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1下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用4.1原理4.2.1硝酸。4.2.2高氯酸。4.2.4盐酸。）：4.2.8磷标准工作液：分别吸取50mg/L磷标准贮备液(4.2.7)0.00mL、0.20mL、1.00mL、2.00），水定容到刻度，摇匀，即得0.00mg/L、0.10mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、5.0024.3.2电感耦合等离子体原子发射光谱仪（IC4.4.1样品前处理4.4.1.1湿法消解），10mL硝酸（4.2.1），将锥形瓶放在加热器上缓慢加热，直至黄烟基本消失；稍冷后加入10mL混酸），）；），4.4.1.2微波消解称取荧光增白剂试样0.1g～0.5g（精确至0.0001g置于消解内管中，加入8mL硝酸（4.2.1）、2mL过氧化氢（4.2.6）。室温下静置过夜或将消解内管盖上内管盖在配套的加热板中80℃~100℃预加热20min，让样品和浓酸及），），），1234534.4.2测定mm）；）；5.1原理5.2.1硝酸。5.2.4盐酸。45.2.9磷标准贮备溶液（50mg/L同4.2.7。5.4.1样品前处理5.4.2测定5.4.2.1工作曲线绘制），），），5.4.2.2样品测定液（12.7），充分混匀后加入2mL抗坏血酸溶液（12.8），用水稀释到50mL，充分混匀，室温放置5.5计算）；）；）；5钒存在下，生成稳定的黄色的钒钼磷酸盐[(NH4)3PO4NH4VO3.16MoO3]，在一定浓度范围内符合比尔定6.2.1硝酸。6.2.4盐酸。6.2.6钒钼酸铵显色溶液：称取偏钒酸铵[H4NO3V]1.25g，加水200mL加热溶解，冷却后再加入6.2.7磷标准贮备溶液（50mg/L同4.26.4.1样品前处理6.4.2测定6.4.2.1工作曲线绘制），），66.4.2.2样品测定色溶液（4.8用水稀释到50mL，充分混匀，室温放置15min。使用光程为
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