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文档简介

13I本文件起草单位：河北省农药检定监测总站、河北农业大学植保学院、河北翔致检测技术有限1水果和蔬菜中氯虫苯甲酰胺农药残留量分析技术指南本文件规定了水果和蔬菜中氯虫苯甲酰胺残留量分析的原理、试剂与材料、仪器和设备、试样制备、测定步骤、结果计算、精密度、定量限和回下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用GB2763食品安全国家标准食品中农药最GB/T6379.1测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T6682分析实验室用水规格和除另有说明外，所用试剂均为色谱纯试剂，水为），），），），5.1.7丙酮（CH3COCH3，CA）：储备溶液，摇匀。避光0℃~4℃保存。5.1.11标准工作溶液：用乙腈(5.1.1)逐级稀释成0.00.5mg/L系列标准工作溶液。避光0℃~4℃保存。）：）：26.6漩涡混合器。8.1.1提取入4g硫酸镁(5.1.3),1g氯化钠(5.1.4),1g柠檬酸钠(5.1.5),0.5g柠檬酸氢二钠(5.1.6)以及2颗时间(min)流动相B/(%)流动相A/(%)0553保留时间压(CFP)24允许相对偏差4ω——试样中氯虫苯甲酰胺的残留量，单位为毫克每千克(mg/kρ——标准溶液中氯虫苯甲酰胺的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；注：计算结果应扣除空白样品，测定结果用平行测定的本方法的定量限为0.01mg/kg。当添加水平为0.01mg/kg，0.5mg/kg，2.0mg/kg时，添加回收率参考附录C。5氯虫苯甲酰胺标准物质总离子流色谱图和多反应监测（MRMA.1氯虫苯甲酰胺标准物质总离子流色谱图和多反应监测（MRM）色谱图XICof+MRM(2pairs):484.100/285.900amuExpectedRT:5.1ID:LCBJXA1fromSample5(0.1by-001)ofbzqx.wi5.132.7e45.132.6e42.4e42.2e42.0e44000.00.03.02.04.05.06.07.03.02.08.09.0图A.20.1mg/L氯虫苯甲酰胺多反应监测色谱图6XICof+MRM(2pairs):484.100/453.000amuExpectedRT:5.1ID:LCBJXA2fromSample5(0.1by-001)ofbzqx.wiff(TurboSpray)5.123.4e43.2e43.0e42.8e42.6e42.4e42.2e42.0e4 8000.06000.04000.02000.00.02.03.04.05.0

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