CN119489520A 一种智能变形微针及其制造方法 （北京大学）

电极上设置有能够与待检测分析物发生反应的可溶性针状体从外侧完全包裹所述对电极和所压缩态的内腔结构。该微针的里面设置有弹性2具有压缩态和自然态的弹性体，该弹性体布置在所述支撑座的上方且呈固定态设置，可溶性针状体，其固定在所述支撑座上且针尖远离所述支10.根据权利要求1所述的智能变形微针,其特征在于，所述工作电极上临近所述弹性提供具有压缩态和自然态的弹性体，将该弹性体布置在所述支撑座的3提供可溶性针状体，将其固定在所述支撑座上且其针尖远离所述支于所述承载面上固设所述弹性体，该弹性体沿垂直于所述提供一内部具有腔室的可溶性针状体，将所述可溶性针状体的底端固且将其针尖的朝向布置为垂直于所述承载面的方向，将所述可溶性针状体包覆所述对电提供一弹簧作为所述弹性体，该弹簧套设在所述第二针状体的外侧提供葡萄糖氧化酶作为所述特异性酶，包括：将葡萄糖氧化酶溶于磷酸缓4全包裹所述对电极和所述弹性体，该可溶性针状体具有使得弹性体处于压缩态的内腔结先使用3D打印机打印制作第一模具，该第一模具包括一呈敞口制作PDMS凹模具：将材料PDMS与固化剂按大量气泡，随后在真空中抽气30min抽去所有气泡，再将所得的混合液倒入所述第一模具述针状体模型的针状凹型的PDMS凹模具；所述针状凹型的高度大于所述第二针状体的高将液态的可溶性材料置于所述针状凹型内，并将先前制作的支撑座盖合5[0002]采用微针结合生物材料实现对相应成分的浓度的检测已被较多的应用于一些治[0005]本发明针对现有技术中的微针在用于检测待检测物质的浓度的准确性不佳的技置，所述弹性体连接所述承载面的一端为所述固定端使得所述弹性体呈所述固定态设置，67射银膜得到银电极，然后在氯化铁中浸泡成为银/氯化银电极，工作电极采用如下步骤形8[0048]将液态的可溶性材料置于所述针状凹型内，并将先前制作的支撑座盖合于所述PDMS凹模具具有所述针状凹型的一面，且使得弹簧的自由端伸入所述针状凹型内且被压[0052]图1为本发明所提供的智能变形微针的一种具体实施方式的于自然态的结构示意该弹性体沿垂直于所述承载面的方向延伸布置且其连接所述承载面的一端为所述固定端、9所述针状体模型的针状凹型的PDMS凹模具；所述针状凹型的高度大于所述第二针状体4的高度，该针状凹型临近其针尖处的外侧壁所围成的面积小于所述弹簧3的自由端所具有的和第二针状体4的呈长方体的支撑座1)盖合于所述PDMS凹模具具有所述针状凹型的一面，[0083]在所有电极上蒸镀或溅射金属铬(Cr)或者钛(Ti)作为粘附层，蒸镀或[0086]将弹簧3以压缩态固定在该智能变形微针之内。实际工作时智能变形微针的可溶[0088]如图3所示，可以看到，实际制得的微针的尺寸(底部直径703.6μm，弹簧3直径[0097]观察图7可发现不同速率下检测过氧化氢的CV曲线形状大致相同，但是电流峰的pp×105。[0103]代入数据拟合作图得到图8，发现电流的平方和扫描速率大致呈正比，与之相符个电极之间提供一个恒定电压作为激励，促使过氧化氢在电极上发生氧化还原得失电子，率为0.01V/s，测量电流随电压的变化关系图，随后更改扫描速率为0.03V/s,0.05V/s,0.07V/s,0.09V/s,测量结果如[0122]由于葡萄糖的氧化还原需要一定时间，因此测试的时间微针的面积相同，保证每次葡萄糖的浓度和其被酶催化氧化得到过氧化氢的浓度尽量一[0128]人体体温一般在37℃,因此该微针[0129]选择浓度为30mmol/L的葡萄糖溶液进行测量，将电极与葡萄糖溶液置于热[0130]可以发现，不同温度下微针检测葡萄糖的i_t曲线也是一条下降速率逐渐减小的以及葡萄糖分别用磷酸缓冲溶液溶解配置成浓度均为30mmol/L的溶液，先用分别滴加的[0140]为了更进一步验证微针检测葡萄糖的选择性，可以使用环伏安法(CV)测试了微针进行葡萄糖传感的适宜电压，并通过计时安培法(i_t_Amperometric)法对微针的工作电极检测过氧化氢和葡萄糖浓度进行了表征，同时也研究连接的第二针状体4采用3D打印方式制作，随后在其上涂覆银/氯化银浆料作为参比电极/[0149]将液体的可溶性材料置于所述针状凹型内，并将先前制作的支撑座盖合于所述PDMS凹模具具有所述针状凹型的一面，且使得弹簧的自由端伸入所述针状凹型内且被压