发病率是男性中的1/5，则该病的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传。三、判断题1.×解析：红色基因果蝇中杂合子的比例是2pq，而不是100%。2.×解析：丈夫的祖父曾患有红绿色盲，说明丈夫可能携带致病基因，夫妇的基因型可能是XBXB和XBY，而不是XBXB和XbY。3.×解析：若同源染色体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是100%AB，而不是50%AB、50%ab。4.×解析：纯合高茎圆粒植株（TTRR）与纯合矮茎皱粒植株（ttrr）杂交，F2代中表现型与亲本不同的植株占9/16，而不是3/16。5.×解析：计算某种显性遗传病的发病率，应选择的调查对象是某个地区的所有人群，而不是患者家系中的所有成员。6.×解析：若某种遗传病的致病基因位于常染色体上，且该病在男性中的发病率是女性中的2倍，则该病的遗传方式最可能是隐性遗传，而不是显性遗传。7.×解析：若同源染色体正常分离，而姐妹染色单体未分离，则产生的精子中基因型可能出现的比例是50%AB、50%ab，而不是100%AB。8.×解析：杂色昆虫占75%，纯色昆虫占25%，说明杂合子的比例是3/4，纯合子的比例是1/4，F2代中杂色昆虫的比例是3/8，而不是5/8。9.×解析：计算某种隐性遗传病的遗传风险，应选择的调查对象是患者家系中的患者和正常个体，而不是患者家系中的所有成员。10.×解析：若某种遗传病的致病基因位于X染色体上，且该病在女性中的发病率是男性中的1/5，则该病的遗传方式最可能是伴X染色体显性遗传，而不是伴X染色体隐性遗传。四、简答题1.伴X染色体隐性遗传病的特点：男性患者多于女性患者，具有隔代遗传现象，女患者的父亲和儿子均一定患病。例如：红绿色盲。2.减数分裂过程中同源染色体分离和姐妹染色单体分离的机制：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期。其生物学意义：同源染色体分离保证了每个子细胞中染色体数减半，姐妹染色单体分离保证了每