CN119495742A 正极活性材料及其制备方法、正极极片、电池和用电装置 （宁德时代新能源科技股份有限公司）

本申请公开了一种正极活性材料及其制备材料包括内核和第一包覆层，所述内核包括4)z2O7)k2xRy4)z2O7)k第一包覆层，所述第一包覆层形成在所述内核的至少部分上，所述第一包覆层包括MaOb3O434Ti3O12或BaTiO3中的至少之一。5.根据权利要求4所述的正极活性材料，其特征在于，1%≤w%≤3可选为1.5%≤w%≤2.5％。6.根据权利要求4所述的正极活性材料，其特征在于，0.2%≤z%≤3可选为0.2%≤z%≤0.6％。9.根据权利要求8所述的正极活性材料，其特征在于，基于所述正极活性材料的总质10.根据权利要求9所述的正极活性材料，其特征在于，0.5%≤n%≤1.5可选地0.8%≤n%≤1.2％。所述正极活性材料在100MPa压力下的压实密度为1.3g/cm3_2.1g/cm3，可选为1.7g/34O12含量为w%,5[0012]在本申请一些实施方式中，1%≤w%≤3可选为1.5%≤w%≤2.5％。由此，可[0013]在本申请一些实施方式中，0.2%≤z%≤3可选为0.2%≤z%≤0.6％。层形成在所述内核的至少部分上，所述第一包覆层形成在所述第二包覆层的至少部分上，[0017]在本申请一些实施方式中，0.5%≤n%≤1.5可选地0.8%≤n%≤1.2％。由[0022]所述正极活性材料在100MPa压力下的压实密度为1.3g/cm3_2.1g/cm3，可选为6[0030]本申请第四方面提出了一种电池，所述电池包括本申请第三方面所述的正极极7电池可以用于使用电池作为电源的用电设备或者使用电池作为储能元件的各种储能系统。8核21的至少部分上形成包括MaOb22可以减少内核21表面与电解液之间的副反应，稳定正极活性材料20与电解液之间的界[0066]在本申请一些实施方式中，所述第一包覆层22形成在所述内核2包括NaxRy(PO4)z(P2O7)k的内核21的至少部分上形成包括9O32O5[0068]在本申请一些实施方式中，所述MaOb可以包括TiO2、Al2O3、Nb2O5、MgO、Co3O4、CaTiO3定性和抗湿能力较差，而本申请控制所述第一包覆层22的含量w％与所述内核21的残碱量z％满足上述比例，可以显著提高材料的环境稳定性和抗湿能力，进而提高电池的循环性能。在本申请另一些实施方式中，所述第一包覆层22的含量w％与所述内核21的残碱量z%[0070]本申请中，所述内核21的残碱量z％的测试可以采用本领域公知的仪器及方法进的含量为0.1按照NaHCO3与LiHCO3的分子量的比例，换算得到正准滴定溶液进行滴定。从滴定管中滴入约为所需滴定体积的百分之九十的标准滴定溶液，22的含量w％满足1%≤w%≤3例如1.2%≤w%≤2.81.5%≤w%≤2.51.7%≤w%≤2.21.8%≤w%≤2％等。由此，本申请的第一包覆层22的含量w％满足上述条件，足1.5%≤w%≤2.5％。足0.2%≤z%≤3例如0.5%≤z%≤2.80.8%≤z%≤2.51%≤z%≤2.2%,1.2%≤z%≤21.5%≤z%≤1量z％满足0.2%≤z%≤0.6％。23中碳的含量为n0.5%≤n%≤1.5例如0.6%≤n%≤1.40.7%≤n%≤1.3%,0.8%≤n%≤1.30.9%≤n%≤1.21%≤n%≤1于所述正极活性材料20的总质量，所述第二包覆层23中碳的含量n％满足0.8%≤n%≤[0079]本申请中，体积平均粒径Dv50是指累计体积分布百分数达到50％时所对应的粒径，Dv99是指累计体积分布百分数达到99％时所对应的粒径，例如体积平均粒径Dv50和Dv99的测试方法可以参照标准GB/T19077_2016，使用激光粒度分析仪(例如Malvern[0082]在本申请一些实施方式中，所述正极活性材料20在100MPa压力下的压实密度为33333的包括MaOb的第一包覆层不会恶化正极[0095]正极极片包括正极集流体以及设置在正极集流体至少一个表面的正极活性材料层，所述正极活性材料层包括上述的正极活性材料或采用所述的方法得到的正极活性材[0097]在本申请一些实施方式中，所述正极集流体可采用金属箔片或复合负极集流[0101]本申请第四方面提供了一种电池，所述电池包括本申请第三方面所述的正极极[0104]负极极片包括负极集流体以及设置在负极集流体至少一个表面上的负极活性物合金、银及银合金等)形成在高分子材料基材(如聚丙烯(PP)，聚对苯二甲酸乙二醇酯电式混合动力电动车等。为了满足该用电装置对二次电池的高功率和高能量密度的需求，围下300℃下焙烧6h，自然降温后在Na4Fe3(PO4)2P2O7的材料表[0138]将聚偏氟乙烯粘结剂充分溶解于N甲基吡咯烷酮中，加入炭黑导电剂与正极活性明实施例1的在内核外表面包覆第一包覆层不会破坏内核材料的晶格结构，并且因第一包[0152]实施例1的正极活性材料的EDS能谱中Ti元素的分布图(参考GB/T17359_2012测[0164]对实施例1_45和对比例1_2正极活性材料的环境稳定性以及所得钠离子电池首圈[0166]将正极活性材料暴露在室温下(湿度约为10％)的环境下，分别在0min和60min测放电容量(Cd1)，并计算钠离子电池首圈库伦效率＝首次放电容量(Cd1)/首次充电容量正极活性材料在60min后的含水量明显较低，表明实施例1_36的正