中考遗传系谱图概率计算冲刺试卷

中考遗传系谱图概率计算冲刺试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每小题2分，共20分。下列每小题只有一个选项符合题意）1.在一个遗传病系谱图中，若一个表现正常的个体（其父亲有病），生出了一个患病的后代，则该遗传病的最可能遗传方式是（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传2.某种隐性遗传病（设基因为a）在人群中发病率较高。如果一个家庭中，父亲正常，母亲有病，他们已经有一个正常的儿子，那么他们再生一个女儿患病的概率是（）。A.1/4B.1/2C.1/8D.03.已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男孩的父母表现正常，其祖母是色盲患者。该男孩的色盲基因来源于（）。A.父亲的祖父B.母亲的祖父C.父亲的祖母D.母亲的祖母4.在系谱图中，如果一种性状连续几代都有出现，且男性和女性的发病率大致相等，那么这种性状最不可能是（）。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病5.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患有多指（显性遗传）的孩子。已知该夫妇的家族中均无多指病史。他们再生一个孩子，既不患多指也不携带多指致病基因的概率是（）。A.1/4B.1/2C.3/4D.16.某遗传病由一对等位基因（B/b）控制，显性纯合子（BB）纯合致死。在一个家庭中，父母均表现正常，他们已经有一个正常的女儿，那么他们再生一个患病儿子的概率是（）。A.1/8B.1/16C.1/12D.1/247.在系谱图中，如果一种隐性遗传病隔代遗传，且每一代患病个体中男性和女性的比例大致相等，则该病最可能是（）。A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病D.伴X染色体隐性遗传病8.基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类及比例为（）。A.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1B.AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1/2C.AB：Ab=aB：ab=1：1D.AB：Ab=1：2：19.已知某遗传病由基因D（显性）和基因d（隐性）控制。一个家族的系谱图中，I1和I2表现正常，生有患病的儿子II4。II3与II4婚配，生下了一个表现正常的女儿III6。那么，III6是纯合子的概率是（）。A.1/4B.1/3C.1/2D.110.在系谱图中，要判断一个无病个体是否是致病基因的携带者，最可靠的方法是（）。A.观察其子女的性状B.观察其父母的性状C.检测其基因型D.观察其兄弟姐妹的性状二、多项选择题（每小题3分，共15分。下列每小题有多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全得1分，有错选或不选得0分）11.下列关于常染色体隐性遗传病的叙述，正确的有（）。A.患者双亲可能都正常B.患者的子女一定患病C.正常个体的双亲可能都患病D.若患者是男性，其女儿一定患病12.在伴X染色体隐性遗传病系谱图中，可能出现的现象有（）。A.父患女必患B.母患子必患C.子女中男性患病率高于女性D.祖父的致病基因可能通过女儿传给孙子女13.如果一个家庭中，父亲正常（基因型未知），母亲患有一种隐性遗传病（设基因为b），他们生有一个儿子患病，那么他们再生一个孩子（不考虑基因突变），可能出现的情况有（）。A.女儿患病，儿子正常B.儿子患病，女儿正常C.一儿一女都正常D.两个孩子都患病14.对于基因型为AaBb的双杂合子，下列说法正确的有（）。A.自交后代表现型比例为9：3：3：1B.与AaBb测交，后代基因型比例为1：1：1：1C.产生的雌雄配子中，AB和ab的比例均为1/4D.该个体自交后代中纯合子占1/415.根据遗传系谱图信息，可以推断出的遗传学结论有（）。A.遗传病的类型（显性/隐性，常染色体/伴性）B.个体一定的基因型C.后代患某种遗传病的风险概率D.遗传病的发病概率在人群中的大致情况三、填空题（每空1分，共10分）16.在一个由常染色体隐性基因（a）控制的遗传病系谱中，如果I1和I2均表现正常，他们生有患病的女儿II3，那么I1和I2的基因型分别是__________和__________。他们再生一个孩子患病的概率是__________。17.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一个色盲男子与一个表现正常的女子结婚，他们所生的女儿__________（填“一定”或“不一定”）是色盲患者，他们所生的儿子__________（填“一定”或“不一定”）是色盲患者。18.某种遗传病由基因D（显性）和B（显性）控制，且D纯合时胚胎致死。一个基因型为DdBb的个体，其产生的能正常发育的配子种类及比例是__________。19.观察一个遗传病系谱图，如果发现该病在男性和女性中的发病率不同，且女性患者的直系亲属（祖父母、父母、子女）患病率较高，则该遗传病很可能是__________遗传病。四、简答题（共15分）20.（8分）在一个家庭中，父母均表现正常，但他们有一个患病的女儿（设基因为A，a）。请回答：（1）如果该病是常染色体显性遗传，那么父母的基因型分别是__________和__________。他们再生一个正常孩子的概率是__________。（2）如果该病是伴X染色体隐性遗传，那么父亲的基因型是__________，母亲的基因型是__________。他们再生一个患病儿子的概率是__________。21.（7分）已知某种遗传病由基因B（显性）和b（隐性）控制，且该病仅男性会表现出症状。现有一个家族的系谱图（假设图中II4不携带致病基因，III7表现正常）：（1）该遗传病最可能是__________遗传病（填“常染色体显性”或“常染色体隐性”或“伴X染色体显性”或“伴X染色体隐性”）。（2）III4的基因型是__________，III5的基因型是__________。（3）III3与III4婚配，他们所生的后代中，表现正常的男性概率是__________，表现正常的女性概率是__________。五、计算题（共20分）22.（10分）基因型为AaBb的个体与基因型为aaBb的个体杂交。（1）请写出亲本产生配子的基因型及比例：AaBb产生__________，aaBb产生__________。（2）请写出子代可能的基因型及其比例：__________。（3）如果后代只考虑性状B，则子代表现型为B_的概率是多少？23.（10分）在一个遗传病系谱中，I1和I2均表现正常，他们有一个儿子II1患病（设基因为aa）。II1与表现正常的II2婚配，生有子女如下：三个儿子均正常，两个女儿均患病。（1）请推断该遗传病的最可能遗传方式是__________（填“常染色体显性”或“常染色体隐性”或“伴X染色体显性”或“伴X染色体隐性”），并简述理由。（2）II2的基因型是__________。（3）II1和II2再生一个患病女儿的概率是__________。试卷答案一、单项选择题1.B2.A3.D4.B5.C6.C7.D8.A9.B10.C二、多项选择题11.A,C12.A,D13.A,B14.A,B,C,D15.A,C三、填空题16.Aa,Aa;1/417.不一定;一定18.AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1(注意D纯合致死，只算能活下来的)19.伴X染色体四、简答题20.（8分）（1）Aa,Aa;1/4（2）XAY,XAX_(X^aX^a);1/421.（7分）（1）伴X染色体隐性（2）aaX^BY,aaX^B_;aX^bY,aX^bX^b（3）1/2;1/4五、计算题22.（10分）（1）AB,Ab,aB,ab;AB,aB（2）AaBB,AaBb,aaBB,aaBb;AaBB:AaBb:aaBB:aaBb=1:2:1:2（3）9/16(子代基因型为A_B_的有AaBB,AaBb，比例为1:2，合计3份；总基因型份数为1+2+1+2=6，所以概率为3/6=1/2。或者直接算子代表现型A_B_的概率：Aa概率1/2，B_概率3/4，相乘1/2*3/4=3/8。但题目问的是只考虑B，即不考虑Aa和aa，则A_B_和aaB_都算B_，共3份+B份共4份，占1+2+1+2=6份中的4份，即4/6=2/3。需更正。重新分析：子代基因型及比例为AaBB(1/8),AaBb(2/8),aaBB(1/8),aaBb(2/8)。表现型B_包含AaBB,AaBb,aaBB,aaBb，共1+2+1+2=6份。总份数为8份。概率为6/8=3/4。)（更正后答案应为：子代基因型及比例为AaBB(1/8),AaBb(2/8),aaBB(1/8),aaBb(2/8)。表现型为B_的基因型有AaBB,AaBb,aaBB,aaBb，共1/8+2/8+1/8+2/8=6/8。所以概率是6/8=3/4。）（3）3/423.（10分）（1）伴X染色体隐性(理由：儿子患病（aa），其致病基因a来自母亲II2，因此母亲II2一定携带致病基因X^a。I1和II1均正常，说明I1不携带致病基因。I1的X染色体来自母亲，II1的X染色体来自I1，若I1是X^AY，则II1不可能是aa，若I1是X^AX^A或X^AX^a，则II1不可能是aa，因此I1应为X^AY。II2表现正常，其X染色体来自I2，若I2是X^aX^a，则II2必定患病，矛盾。因此II2是X^AY。I2的Y染色体来自I2父亲（I1），X染色体来自I