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文档简介
ICS59.060.20
CCSW52
团体标准
T/ZZB3830—2024
抗菌腈纶短纤维和丝束
Antibacterialacrylicstapleandtow
2024-11-25发布2024-12-25实施
浙江省质量协会发布
T/ZZB3830—2024
抗菌腈纶短纤维和丝束
1范围
本文件规定了抗菌腈纶短纤维和丝束的术语和定义、分类和标记、基本要求、技术要求、试验
方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存及质量承诺。
本文件适用于以丙烯腈为主要单体的多元共聚物经湿法或干法纺丝工艺制得的半消光和有光、
单纤维线密度在0.67dtex~27.78dtex范围内,且具有抗菌功能的腈纶短纤维和丝束。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用
文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改
单)适用于本文件。
GB/T6503化学纤维回潮率试验方法
GB/T6504—2017化学纤维含油率试验方法
GB/T7717.1—2022工业用丙烯腈第1部分:规格
GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T14334—2006化学纤维短纤维取样方法
GB/T14335化学纤维短纤维线密度试验方法
GB/T14336化学纤维短纤维长度试验方法
GB/T14337化学纤维短纤维拉伸性能试验方法
GB/T14338化学纤维短纤维卷曲性能试验方法
GB/T14339化学纤维短纤维疵点试验方法
GB/T16602—2008腈纶短纤维和丝束
GB/T20944.3纺织品抗菌性能的评价第3部分:振荡法
GB/T31713—2015抗菌纺织品安全性卫生要求
SH/T1628.1—2023工业用乙酸乙烯酯第1部分:规格
消毒技术规范国家卫生部
3术语和定义
GB/T16602—2008界定的术语和定义适用于本文件。
4分类和标记
分类
4.1.1按消光剂(TiO2)的加入量分为半消光(TiO2含量0.10%~0.50%)和有光腈纶(TiO2含量
小于0.05%)两类。
4.1.2按单纤维名义线密度划分,如0.67dtex、1.11dtex、1.67dtex、2.22dtex、3.33dtex、
5.56dtex、6.67dtex、11.11dtex、27.78dtex等。
4.1.3按生产工艺分为湿法和干法,湿法工艺分为一步法和二步法。
产品规格标记
以生产工艺、光泽、名义线密度、(短纤维)名义长度/(丝束)名义千特数代号加以标识,
其中生产工艺代号以罗马数字表示,具体规定为:湿法(一步法)工艺——Ⅰ、湿法(二步法)工
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T/ZZB3830—2024
艺——Ⅱ、干法工艺——Ⅲ;光泽代号以大写英文字母表示,具体规定为:有光——Y、半消光—
—X;其他代号由生产单位自定。见图1。
□□□×□
(短纤维)名义长度/(丝束)名义千特数
名义线密度
光泽代号
生产工艺代号
图1产品规格标记
示例1:“ⅢY11.11dtex×102mm”表示用干法工艺生产的名义线密度为11.11dtex、名义长度为102mm的有光
腈纶短纤维。
示例2:“ⅠX2.22dtex×100ktex”表示用湿法(一步法)工艺生产的名义线密度为2.22dtex、名义千特数为
100ktex的半消光腈纶短丝束。
5基本要求
设计研发
5.1.1应具备对抗菌物质的配比、成分等进行优化设计的能力。
5.1.2应具备针对抗菌腈纶短纤维和丝束性能及用户使用需求进行纺丝和聚合等工艺配方设计的
能力。
原材料
5.2.1丙烯腈应符合GB/T7717.1—2022中Ⅰ型的要求。
5.2.2乙酸乙烯酯应符合SH/T1628.1—2023中乙烯法Ⅰ型的要求。
5.2.3抗菌物质应经卫生安全性评价,卫生安全性应符合国家卫生部《消毒技术规范》的要求。
工艺装备
5.3.1应具备重点工序的自动化集散控制系统(DCS)。
5.3.2应采用可追溯性管理的条码系统。
5.3.3应配备高精度在线计量、控制的高速纺丝生产装置和自动化变频技术的设备。
5.3.4生产过程应配置余料分类回收和废水处理装置。
检验检测
5.4.1应具备原材料纯度、铁含量等检验检测能力。
5.4.2应具备线密度偏差率、断裂强度、断裂伸长率、卷曲数、含油率、回潮率、二氧化钛含量等
检验检测能力。
5.4.3应具备气相色谱仪、液相色谱仪、离子色谱仪、纤度仪、强伸度仪、紫外分光光度仪等检验
检测设备。
6技术要求
抗菌腈纶短纤维性能项目和指标值
抗菌腈纶短纤维性能项目和指标值应符合表1的规定。
表1抗菌腈纶短纤维性能项目和指标值
性能项目指标值
线密度偏差率/%±6
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T/ZZB3830—2024
表1抗菌腈纶短纤维性能项目和指标值(续)
性能项目指标值
线密度变异系数(CV值)/%≤16
a
断裂强度/(cN/dtex)M1±0.4
断裂强力变异系数(CV值)/%≤16
b
断裂伸长率/%M2±6
断裂伸长率变异系数(CV值)/%≤16
≤76mm±6
长度偏差率/%
>76mm±8
0.67dtex~2.21dtex≤40
倍长纤维含量/(mg/100g)2.22dtex~11.11dtex≤80
11.12dtex~27.78dtex≤100
c
卷曲数/(个/25mm)M3±2.5
疵点含量/(mg/100g)≤20
d
上色率/%M4±3
金黄色葡萄球菌≥99
抑菌率/%大肠杆菌≥99
白色念珠菌≥90
抗菌物质溶出性/mm抑菌圈宽度(D)≤1
外观色泽均匀,无油污、毛团
a
断裂强度中心值M1由生产厂根据产品自定,断裂强度下限值:0.67dtex~2.21dtex不低于2.1cN/dtex、
2.22dtex~6.67dtex不低于1.9cN/dtex、6.68dtex~11.11dtex不低于1.6cN/dtex、11.12dtex~27.78
dtex
不低于1.4cN/dtex。
b
断裂伸长率中心值M2由生产厂根据产品自定。
c
卷曲数中心值M3由生产厂根据产品自定,卷曲数下限值:0.67dtex~2.21dtex不低于6个/25mm、
2.22dtex~27.78dtex不低于5个/25mm。
d
上色率中心值M4由生产厂根据产品自定。
抗菌腈纶丝束性能项目和指标值
抗菌腈纶丝束性能项目和指标值应符合表2的规定。
表2抗菌腈纶丝束性能项目和指标值
性能项目指标值
线密度偏差率/%±6
线密度变异系数(CV值)/%≤16
a
断裂强度/(cN/dtex)M1±0.4
断裂强力变异系数(CV值)/%≤16
b
断裂伸长率/%M2±6
断裂伸长率变异系数(CV值)/%≤16
c
卷曲数/(个/25mm)M3±2.5
疵点含量/(mg/100g)≤20
d
上色率/%M4±3
金黄色葡萄球菌≥99
抑菌率/%大肠杆菌≥99
白色念珠菌≥90
抗菌物质溶出性/mm抑菌圈宽度(D)≤1
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T/ZZB3830—2024
表2抗菌腈纶丝束性能项目和指标值(续)
性能项目指标值
外观色泽均匀,无油污、毛团
a
断裂强度中心值M1由生产厂根据产品自定,断裂强度下限值:0.67dtex~2.21dtex不低于2.1cN/dtex、
2.22dtex~6.67dtex不低于1.9cN/dtex、6.68dtex~11.11dtex不低于1.6cN/dtex、11.12dtex~27.78
dtex
不低于1.4cN/dtex。
b
断裂伸长率中心值M2由生产厂根据产品自定。
c
卷曲数中心值M3由生产厂根据产品自定。
d
上色率中心值M4由生产厂根据产品自定。
其他要求
6.3.1生产半消光产品时,生产厂应向用户提供二氧化钛含量的测试结果。
6.3.2含油率、回潮率及用户需要且生产厂能够提供的测试指标,由生产厂提供数据。
7试验方法
通则
7.1.1预调湿、调湿和试验用标准大气
预调湿用标准大气:温度不超过50℃,相对湿度5%~25%。
调湿和试验用标准大气:温度(20±2)℃,相对湿度(65±5)%。
7.1.2试样的调湿
批样品和实验室样品按GB/T14334—2006规定取得,超过公定回潮率时,样品在7.1.1规定的标
准大气条件下预调湿30min,样品在公定回潮率以下,按7.1.1规定的调湿和试验用标准大气条件下
平衡4h,也可采用快速调湿,快速调湿平衡时间为2h;如果是复验,则在7.1.1规定的标准大气条
件下调湿平衡16h。
7.1.3取样
7.1.3.1腈纶短纤维
7.1.3.1.1批样品和实验室样品的抽取与制备
按GB/T14334—2006中6.1或6.2规定执行。
7.1.3.1.2试样的抽取
按GB/T14334—2006中6.3规定制备和抽取试样。在分试样过程中如发现倍长纤维或疵点时应拣
出称量,按试样总量的质量比例折算后,加入该项一并计算倍长纤维含量或疵点含量。
7.1.3.2腈纶丝束
7.1.3.2.1批样品的抽取
按GB/T14334—2006中6.1.1或6.2规定执行。
7.1.3.2.2实验室样品的抽取
在每个批样品的丝头处,剪去受损的丝束,剪取1.0m~1.5m的丝束,立即放入密闭容器中。
7.1.3.2.3试样的制备
根据需要将取回的实验室样品剪成长度适宜的短纤维,按GB/T14334—2006中6.3规定制备和抽
取试样。在分试样过程中如发现有疵点时应拣出称量,按试样总量的质量比例折算后加入该项一并
计算。
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线密度偏差率
按GB/T14335规定进行。
线密度变异系数
按GB/T14335规定进行。
断裂强度和断裂伸长率
按GB/T14337规定进行。
断裂强力变异系数和断裂伸长率变异系数
按GB/T14337规定进行。
倍长纤维含量和长度偏差率
按GB/T14336规定进行。
卷曲数
按GB/T14338规定进行。
疵点含量
按GB/T14339规定进行。
上色率
按GB/T16602—2008中附录A规定进行。
抑菌率
按GB/T20944.3规定进行。洗涤时,将试样放入专用洗衣袋,洗涤100次。
抗菌物质溶出性
按GB/T31713—2015中附录A规定进行。
外观
在自然光下用目视法检测。
二氧化钛含量
按GB/T16602—2008中附录C规定进行。
含油率
按GB/T6504—2017中A法(萃取法)或附录B规定进行。
回潮率
按GB/T6503规定进行。
8检验规则
检验分类
检验分为出厂检验和型式检验。
出厂检验
8.2.1检验项目
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6.1、6.2中除抑菌率和抗菌物质溶出性项目外均为出厂检验项目。6.3中的项目依用户要求进行,
并提供相应检验数据。
8.2.2组批
8.2.2.1在一定范围内采用随机取样组成检验批。一个生产批可由一个检验批组成,也可以由若干
个检验批组成。
8.2.2.2生产上发生波动或遇到特殊情况时,应将该部分产品单独组成检验批。
8.2.3取样
按GB/T14334—2006中6.2.1规定进行。抽取的每个批样品量不少于120g,取样总量不少于600
g。
8.2.4评定
8.2.4.1测定值或计算按GB/T8170—2008中4.3.3的规定进行评定。
8.2.4.2在正常情况下,各试样测试数据以一次为准,不应复测。如遇到操作及仪器上出现异常,
应采取措施后,由测试人员在原试样中取样复测一次,并以复测数据为准。
8.2.4.3回潮率超过4%后,应征得用户同意,产品方可销售出厂。
8.2.4.4二氧化钛含量为0.05%(含)~0.10%时,应征得用户同意,产品方可销售出厂。
8.2.5复验
8.2.5.1货批到收货方时,应及时检查包装件的外包装质量、件数、净质量与货单是否相符。如由
于运输或贮存过程中引起的质量问题,需查明原因,由责任方负责。
8.2.5.2三个月内,如发现产品性能质量不符合质量报告单时可提交复验。若该批产品的数量使用
了三分之一以上时,复验结果仅代表剩余货批质量。
8.2.5.3如果是由于该批产品质量影响了后加工产品质量,并造成严重损失时,供需双方应分析原
因,明确责任,协商处理。
8.2.5.4复验时检验项目由供需双方协商确定。
8.2.5.5复验时按原生产批组批。
8.2.5.6复验时的取样方法按GB/T14334—2006中6.2和6.3规定进行。
8.2.5.7复验时疵点含量的试样量增加一倍,其余同出厂检验。
8.2.5.8复验可以由生产厂、用户共同取样检测,也可请法定检验机构仲裁,以复验数据为裁判依
据,费用由责任方承担。
8.2.5.9公定质量计算按式(1),式(2):
(1)
=𝑛𝑛····································································
∑𝑖𝑖=1𝑚𝑚1𝑖𝑖
=×··································································(2)
𝑚𝑚1𝑁𝑁
1+𝑅𝑅0
式中:𝑚𝑚𝑚𝑚11+𝑅𝑅
——包装件的平均净质量,单位为千克(kg);
——每个包装件的净质量,单位为千克(kg);
1
𝑚𝑚——包装件的公定质量,单位为千克(kg);
𝑚𝑚1𝑖𝑖
——腈纶的公定回潮
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