木材鉴别方法通则_第1页
木材鉴别方法通则_第2页
木材鉴别方法通则_第3页
木材鉴别方法通则_第4页
木材鉴别方法通则_第5页
已阅读5页,还剩6页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

GB/T29894-20261木材鉴别方法通则1范围本文件规定了木材鉴别的取样方法、切片制作方法、鉴别特征拍摄与观察记载、鉴别结果和报告。本文件适用于木材及木制品用材的木材名称鉴别。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T33023-2016木材构造术语LY/T1788-2023木材性质术语3术语和定义GB/T33023-2016和LY/T1788-2023界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1横切面crosssection;transversesection与树干主轴相垂直的切面。[来源:LY/T1788-2023,3.2.8]3.2径切面radialsection顺着树干轴向,通过髓心与木射线平行或与生长轮垂直的切面。[来源:LY/T1788-2023,3.2.9]3.3弦切面tangentialsection没有通过髓心且与生长轮相切的纵切面。[来源:LY/T1788—2023,3.2.10]3.4边材sapwood位于树干外侧、通常具有生活细胞和淀粉类储藏物质的木质部。注:通常颜色较浅。[来源:GB/T33023-2016,3.17,有修改]3.5心材heartwood位于树干内侧、通常不具有生活细胞和淀粉类储藏物质的木质部。注:通常颜色较深。GB/T29894-202623.6生长轮growthring树木形成层在一个生长周期所形成并在树干横切面上所看到的围绕髓心的圆环。注:在温带地区,树木的生长轮就是年轮。[来源:LY/T1788-2023,3.2.19,有修改]3.7早材earlywood;springwood在树木一个生长轮内,生长季节早期靠近髓心方向所形成的木材。[来源:LY/T1788-2023,3.2.24]3.8晚材latewood;summerwood在树木一个生长轮内,生长季节晚期靠近树皮方向所形成的木材。[来源:LY/T1788-2023,3.2.25]3.9轴向管胞axialtracheid针叶树材中轴向排列的厚壁细胞。注:这类细胞通常两端封闭,内部中空,细而长,胞壁上具有纹孔。[来源:GB/T33023-2016,4.4,有修改]3.10导管vessels由若干个两端穿孔的开口细胞(导管分子)纵向成串形成的筒状或管状结构。注:主要起输导作用。[来源:LY/T1788-2023,3.2.33,有修改]3.11管孔pore阔叶树材导管分子在横切面呈孔穴状。[来源:LY/T1788-2023,3.2.36,有修改]3.12穿孔板perforationplate两个导管分子端壁间相互连接的细胞壁。[来源:GB/T33023-2016,5.18,有修改]3.13导管间纹孔式intervesselpits导管分子间的纹孔排列方式。注:通常分为梯状、对列和互列三种类型。[来源:GB/T33023-2016,5.25]3.14螺纹加厚helicalthickening在次生壁内表面上,由微纤丝局部聚集而形成的屋脊状突起。注:呈螺旋状环绕着细胞内壁。[来源:GB/T33023-2016,6.25,有修改]GB/T29894-202633.15木纤维woodfibre阔叶树材木质部内的两端尖削、壁厚、腔小、具单纹孔或狭缘具缘纹孔且两端封闭的主要组成细胞。注:木纤维分为韧型纤维、纤维管胞、胶质纤维和分隔纤维。[来源:GB/T33023-2016,5.37,有修改]3.16分隔木纤维septatefibre具有比侧壁更薄的隔膜组织的木纤维。注:如楝科、马鞭草科。[来源:GB/T33023-2016,5.41]3.17轴向薄壁组织axialparenchyma;longitudinalparenchyma沿树干方向成串相连、一般具单纹孔的薄壁细胞群。注:主要功用是贮藏和分配养分,通常分为离管型轴向薄壁组织和傍管型轴向薄壁组织两大类。[来源:LY/T1788-2023,3.2.48,有修改]3.18木射线ray木质部中由髓心向树皮方向呈辐射状排列的组织。[来源:GB/T33023-2016,3.30,有修改]3.19射线管胞内壁cellinnerwallofraytracheid射线管胞在径切面的水平壁。注:根据细胞内壁的粗糙程度分为光滑、锯齿状和网格状三种类型。3.20交叉场纹孔cross-fieldpit(ting)在针叶树材早材的径切面上,射线薄壁细胞与轴向管胞相交区域内的纹孔。注:交叉场纹孔分为窗格型、松木型、云杉型、柏木型、杉木型、南洋杉型。[来源:GB/T33023-2016,4.33,有修改]3.21叠生构造storiedstructure在弦切面上,细胞构造水平方向整齐排列。注:叠生结构包括射线、导管、木纤维等叠生。[来源:GB/T33023-2016,3.45]3.22油细胞oilcell阔叶树材中充满油脂的膨大的薄壁细胞。注:如樟科。[来源:GB/T33023-2016,5.80,有修改]3.23树脂道resincanal针叶树材内分泌树脂的胞间道。注:通常分为轴向树脂道和径向树脂道。GB/T29894-20264[来源:LY/T1788-2023,3.2.28,有修改]3.24树胶道intercellular(gum)canal阔叶树材内分泌树胶的胞间道。注:通常分为轴向树胶道和径向树胶道。[来源:GB/T33023-2016,5.74]3.25内含韧皮部includedphloem在某些阔叶树材的次生木质部中含有的韧皮束或韧皮层。[来源:GB/T33023—2016,5.91]3.26结晶细胞crystallizationcell轴向薄壁细胞或射线细胞所含的草酸钙结晶、碳酸钙结晶。注:通常有菱形或长方体形。3.27侵填体tylosis阔叶树材的心材和边材导管内的囊状或泡状的填充物。注:来源于邻近的木射线或轴向薄壁细胞,通过导管管壁的纹孔挤入胞腔,局部或全部将导管堵塞,常有光泽。[来源:LY/T1788—2023,3.2.56,有修改]3.28沉积物deposits在部分阔叶树材的心材导管中,常含有的矿物质或有机填充物。[来源:GB/T33023-2016,5.84]3.29树胶gum在部分阔叶树材的心材导管中,常含有呈不定形的褐色或红褐色胶块。[来源:GB/T33023-2016,5.85]3.30波痕ripplemarks木射线或其他组织(如薄壁组织)在弦切面上作规律的并列(叠生),形成与木纹相垂直的细线条。[来源:GB/T33023—2016,5.94]3.31木材颜色woodcolor在自然光条件下木材呈现的颜色。[来源:GB/T33023-2016,3.32]3.32木材气味woododour木材细胞腔所含有的树脂、树胶、单宁以及各种挥发性物质所具有的气味。[来源:GB/T33023-2016,3.34]3.33木材纹理woodgrain构成木材主要细胞(纤维、导管、管胞等)的排列方向。GB/T29894-20265注:木材纹理包括直纹理、斜纹理、螺旋纹理、交错纹理和波浪纹理等。[来源:GB/T33023—2016,3.36]3.34荧光反应fluorescentreaction木屑的浸出液表面在阳光下或灯光下观察呈蓝绿色现象。注:如紫檀属木材。[来源:GB/T33023-2016,3.46]4取样方法4.1取样工具锯(微型带锯、小圆锯、油锯、手持电锯、手工锯)、刀(美工刀、大刀、斧头、刀片)、钻(空心钻、电钻)、木工凿、生长锥、手持式显微镜等。4.2取样要求4.2.1原木、锯材类在生长轮正常部位截取,应避开不规则纹理处(如斜纹、节子等),样品尺寸应不小于20mm(纵向)x20mm(弦向)x20mm(径向)。4.2.2人造板类先在板材正常部位取样,再根据鉴别需要进一步分离出饰面层或内层小样,样品大小应满足外观观察和切片要求。4.2.3木家具类根据制品实际情况,在代表性部位或要求鉴别部位进行取样,样品大小应满足外观观察和切片要求。4.2.4其他木制品类针对名贵的家具和特殊要求的样品(如手链、挂件、摆件、文物等),可在制品上直接切片,或使用手持式显微镜采集其标准三切面(横切面、弦切面和径切面)的鉴别特征照片,切片或采集的特征照片应满足鉴别要求。5切片制作方法5.1切片设备、器具与试剂5.1.1主要设备切片机、生物显微镜、放大镜等。5.1.2主要器具广口瓶、烧杯、试管、培养皿、刀片、美工刀、解剖针、镊子、毛笔、载玻片、盖玻片等。GB/T29894-202665.1.3主要试剂番红、无水乙醇、TO型生物制片透明剂、二甲苯、中性树胶等。5.2切片5.2.1徒手切片找准试样标准三切面(横切面、弦切面和径切面)后,用刀片在其表面切削成小而薄的切片,置于盛有清水的培养皿中,使切片展开。5.2.2切片机切片5.2.2.1试样软化方法试样软化方法见附录A。5.2.2.2切片机切片将试样放在切片机试样夹中,调整试样切面成水平后固定,分别切取标准三切面(横切面、弦切面和径切面),切片置于盛有清水的培养皿中展开。切片厚度一般为10μm~20μm,可根据试样情况及鉴别需要而定。5.3封片5.3.1临时切片封片用镊子选取较好的徒手切片或切片机切片置于干净并提前滴有甘油或清水的载玻片中,盖上盖玻片进行临时封片,用生物显微镜观察,直至满足观察木材特征要求。5.3.2永久切片封片5.3.2.1染色常用1.0%体积分数番红水溶液(或5.0%体积分数番红酒精溶液)染色,染色时间一般为2min~5min,可根据树种或切片厚薄而定。5.3.2.2脱水切片经染色后,需进行逐级脱水处理,其程序如下:-50%乙醇1次或2次,每次5min~10min;-70%乙醇1次或2次,每次3min~5min;-95%乙醇1次或2次,每次2min~5min;—无水乙醇1次或2次,每次1min~2min。上述脱水过程与时间可根据树种或切片厚薄而定。5.3.2.3透明切片脱水之后即可进行透明处理,常用TO型生物制片透明剂或二甲苯进行透明。GB/T29894-202675.3.2.4封片经过透明处理的切片,用镊子取出置于载玻片上,一般横切面放在上面,弦切面在左下角,径切面在右下角,呈“品”字形放置。在切片上滴上中性树胶后盖上盖玻片。贴上标签,阴干或低温烘干即可观察。6鉴别特征拍摄与观察记载6.1鉴别特征拍摄6.1.1主要设备手机、照相机、手持式显微镜、体视数码显微镜、生物数码显微镜等。6.1.2宏观特征拍摄将试样的横切面削平或砂光后,使用拍照设备拍摄宏观特征并存档,放大倍数选择能反映特征的适宜倍数即可。6.1.3微观特征拍摄将封制好的永久切片或临时切片置于生物数码显微镜下,根据需要分别拍摄横切面、径切面和弦切面的微观特征并存档,放大倍数选择能反映特征的适宜倍数。或使用手持式显微镜直接拍摄木材微观构造特征并存档。6.2鉴别特征观察记载6.2.1针叶木材鉴别特征观察记载根据试样及其切片,依据表1观察主要鉴别特征并记载,记载表见附录B中表B.1。表1针叶树材主要鉴别特征解剖构造特征非解剖特征宏观特征微观特征心材、边材、生长轮、早材、晚材、树脂道等轴向管胞、螺纹加厚、轴向薄壁组织、木射线、射线管胞内壁、交叉场纹孔、树脂道等木材气味、木材颜色、木材纹理等注:上述鉴别特征为一般共性特征,鉴别时根据样品情况选择典型特征填写。6.2.2阔叶树材鉴别特征观察记载根据试样及其切片,依据表2观察主要鉴别特征并记载,记载表见表B.1。GB/T29894-20268表2阔叶树材主要鉴别特征解剖构造特征非解剖特征宏观特征微观特征心材、边材、生长轮、管孔、轴向薄壁组织、木射线、树胶道、侵填体、树胶、沉积物、波痕等管孔、导管穿孔板、导管间纹孔式、螺纹加厚、木纤维、分隔木纤维、轴向薄壁组织、木射线、叠生构造、油细胞、树胶道、内含韧皮部、结晶细胞、侵填体、树胶等木材气味、木材颜色、木材纹理、荧光反应等注:上述鉴别特征为一般共性特征,鉴别时根据样品情况选择典型特征填写。7鉴别结果根据木材样品的主要鉴别特征,对照标本、相关参考文献进行鉴别,确定其木材名称。8报告报告至少包括下列内容:样品名称、样品数量、样品描述、样品照片、鉴别依据、鉴别结果。GB/T29894-20269附录A(资料性)木材试样软化处理方法A.1主要设备水浴锅、电炉、烘箱、放大镜等。A.2主要器具广口瓶、烧杯、试管、培养皿、刀片、解剖针等。A.3主要试剂无水乙醇、丙三醇(甘油)、乙二胺、氢氧化钠溶液、pH试纸等。A.4软化处理方法A.4.1水煮软化法材质轻软的试样直接水煮软化或者用水浴锅热水浸泡。试样经修正及编号后,置入烧杯加水反复煮沸或放入水浴锅浸泡,直至试样沉底。A.4.2丙三醇(甘油)-乙醇软化法软至中等硬度的试样可用丙三醇-乙醇法软化。丙三醇与70%乙醇混合液配比为1:1。先通过水煮排出试样中的空气,然后将试样自沸水中直接移入丙三醇-乙醇混合液的广口瓶内浸泡,再放入60℃~70℃的烘箱内软化。软化时间视木材的软硬而异,在软化期间,可取出试样,用刀片或美工刀试切判断软化的程度。A.4.3丙三醇(甘油)软化法密度较大的试样可用丙三醇碱法软化。制备20%的丙三醇软化剂(100mL的软化剂为20mL100%丙三醇+80mL蒸馏水),软化时根据不同气干密度的木材使用氢氧化钠溶液调节软化剂的pH值,如表A.1所示。注意加入的氢氧化钠溶液剂量,防止碱性过大,木样受损。表A.1丙三醇软化剂pH值气干密度g/cpH值≤0.7508~100.751∼0.85012.8~130.851~1.00013~13.2

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论