CN119490806A 含羧酸增粘剂的压敏胶粘剂组合物及其制备方法 （德莎欧洲股份公司）

含羧酸增粘剂的压敏胶粘剂组合物及其制本发明提供一种含羧酸增粘剂的压敏胶粘C10～C25不饱和羧酸和C10～C25不饱和羧酸的低2~C25不饱和羧酸的低聚酸中的至少一种。不饱和羧酸和C15～C20不饱和羧酸的低聚酸中的至少一种；优选选自C16～C18不饱和羧酸和3.根据权利要求1或2所述的压敏胶粘剂组基质的重量，所述羧酸增粘剂的含量为1～25优选为2～25甚至优选为2～20更优在所述涂布层上贴合另一基材并施加压力，然后去3[0003]低聚有机羧酸(以下称低聚酸)在胶粘剂中的应用主要是用作多种聚酯树脂的结现将低聚酸加入到压敏胶粘剂中而不参与聚合[0005]鉴于上述，本发明的目的是提供一种含低聚酸的压敏胶粘剂组~C25不饱和羧酸的低聚酸中的至少一种。[0010]可选地，所述羧酸增粘剂选自C15～C20不饱和羧酸和C15～C204~25甚至优选为2～20更优选为3～15％。面上的基材中的任一基材或不去除任何基材述羧酸选自C10～C25不饱和羧酸和C10～C25不饱和羧酸的低聚酸[0022]本发明首次将不饱和羧酸或其低聚酸作为羧酸增粘剂加入到压敏粘合剂组合物酸和C10～C25不饱和羧酸的低聚酸中的至少一种。根据本发明的羧酸增粘剂优选为液态C10~C25不饱和羧酸或其低聚酸，因为液态的不饱和羧酸或其低聚酸具有较低的玻璃化温度5[0026]根据本发明的羧酸增粘剂优选为C10～C25不饱和羧酸或者其低聚酸中的至少一[0027]根据本发明的羧酸增粘剂优选为C10～C25不饱和羧酸的低聚酸，所述低聚酸的聚剂的含量优选为1～45重量甚至优选为2～40重量更优选为3～35重量甚至更优剂的含量优选为1～30重量甚至优选为1～25重量进一步优选为1.5～24更优选[0032]根据本发明的压敏胶粘剂组合物中，所述液态增粘剂进一步包括其它液态增粘为0～30重量进一步优选为0～25重量％。从更大程度上改善所述压敏胶粘剂组合物的[0034]根据本发明的另一方面，本发明还提供一种制备上述压敏胶粘剂组合物的方法，6剂组合物以及可选择地包括胶粘剂基材。将上述的压敏胶粘剂组合物涂布在载体如PET、[0038]本发明的胶粘剂组合物和胶粘片材以及它们的制备方法可以产生如下有益的技脂作为增粘剂时胶粘剂的初粘性能差、抗冲击性能差并且对低极性基材的粘结力差等问[0040]本发明的实施例采用如下测试方法来测试初粘性能、抗冲击性能以及剥离力性7[0046]本发明的剥离力是在23℃±1℃温度和50%±5％相对湿度的条件下测定。将试样止测试样在测试过程中胶层的拉伸或形变。然后通过如下方式将测试试样辊压在基材上：用4kg辊以10m/min的辊压速率在胶带上来回辊压5次。在辊压处理之后立即将钢板插入容力248N并停留5秒。静置24小时以后用150g的冲击头进行冲击测试，镜片和边框分离为失8系聚合物的干质量为0.42重量份的松香树脂(商品名D135，软化点135℃,荒川工业9量的二聚酸(商品名Pripol1006，禾大公司制造)。后续步骤与实施例1～5的制备步骤相[0095]使用上述滚球初粘性能测试方法对实施例1_30和对比例1_12所制备的压敏胶粘[0099]上述表3中的初粘性能测试结果表明：向胶粘剂组合物中加入作为增粘剂的单羧表明：对于已经用增粘树脂改性的压敏胶粘剂(例如B1和B2)，单羧酸酸HY_90以及低聚酸提高压敏胶粘剂的初粘性能或者其初粘性能不符[0101]将上述部分实施例和对比例所制备的压敏胶粘剂组合物针对不同极性基材的剥[0105]上述表4中的剥离力测试结果表明：当向压敏粘合剂组合物中加入低聚酸HY_13、低极性基材PE和PC的浸润性较差，粘接失效，将粘合剂从低极性基材剥离时发生粘滑(卡[0107]使用上述杜邦抗冲击测试方法对上述部分实施例和对比例所制备的压敏胶粘剂[0110]上述表5中的抗冲击性测试结果表明