10　刷模拟(五)　遗传的分子基础

刷模拟(五)遗传的分子基础(建议用时：35分钟；本套共16小题，每小题3分，共48分。)1．(2025·甘肃金昌三模)1952年，赫尔希和蔡斯完成了噬菌体侵染细菌的实验。该实验的主要步骤是得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体→用标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的细菌→保温→搅拌、离心→放射性检测。下列叙述正确的是()A．也可用35S和32P同时标记一组噬菌体进行实验B．用含35S的培养基培养噬菌体可获得蛋白质外壳被35S标记的噬菌体C．保温时间过短对35S标记组上清液放射性强度的大小几乎无影响D．35S标记组部分子代噬菌体的蛋白质外壳和核酸可能都有放射性2．(2025·河南天一大联考)科研人员对噬菌体M的入侵和扩散策略进行了研究，用三组培养基分别培养枯草杆菌的S型菌株、R型菌株和混合培养R型菌株＋S型菌株，一段时间后，向三组培养基中接入噬菌体M，测定并记录180min内枯草杆菌的相对含量变化，结果如下图。下列叙述错误的是()注：枯草杆菌S型菌株对噬菌体M敏感，噬菌体M能特异性地侵染S型菌株，枯草杆菌R型菌株对噬菌体M不敏感。A．子代噬菌体M的合成原料来自枯草杆菌，噬菌体M的外壳蛋白由噬菌体基因编码B．枯草杆菌S型和R型菌株对噬菌体M的敏感性不同，根本原因是两者遗传物质不同C．S型菌株的DNA＋R型菌株混合培养一段时间后接入噬菌体M，枯草杆菌的相对含量将上升D．实验结果说明：枯草杆菌R型菌株与S型菌株混合培养会导致R型菌株对噬菌体M的抗性降低3．(2025·河南天一大联考)某大肠杆菌野生型菌株(m＋)群体中出现一种缺乏菌毛的菌株(m－)，将m－菌株单独培养一段时间，后代中又出现野生型表型的菌株X。欲判断菌株X是m－基因回复突变为m＋所致，还是m－基因所在DNA分子上的另一位点的抑制因子突变，掩盖了原来突变型的表型效应所致，某同学将菌株X与野生型菌株混合培养，观察子代表型。已知大肠杆菌菌株之间的DNA可能会发生同源重组，下列说法正确的是()A．菌株X产生的原理与肺炎链球菌转化实验中R型细菌转化为S型细菌的原理相同B．若发生回复突变，菌株X的基因型为m＋m＋或m＋m－C．若子代大肠杆菌全为野生型表型菌株，可确定菌株X是回复突变所致D．若子代大肠杆菌中出现突变型菌株，菌株X的产生很可能是抑制因子突变所致4．(2025·重庆巴蜀中学校调研)研究发现一些特定的细菌(菌T)DNA分子中存在一种特殊的DNA序列，由重复序列(◆)和间隔序列(□)交替排列组成，间隔序列中部分DNA片段来自噬菌体(如图甲)。科学家用两种噬菌体(P1和P2)侵染野生型菌T，研究其对噬菌体侵染的敏感性，以推断其对噬菌体抗性的高低，结果如图乙所示。下列有关说法错误的是()A．噬菌体P1、P2和菌T的遗传物质都是DNA，来自不同生物的DNA片段可以拼接在一起B．实验室培养P1和P2需要先在培养基质中培养菌T，然后在菌T上接种P1和P2继续培养C．可以将能够侵染菌T的各类噬菌体的DNA片段与重复序列交替排列制备高抗性工程菌D．间隔序列中某噬菌体的DNA片段越多，则菌T对该噬菌体的抗性越大5．(2025·湖北黄石适应性考试)下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是()A．若一条链的G＋C占47%，则另一条链的A＋T也占47%B．DNA分子中每个脱氧核糖上均连接着一个磷酸和一个含氮碱基C．DNA双链被32P标记后，复制n次，子代DNA中有标记的占1/2nD．一个含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸2n-1×m个6．(2025·福建福州质量检测)某基因型为BbXDY的精原细胞(2n＝8)的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后，得到8个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断错误的是()A．若连续进行3次有丝分裂，则第三次分裂中期的细胞中含有15N的染色单体最多为8条B．若所得其中两个子细胞基因型分别为BY、Y，可能是发生了染色体易位C．提取所有子细胞的核DNA进行密度梯度离心，其中轻带占3/4D．检测所有子细胞，其中含有15N的DNA为16个7．(2025·河南安阳一模)基因的概念处于不断修正与完善之中。孟德尔认为生物性状是由遗传因子控制的，摩尔根确认了基因是一个客观实体。科学家发现∅X174噬菌体编码两个蛋白质的基因共用了一段序列，提出了重叠基因的概念。部分学者提出了基因可以是一段RNA片段的观点。下列相关叙述正确的是()A．孟德尔认为减数分裂过程中基因和染色体的行为具有平行关系B．重叠基因使基因组较小的原核细胞可以编码更多的蛋白质C．HIV体内RNA中脱氧核苷酸的排列顺序储存了遗传信息D．所有细胞生物的基因都位于染色体和含DNA的细胞器中8．(2025·江苏盐城调研)采用焦磷酸测序法进行DNA测序的原理是将待测DNA链固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序一个一个进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸(PPi)，PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列说法错误的是()A．图中的“酶”表示DNA聚合酶，“系列酶”包括荧光素酶等B．该过程中，四种脱氧核苷三磷酸在提供原料的同时，还提供了能量C．该方法对DNA进行测序，必须已知目标DNA的部分核苷酸序列D．对癌细胞中DNA进行测序，可以确定原癌基因是发生基因突变还是甲基化9．(2025·贵州贵阳模拟)研究表明，细胞中的OTUD1蛋白可以直接结合并抑制铁反应元件结合蛋白2(IREB2)的泛素化，从而抑制IREB2蛋白的降解，激活其下游转铁蛋白基因TFRC的表达。TFRC的合成增多，导致铁离子大量进入细胞，引起自由基增多，细胞死亡，即铁死亡(如图)。下列说法正确的是()A．基因OTUD1可能属于原癌基因，其过量表达会促进细胞的铁死亡B．IREB2可能抑制RNA聚合酶与启动子结合以激活基因TFRC表达C．铁离子借助TFRC以主动运输方式大量进入细胞，引起细胞凋亡D．提高肿瘤组织中基因TFRC的表达量有利于抑制肿瘤组织的生长10．(2025·浙江杭州模拟)下图为蓝细菌的环形DNA和其上的呼吸酶基因表达的示意图，某些氨基酸的部分密码子(5′→3′)：丝氨酸UCU；亮氨酸UUA；异亮氨酸AUC、AUU；精氨酸AGA；终止密码子UAA、UAG、UGA。下列叙述正确的是()A．过程①发生在细胞核或线粒体中B．过程①和过程②可以同时进行C．图中③为精氨酸，结构④携带了翻译终止的信号D．呼吸酶基因转录出的mRNA序列为5′-CCUGACUAA-3′11．(2025·辽宁沈阳模拟)色氨酸合成酶基因的mRNA中调控该基因表达的序列包含4个区段，其中1区段富含编码色氨酸的密码子。当细胞中色氨酸含量较低时，核糖体在mRNA上移动速度较慢并停止于1区，此时2、3区配对，基因继续转录，如图1所示。当色氨酸充足时，核糖体覆盖于1～2区，则3、4区配对形成一个阻止mRNA继续合成的茎—环结构，阻止基因的转录，如图2所示。下列说法错误的是()A．上述过程不会发生在人体细胞中B．富含编码色氨酸的密码子序列靠近色氨酸合成酶基因mRNA的3′端C．2和4区段应存在相同或相似的核糖核苷酸序列D．该调控机制可有效避免细胞内物质和能量的浪费12．(2025·辽宁协作体二模)研究表明，某些单链环状RNA可以作为吸附microRNA的“海绵”，通过与microRNA特异性结合解除其对特定mRNA作用的抑制，这种机制被称为“microRNA海绵效应”。下列有关叙述正确的是()A．microRNA与tRNA、rRNA的相似处在于它们本身都不是翻译为蛋白质的模板B．这些环状RNA是通过脱水缩合方式形成的特定环状结构，不再具有磷酸基团C．这些环状RNA与microRNA的结合遵循碱基互补配对原则，配对方式与转录相同D．这些环状RNA能够通过吸附microRNA，解除对相应基因转录过程的抑制作用13．(2025·湖北黄冈中学三模)端粒酶在细胞中负责端粒的延长，由蛋白质和RNA模板组成，作用原理如图。延伸完一段，端粒酶就会移动到延伸好的端粒DNA末端，多次重复图示过程，直至端粒延伸至正常长度。下列叙述正确的是()A．每条染色体上端粒数为固定的二个B．端粒DNA的延伸过程实质是基因的转录过程C．端粒酶RNA右侧未标注片段也具有序列3′-AAUCCC-5′D．图中延伸方向是端粒DNA单链的5′端14．(2025·安徽合肥模拟)真核生物中由DNA直接转录出的产物称为核内不均一RNA(hnRNA)，hnRNA在细胞核里经过一系列的加工处理后才能成为成熟的mRNA，并被运出细胞核，用于合成蛋白质。MECP2基因(位于X染色体上)编码甲基化CpG结合蛋白2，该蛋白有结合甲基化DNA和转录抑制两个特征性的结构区域，是神经细胞行使正常功能所必需的，对于中枢神经系统的成熟和突触形成十分重要。MECP2重复综合征是一种隐性遗传病。下列分析错误的是()A．在DNA转录形成hnRNA的过程中，RNA聚合酶会与DNA上的启动子结合并启动转录B．DNA上的甲基化会导致碱基序列发生改变而影响转录C．MECP2基因若发生突变可能会造成严重的神经系统疾病D．MECP2重复综合征多发于男性15．(2025·陕西安康模拟)人类细胞中的DNA每天都会由于外部(外源)和内部(内源)的代谢进程而遭受多次损伤，下图为DNA损伤时的一种切除修复方式。下列相关说法正确的是()A．图示DNA中形成凸起结构是碱基发生错配导致的B．酶①为DNA聚合酶，可由左向右将脱氧核苷酸连接到DNA链的3′端C．图示修复后恢复正常的DNA一定能控制生物体的特有性状D．酶②可催化相邻的2个核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键16．(2025·福建漳州质检)红耳彩龟的卵在20～27℃条件下孵化为雄性，在30～35℃时孵化为