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文档简介
国开专科《药理学》(试卷号2233)笔试练习题(含答案)说明:国开官方不对外发布2026年原题,这套是适配2233课程大纲、高频笔试考点卷,题型和国开期末纸质笔试一致:单选、多选、简答题,适合期末刷题复习。一、单项选择题(每题2分,共40分)药理学主要研究()A.药物生产工艺B.药物与机体相互作用规律C.药物化学结构D.药品检验方法答案:B药物副作用是()A.剂量过大引起B.治疗剂量下,和治疗目的无关的反应C.不可预知的毒性反应D.过敏反应答案:B半数有效量ED₅₀是指()A.引起半数动物死亡剂量B.能使50%受试对象产生疗效的剂量C.极量的一半D.中毒剂量一半答案:B治疗指数TI的计算公式()A.ED₅₀/LD₅₀B.LD₅₀/ED₅₀C.ED₉₅/LD₅D.LD₉₅/ED₅答案:B首关消除主要发生在哪种给药途径()A.静脉注射B.口服C.肌内注射D.舌下含服答案:B药物半衰期t₁/₂是()A.药物疗效消失一半时间B.血药浓度下降一半时间C.药物代谢完全一半时间D.药物排出体外一半时间答案:B阿托品对眼的作用是()A.缩瞳、降眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节麻痹D.缩瞳、升眼压、调节痉挛答案:B抢救青霉素过敏性休克首选()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺答案:B普萘洛尔属于()A.α受体阻断药B.β受体阻断药C.M受体阻断药D.N受体阻断药答案:B解热镇痛药共同作用机制是()A.阻断阿片受体B.抑制前列腺素合成(抑制COX)C.激动GABA受体D.阻断组胺受体答案:B强心苷治疗心衰最主要作用()A.减慢心率B.正性肌力作用(增强心肌收缩力)C.利尿D.扩张血管答案:B卡托普利降压机制是()A.阻断AT₁受体B.抑制血管紧张素转化酶ACEC.阻断钙通道D.阻断β受体答案:B呋塞米利尿作用部位()A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.远曲小管近端D.集合管答案:B肝素抗凝特点()A.仅体外抗凝B.体内、体外均抗凝C.口服有效D.可用于止血答案:B奥美拉唑属于()A.H₁受体阻断药B.H₂受体阻断药C.质子泵抑制剂D.M受体阻断药答案:C氟西汀是()A.三环类抗抑郁药B.选择性5-HT再摄取抑制剂SSRIC.抗躁狂药D.镇静催眠药答案:B癫痫大发作首选()A.乙琥胺B.苯妥英钠C.地西泮D.氯丙嗪答案:B糖皮质激素抗炎特点正确的是()A.直接杀灭病原体B.抗炎同时降低机体防御能力C.只对细菌感染有效D.无不良反应答案:B异烟肼主要治疗()A.真菌感染B.结核病C.革兰阳性菌感染D.病毒感染答案:B吗啡镇痛机制是激动()A.M受体B.阿片μ受体C.α受体D.GABA受体答案:B二、多项选择题(每题3分,共30分,多选、少选、错选不得分)影响药物吸收的因素有()A.给药途径B.药物脂溶性C.胃肠道pHD.血浆蛋白结合率答案:ABC肾上腺素临床用途()A.过敏性休克B.心脏骤停C.支气管哮喘急性发作D.局部止血答案:ABCD氯丙嗪的不良反应包括()A.锥体外系反应B.体位性低血压C.催乳素升高、泌乳D.过敏答案:ABCD硝酸甘油治疗心绞痛机制()A.扩张静脉,减少回心血量B.扩张冠脉,增加心肌供血C.降低心肌耗氧量D.减慢心率答案:ABC噻嗪类氢氯噻嗪作用()A.利尿B.降压C.抗尿崩症D.升血糖、升尿酸答案:ABCD青霉素G特点()A.对G+菌作用强B.不耐酸、不能口服C.易过敏D.抑制细胞壁合成答案:ABCD沙丁胺醇的特点()A.选择性激动β₂受体B.平喘C.心脏副作用轻D.属于糖皮质激素答案:ABC华法林特点()A.口服抗凝B.抑制维生素K依赖凝血因子合成C.起效慢D.监测INR答案:ABCD对乙酰氨基酚特点()A.解热镇痛强B.抗炎抗风湿弱C.过量肝损伤D.常用于感冒发热答案:ABCD糖皮质激素长期使用不良反应()A.库欣综合征B.骨质疏松C.诱发感染D.消化性溃疡答案:ABCD三、简答题(每题10分,共30分,笔试高频简答)1.简述药物不良反应有哪些类型?答:副作用:治疗剂量下,与治疗目的无关,可预知;毒性反应:剂量过大/长期蓄积,对组织损伤;变态反应(过敏反应):免疫介导,和剂量无关;后遗效应:停药后血药浓度降到阈浓度以下残存效应;继发反应:药物治疗引起的间接反应,如广谱抗生素二重感染;特异质反应:遗传缺陷导致,如G6PD缺乏溶血;依赖性:精神依赖、躯体依赖、停药反应。2.简述吗啡的药理作用、临床应用及主要不良反应。答:药理作用:中枢:镇痛、镇静、镇咳、抑制呼吸、缩瞳、催吐;外周:兴奋胃肠道平滑肌,减慢胃肠蠕动;血管:扩张血管。临床应用:剧痛(癌痛等)、心源性哮喘、止泻。不良反应:眩晕恶心呕吐、便秘、尿潴留、呼吸抑制、耐受性、成瘾性;急性中毒呼吸麻痹致死,纳洛酮解救。3.简述ACEI(卡托普利)降压机制、优点和主要不良反应。答:机制:抑制血管紧张素转换酶,减少AngⅡ生成;减少缓激肽降解,扩血管、排钠利尿降压。优点:降压不伴反射性心率加快;逆转心室
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