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文档简介
2020-01-18实施2020-01-18实施I1由茎尖分生组织培养获得的未受甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)甘薯潜隐病毒(SPLV)、甘薯G病毒 (SPVG)、甘薯褪绿斑病毒(SPCPV)、甘薯褪绿矮化病毒(SPCSV)和甘薯双生病毒(Sweepoviruses)侵染的试管苗。4.1薯块热处理215min,在25℃~30℃无菌在超净工作台上，将菇段在40倍解剖镜下，用解剖针剥取长度0.2m~03m、带1~2个叶原基的MS(基础培养基)嗨升添加6-苄基腺嘌呤(6-BA)0.10mg、萘乙酸(NAA)|0.05mg、赤霉素(GA3)在温度25℃~28℃条件大暗培养7d,然后在温度25℃~28℃、光强20001x光照16h/d条件5.1组培室快繁35.2.1保护地选择当保护地缓冲室温度能保持在15℃~32℃(以25℃~28℃为最适温度)时，将试管苗放入其中，2d~3d后打开瓶口，507d试管苗长出瓶口后，洗去试管苗根部培养基。保护地5cm地温稳定至15℃以上(以25C为最适温度)时，按株行距8cm×15cm、深度2cm~3%啶虫脒微乳剂(符合HG/T5120—2016相关要求)1500倍液或10%吡虫啉可湿性粉剂(符合GB/T28142—2011相关要求)2000倍药液每亩用量15kg～20kg喷雾。河北省标准化研究院编辑、
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