医院药房环境消毒隔离管理制度_第1页
医院药房环境消毒隔离管理制度_第2页
医院药房环境消毒隔离管理制度_第3页
医院药房环境消毒隔离管理制度_第4页
医院药房环境消毒隔离管理制度_第5页
已阅读5页,还剩28页未读, 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

医院药房环境消毒隔离管理制度1适用范围与职责分工1.1适用范围本制度适用于本院所有药学服务相关区域,包括但不限于门诊西药房、门诊中药房、住院药房、静脉用药调配中心(PIVAS)、急诊药房、儿科药房、感染性疾病专科药房、药品库房(常温西药库、阴凉库、冷链药品库、中药饮片库、特殊药品专用库、危险品库)、临床药学室、药学实验室、药房办公区、会议室、更衣间、休息区、缓冲间、洁具间、污物暂存间等所有附属配套区域,以及所有在上述区域内工作的药学人员、工勤人员、外来人员的消毒隔离行为管理。1.2职责分工1.2.1药学部主任为全院药房消毒隔离管理第一责任人,负责统筹制定消毒隔离管理制度、保障消毒物资供应、组织人员培训、督导制度落实,对全院药房消毒隔离工作负总责。1.2.2各药房(库)组长为本区域消毒隔离直接责任人,负责分解落实本区域消毒隔离工作任务、指定兼职感控管理员、日常检查消毒工作质量、及时整改存在的问题,确保本区域消毒隔离措施符合要求。1.2.3各岗位工作人员为消毒隔离措施直接执行者,严格按照本制度要求开展日常消毒、个人防护、污染处置等工作,如实填写消毒工作记录,发现问题及时上报。1.2.4各药房兼职感控管理员(每药房至少1名)负责本区域消毒工作的日常检查、消毒记录归档、消毒物资申领、人员健康监测、协助开展培训与监测,每月向药学部上报本区域消毒隔离工作情况。1.2.5医院感染管理科负责对药房消毒隔离工作进行技术指导、定期开展消毒效果监测、督导问题整改,对消毒隔离工作质量进行考核评价。1.2.6后勤保障科负责药房消毒设备(紫外线灯、空气消毒机、洗手设施等)的安装、维护、校准,保障消毒物资的统一采购与供应,负责药房医疗废物的转运与处置。2环境分区与隔离要求2.1区域风险等级划分根据区域暴露风险程度、接触人群类型、药品污染风险高低,将药房区域划分为高风险、中风险、低风险三个等级,实行分级消毒管理:2.1.1高风险区域:指直接接触传染性疾病患者、无菌药品调配、生物样本处理、特殊药品储存的区域,包括PIVAS洁净调配区(含百级层流操作台、万级调配间、二次更衣室)、感染性疾病专科药房的调配与发药区、特殊药品(麻醉药品、第一类精神药品)专用库作业区、冷链药品库作业区、药学实验室生物样本处理区、细胞毒药物储存与调配区。2.1.2中风险区域:指直接服务普通患者、接触药品调配与发放、普通药品储存的区域,包括门诊/急诊/住院/儿科药房的处方调配区、发药缓冲区、中药房饮片调配区、中药煎药室、普通药品库房(常温库、阴凉库、中药饮片库)作业区、退药待处理区、污物暂存间、洁具间。2.1.3低风险区域:指不直接接触患者、不直接接触散装药品的办公与辅助区域,包括药房办公区、会议室、资料室、更衣间、休息区、普通走廊、茶水间。2.2三区隔离管理要求按照“清洁-半污染-污染”的逻辑划分功能区域,设置明确的区域标识与物理屏障,避免交叉污染:2.2.1清洁区:包括各药房办公区、会议室、休息区、更衣间、合格药品储存库区、PIVAS的一次更衣缓冲间外区域。清洁区内不得存放污染物品、医疗废物,人员进入清洁区需脱去工作帽、口罩,清洁工作服与外出服分开放置;外来人员未经批准不得进入清洁区。2.2.2半污染区:包括处方调配区、药品周转区、发药缓冲区、PIVAS的一次更衣室与二次更衣室、感染性疾病药房的调配区。进入半污染区需穿戴工作服、工作帽、医用外科口罩,必要时戴手套;污染的物品未经消毒不得带入半污染区,半污染区内的物品不得随意带入清洁区。2.2.3污染区:包括发药窗口患者接触区域、感染性疾病药房的发药窗口外侧、污物暂存间、退药待处理区、危险品库废弃物存放区。污染区的物品需经消毒后方可移入半污染区,人员离开污染区需及时进行手卫生,脱去污染的防护用品;患者及外来人员原则上不得进入污染区以内区域。2.2.4物理隔离要求:发药窗口设置全封闭玻璃隔断,预留传递槽用于药品与处方传递;感染性疾病药房设置独立的患者通道与工作人员通道,两区之间设置缓冲间与二次更衣设施;PIVAS洁净区与普通区之间设置风淋室与传递窗,传递窗具备双门互锁与紫外线消毒功能。2.3消毒效果基本标准依据《医疗机构消毒技术规范》(WS/T367-2012)、《静脉用药集中调配质量管理规范》要求,不同风险区域消毒效果需达到以下标准:2.3.1高风险区域:PIVAS洁净区:百级层流台沉降菌(φ90mm培养皿,暴露30min)≤1cfu/皿,万级调配间沉降菌≤3cfu/皿,十万级洁具间/一次更衣室沉降菌≤10cfu/皿;物体表面菌落总数≤5cfu/cm²;工作人员手菌落总数≤5cfu/cm²。其他高风险区域:空气菌落总数≤4cfu/(15min·φ90mm平皿);物体表面菌落总数≤5cfu/cm²;工作人员手菌落总数≤5cfu/cm²;不得检出致病微生物(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌等)。2.3.2中风险区域:空气菌落总数≤4cfu/(5min·φ90mm平皿);物体表面菌落总数≤10cfu/cm²;工作人员手菌落总数≤10cfu/cm²;不得检出致病微生物。2.3.3低风险区域:空气菌落总数≤4cfu/(5min·φ90mm平皿);物体表面菌落总数≤15cfu/cm²;工作人员手菌落总数≤15cfu/cm²;不得检出致病微生物。3消毒设施与物资管理3.1消毒设备配置要求3.1.1空气消毒设备:紫外线消毒灯:按房间体积每立方米≥1.5W的标准配置悬吊式或移动式紫外线灯,安装高度距地面1.8m-2.2m,确保辐照范围覆盖所有区域;高风险区域每20㎡至少配置1根40W紫外线灯管,中低风险区域每30㎡至少配置1根40W紫外线灯管。紫外线灯需配备专用定时器,记录累计使用时间,累计使用时间超过1000小时或辐照强度低于70μW/cm²时及时更换。循环风紫外线空气消毒器/静电吸附式空气消毒器:高风险区域、人员密集的中风险区域(如门诊药房发药区)配置有人情况下可使用的空气消毒器,配置标准按产品说明书确定,一般每20-30㎡配置1台,确保每小时换气次数≥6次。3.1.2手卫生设施:每个药房的入口处、发药窗口旁、调配区、污物暂存间旁均设置手卫生设施,包括非手触式水龙头、洗手液、一次性干手纸或干手器、含醇速干手消毒剂(有效醇含量60%-75%)。高风险区域的手卫生设施配备感应式水龙头、无菌干手纸,PIVAS洁净区的二次更衣室配备感应式手消毒器。3.1.3清洁工具:各区域配置专区专用的拖把、抹布、水桶,按颜色标识区分:红色为污染区专用、黄色为半污染区专用、蓝色为清洁区专用,不得交叉混用;洁具间设置专用的清洁工具浸泡消毒池与晾晒架。3.2常用消毒剂种类与适用场景所有消毒剂需具备有效卫生许可批件,在有效期内使用,配制与使用严格遵循产品说明书,常用消毒剂配制方法与适用场景如下:3.2.1含氯消毒剂(以有效氯含量5%的84消毒液/二氯异氰尿酸钠为例):配制方法:500mg/L(1:99稀释,即1ml消毒液加99ml清水);1000mg/L(1:49稀释,即2ml消毒液加98ml清水);2000mg/L(1:24稀释,即4ml消毒液加96ml清水)。适用场景:500mg/L用于中低风险区域物体表面、地面消毒,作用时间30min;1000mg/L用于血液/体液污染的表面消毒、污物暂存间消毒,作用时间30min;2000mg/L用于诺如病毒、分枝杆菌、芽孢污染的消毒,作用时间60min。注意事项:现配现用,使用时间不超过24h;对金属有腐蚀性,对织物有漂白作用,消毒后及时用清水擦拭;避免接触皮肤黏膜,配制时戴手套、口罩。3.2.2醇类消毒剂(75%乙醇/异丙醇):适用场景:手卫生消毒(作用1min-3min)、精密仪器表面(电脑、键盘、读卡器)消毒、小面积药品外包装消毒、层流台表面消毒,作用时间1min-3min。注意事项:易燃,远离火源;不得用于大面积喷雾消毒;对诺如病毒、芽孢无效;开启后有效期按产品说明书执行,无明确说明的,100ml及以下小包装有效期7天,100ml以上大包装有效期30天,速干手消毒剂开启后有效期30天。3.2.3季铵盐类消毒剂:适用场景:金属表面、精密仪器表面、冷链区域环境表面消毒,空气喷雾消毒,作用时间10min-30min;对金属腐蚀性小,适合不耐腐蚀的物品消毒。注意事项:不得与肥皂、阴离子洗涤剂合用,避免降低消毒效果;按说明书浓度配制,避免浓度不足影响效果。3.2.43%过氧化氢消毒剂:适用场景:空气喷雾消毒(20ml/m³,作用60min)、耐腐蚀物体表面消毒(作用30min)、细胞毒药物泄漏区域消毒。注意事项:对金属有腐蚀性,对织物有漂白作用;避免接触眼睛与皮肤;储存于阴凉通风处,远离火源。3.3消毒物资储备与管理3.3.1各药房按不少于7天的使用量储备消毒物资,包括消毒剂、消毒湿巾、一次性手套、医用外科口罩、N95口罩、护目镜、隔离衣、紫外线灯管、浓度测试纸等。3.3.2消毒物资由兼职感控管理员专人管理,建立物资台账,定期检查有效期与库存,临近有效期3个月的物资及时更换,避免使用过期产品。3.3.3消毒剂储存于阴凉、干燥、通风处,远离火源与易燃易爆物品,不同种类消毒剂分开存放,标识清楚,避免混用。4各区域消毒操作规范4.1高风险区域消毒4.1.1静脉用药调配中心(PIVAS)空气消毒:①洁净层流系统日常运行管理:初效过滤器每1周清洗1次,每3个月更换;中效过滤器每1个月更换1次,阻力超过初阻力2倍时立即更换;高效过滤器每年开展1次尘埃粒子计数与沉降菌监测,风速低于0.25m/s或漏率超过0.01%时及时更换。②每班操作前开启层流系统自净30min,确认洁净度达标后方可开展调配工作;每班操作结束后,开启循环风空气消毒机消毒1h。③每周对所有洁净区域开展1次无人状态下紫外线照射消毒,每次2h,消毒后通风30min再进入。物体表面消毒:①百级层流操作台:每班操作前用75%乙醇擦拭台面、内壁、高效风口下表面,操作过程中每2h擦拭1次,操作结束后先用清水去除药液残留,再用75%乙醇擦拭消毒,作用3min。②万级调配间工作台、药架、座椅、传递窗、门把手:每日用500mg/L含氯消毒剂擦拭2次,金属表面用季铵盐类消毒剂替代,避免腐蚀;传递窗每次传递药品前后用75%乙醇擦拭内壁与把手。③二次更衣室鞋柜、衣柜、手消毒器表面:每日用500mg/L含氯消毒剂擦拭1次。地面消毒:每日调配结束后用500mg/L含氯消毒剂湿式拖拭,拖布专区专用,用后浸泡于1000mg/L含氯消毒剂中30min,晾干备用;地面有药液泄漏时立即用吸水布擦拭,再用500mg/L含氯消毒剂消毒。洁具间消毒:每日用1000mg/L含氯消毒剂浸泡清洁工具30min,地面用1000mg/L含氯消毒剂拖拭,空气每日紫外线消毒30min。4.1.2感染性疾病专科药房空气消毒:①有人状态下持续开启循环风空气消毒机,每2h开窗通风1次,每次15min,通风时关闭洁净区与污染区的连通门。②无人状态下每日开展2次紫外线照射消毒,每次1h,分别在早班前与晚班后进行。物体表面消毒:①发药窗口台面、发药槽、窗口把手、患者接触台面:每接诊1名患者用含有效氯500mg/L的消毒湿巾擦拭消毒1次,作用时间1min;②调配台、药架、处方打印机、电脑、读卡器:每1h用1000mg/L含氯消毒剂擦拭1次,精密仪器用75%乙醇擦拭;③纸质处方统一收集后,用紫外线照射消毒30min再归档或销毁,电子处方需做好系统防护,避免交叉污染。地面消毒:每日用1000mg/L含氯消毒剂拖拭4次,分别在早班、中午、下午、晚班后进行;遇到呕吐物、分泌物污染时立即按照特殊污染处置流程处理。4.1.3特殊药品专用库、冷链药品库作业区特殊药品专用库:①空气消毒:每日开启循环风空气消毒机2次,每次1h;每月开展1次紫外线照射消毒,每次2h,无人状态下进行。②物体表面:保险柜、药架、温湿度计、门禁卡读卡器每周用75%乙醇擦拭2次,避免含氯消毒剂腐蚀金属与损坏药品包装;人员进入库房需穿戴干净工作服,戴手套,避免直接接触药品。冷链药品库(2-8℃):①空气消毒:以通风除湿为主,保持相对湿度35%-75%,每月开展1次紫外线照射消毒,每次1h。②物体表面:药架、托盘、冷链设备表面每周用季铵盐类消毒剂或75%乙醇擦拭1次,避免低温下含氯消毒剂效果下降;进入冷链库的药品外包装需用75%乙醇擦拭消毒后再上架,拆箱后的外箱消毒后立即移出冷链库。③地面:每2周用季铵盐类消毒剂拖拭1次,避免积水结冰。4.1.4药学实验室样本处理区空气消毒:每日实验前开启循环风空气消毒机消毒30min,实验结束后用紫外线灯照射消毒1h,无人状态下进行。物体表面:实验台、仪器设备表面、样本架每日实验前用1000mg/L含氯消毒剂擦拭1次,每次实验结束后立即擦拭消毒;接触样本的移液器、试管架等用后用1000mg/L含氯消毒剂浸泡30min,冲洗晾干后备用。地面:每日实验结束后用1000mg/L含氯消毒剂拖拭,样本泄漏时立即按生物安全应急处置流程处理。4.2中风险区域消毒4.2.1门诊/急诊/住院/儿科药房调配、发药区空气消毒:①优先选择自然通风,每日开窗通风3次,每次不少于30min,通风不良的区域增加机械通风。②无人状态下每日下班后开启紫外线灯照射消毒1次,每次不少于30min;人员密集的门诊药房、急诊药房每日开启循环风空气消毒机3次,每次1h,分别在早高峰、午高峰、晚高峰后进行。物体表面消毒:①调配台、发药台、药架、药盘、发药筐、药品周转箱、门把手:每日消毒3次,分别在上班后、中午高峰后、下班前,用500mg/L含氯消毒剂擦拭,作用30min;发药筐、周转箱每周集中消毒1次,用500mg/L含氯消毒剂浸泡30min后冲洗晾干,遇污染随时消毒。②电脑键盘、鼠标、处方打印机、医保卡读卡器、POS机:每日用75%乙醇或消毒湿巾擦拭2次,避免液体渗入损坏设备。③患者退回的药品:放置于退药待处理区,外包装完好的用75%乙醇擦拭消毒或紫外线照射30min后重新上架,外包装损坏或可疑污染的按报废药品处理。4.2.2中药房饮片调配区、煎药室饮片调配区:①空气消毒:以自然通风为主,每日通风3次,每次30min,保持相对湿度35%-75%,防止饮片霉变;无人状态下每日紫外线消毒30min,消毒时注意覆盖药斗,避免饮片受紫外线照射变质。②物体表面:调配台、戥秤、药勺、包装机每日调配前用干布擦拭去除浮尘,下班后用500mg/L含氯消毒剂擦拭,擦拭时避免消毒剂接触饮片;药斗外表面、抽屉把手每周擦拭2次,药斗内的饮片定期检查,发现霉变、虫蛀及时清理。中药煎药室:①空气消毒:每日通风4次,每次30min,配备除湿机防止潮湿霉变;每日下班后紫外线消毒30min。②物体表面:煎药机、包装机每日使用后用清水擦拭干净,接触药液的部位用75%乙醇擦拭消毒;药罐、过滤网每日用后清洗干净,煮沸消毒30min晾干备用。③地面、墙面:每日用500mg/L含氯消毒剂拖拭地面,每周擦拭墙面1次,防止墙角、缝隙滋生霉斑。4.2.3普通药品库房空气消毒:以自然通风为主,每日通风2次,每次1h,常温库温度控制在10-30℃,阴凉库≤20℃,相对湿度35%-75%;每2周开展1次紫外线照射消毒,每次2h,无人状态下进行,消毒时避免直接照射药品包装。物体表面:药架、地架、托盘、温湿度计、叉车扶手每周用500mg/L含氯消毒剂擦拭1次,擦拭时避免消毒剂溅到药品包装上,纸质包装药品区域用干布擦拭为主。地面:每周用500mg/L含氯消毒剂拖拭2次,遇到液体药品泄漏时立即清理并消毒。危险品库:以通风为主,每日通风1次,每次2h,避免易燃易爆气体积聚;物体表面与地面用季铵盐类消毒剂擦拭,每周1次,严禁使用明火与氧化性强的消毒剂,防止火灾爆炸风险。4.2.4污物暂存间、洁具间污物暂存间:①空气每日紫外线消毒30min;②地面、墙面、废物桶每日用1000mg/L含氯消毒剂擦拭;③医疗废物分类存放,感染性废物装入黄色医疗废物袋,损伤性废物装入锐器盒,装满3/4时密封,由后勤部门每日转运,交接记录完整;④污物暂存间每日清理,无积垢、无异味。洁具间:清洁工具按颜色分区使用,用后及时浸泡消毒,红色(污染区)用1000mg/L含氯消毒剂浸泡,黄色(半污染区)用500mg/L含氯消毒剂浸泡,蓝色(清洁区)用250mg/L含氯消毒剂浸泡,浸泡时间均为30min,浸泡后冲洗晾干,悬挂存放;洁具间每日通风,地面每日拖拭,无积水、无异味。4.3低风险区域消毒4.3.1空气消毒:以自然通风为主,每日通风3次,每次30min;每2周开展1次紫外线照射消毒,每次1h,无人状态下进行。4.3.2物体表面:办公桌、椅子、电脑、打印机、文件柜、门把手每周用500mg/L含氯消毒剂或消毒湿巾擦拭2次,遇污染随时消毒;茶水间的微波炉、饮水机每周用75%乙醇擦拭内壁1次;冰箱每月清理1次,内壁用500mg/L含氯消毒剂擦拭后用清水擦净,过期食品及时清理。4.3.3地面:每日用清水拖拭1次,每周用500mg/L含氯消毒剂拖拭2次;地毯每周吸尘1次,每季度清洗消毒1次。5手卫生与个人防护管理5.1手卫生设施配置5.1.1各区域手卫生设施配备率100%,标识清楚,定期检查补充,确保洗手液、干手纸、速干手消毒剂无断供。5.1.2洗手池设置于方便人员使用的位置,水龙头为非手触式(感应式或脚踏式),洗手液为抗菌洗手液,有效期内使用,出现浑浊、变色时及时更换。5.2手卫生指征与操作要求5.2.1手卫生指征:接触患者前(递药、解答患者咨询时)、调配药品前、接触清洁物品前、接触污染物品后(污物、医疗废物、退回药品)、接触患者周围环境后、脱手套后、咳嗽打喷嚏后、饭前便后、离开工作区域前。5.2.2操作要求:①流动水洗手:按照七步洗手法揉搓,揉搓时间不少于15s,整个洗手过程(包括冲洗、干手)不少于40s-60s。②速干手消毒:取2ml-3ml速干手消毒剂于掌心,按照七步洗手法揉搓至双手完全干燥,作用时间不少于1min。③手部有可见污染物时,需用流动水洗手,不得直接使用速干手消毒剂。5.3个人防护分级要求5.3.1高风险区域人员:①PIVAS调配人员:穿戴洁净工作服、工作帽、医用外科口罩、无菌手套,调配细胞毒药物时加戴护目镜、双层手套、防水隔离衣,必要时戴N95口罩。②感染性疾病药房人员:穿戴工作服、工作帽、医用外科口罩、一次性手套,接触呼吸道传染病患者时戴N95口罩、护目镜、穿隔离衣,口罩每2小时或接诊10名患者更换1次,手套破损或污染时立即更换。③药学实验室样本处理人员:穿戴白大衣、工作帽、医用外科口罩、乳胶手套,处理高风险样本时加戴护目镜、隔离衣。5.3.2中风险区域人员:穿戴工作服、工作帽、医用外科口罩,接触污染物、退回药品时戴一次性手套;口罩每4小时更换1次,遇潮湿、污染及时更换;工作服每周更换2次,遇污染随时更换。5.3.3低风险区域人员:日常穿戴工作服,根据疫情防控要求调整口罩佩戴要求;接触污染物时戴手套,接触后及时手卫生。5.4工作服管理5.4.1工作服统一由医院洗衣房回收清洗消毒,高风险区域工作服每日更换,单独清洗,清洗温度≥60℃,保持30min;中低风险区域工作服每周更换2次,遇污染随时更换。5.4.2工作服不得穿离工作区域,不得穿工作服进入食堂、会议室、休息室等公共场所;洁净区工作服与普通区域工作服分开放置、分开清洗。6特殊污染应急处置6.1药品泄漏处置6.1.1普通药品泄漏:①立即戴上一次性手套,玻璃制品破碎时用镊子夹取碎片放入锐器盒,避免用手直接接触。②用吸水纸或抹布覆盖泄漏区域,吸附液体药品,清理干净后用500mg/L含氯消毒剂擦拭污染区域及周围0.5m范围,作用30min后用清水擦净。③清理的废弃物按医疗废物处理,记录泄漏药品名称、数量、原因,报药房组长。6.1.2特殊管理药品(麻醉、第一类精神药品)泄漏:①立即上报药房组长与药学部主任,由2名工作人员共同到场处置,核对泄漏药品名称、规格、数量。②按照普通药品泄漏方法清理消毒,所有泄漏残留物、擦拭用物密封后按特殊药品销毁流程处理,做好销毁记录,双人签字确认。6.1.3细胞毒药物泄漏:①小量泄漏(泄漏量≤5ml或≤5mg):立即戴双层乳胶手套、穿一次性隔离衣,用吸水纸轻轻覆盖吸附,避免扩散,再用75%乙醇擦拭污染区域3次,每次作用3min;所有污染的吸水纸、手套、隔离衣放入细胞毒药物专用医疗废物袋,密封标注,由专门机构处置,处置人员做好手卫生。②大量泄漏(泄漏量>5ml或>5mg):立即疏散区域内人员,设置警示标识,上报药学部、感控科与后勤保障科,由经过专业培训的人员处置:穿戴N95口罩、护目镜、双层手套、防水隔离衣,用吸水垫覆盖泄漏物防止扩散,用专用清洁剂从外到内反复擦拭3次,污染区域用过氧化氢喷雾消毒30min;所有废物按危险医疗废物处置,处置人员进行健康监测。6.2生物性污染处置6.2.1血液、体液、呕吐物、排泄物污染:①立即戴医用外科口罩、乳胶手套,用一次性吸水材料完全覆盖污染物,用2000mg/L含氯消毒剂浇在吸水材料上,作用30min(诺如病毒污染作用60min)。②用夹子将吸水材料夹入双层黄色医疗废物袋,再用1000mg/L含氯消毒剂擦拭污染区域及周围2m范围的物体表面、地面,作用30min后用清水擦净。③所有处置用物放入医疗废物袋,密封标注“感染性废物”,由后勤部门统一转运;处置人员脱手套后严格进行手卫生,如接触到污染物立即用流动水洗手,必要时进行医学观察。6.2.2特殊病原体(分枝杆菌、芽孢、新型冠状病毒)污染:①空气消毒:用过氧化氢喷雾消毒,用量20ml/m³,作用60min,或紫外线照射消毒2h。②物体表面、地面:用2000mg/L含氯消毒剂擦拭或拖拭,作用60min,再用清水擦净。③污染物按感染性医疗废物双层密封,标注病原体类型,由专门机构处置。6.3处置注意事项6.3.1所有污染处置需遵循“先覆盖、后消毒、再清理”的原则,避免污染物扩散。6.3.2处置人员需根据污染类型佩戴合适的防护用品,防止职业暴露。6.3.3处置完成后及时做好记录,包括污染时间、地点、污染物类型、处置方法、参与人员等,上报感控科。7消毒效果监测与质量控制7.1监测内容与频次7.1.1日常监测:各药房兼职感控员每日检查消毒记录、消毒剂浓度(含氯消毒剂每日配制后用浓度试纸监测,记录结果)、紫外线灯使用时间,每周检查消毒物资有效期与储备量。7.1.2生物学监测:①高风险区域:每月监测1次空气菌落总数、物体表面菌落总数、工作人员手卫生效果;PIVAS洁净区每月监测沉降菌,每季度监测尘埃粒子数。②中风险区域:每季度监测1次空气、物体表面、手卫生效果。③低风险区域:每半年监测1次空气、物体表面、手卫生效果。7.1.3设备监测:紫外线灯辐照强度每半年监测1次,新安装的紫外线灯需监测合格后方可使用;循环风空气消毒机每季度检查滤网,每半年校准消毒效果。7.2监测方法与合格标准7.2.1空气监测:采用沉降法,布点原则为室内面积≤30㎡设3点(内、中、外对角线,距墙1m),>30㎡设5点(4角加中央,4角距墙1m),采样高度距地面0.8m-1.5m;暴露时间根据区域等级确定,高风险区域(非洁净区)暴露15min,中低风险区域暴露5min,PIVAS洁净区暴露30min;合格标准参照本制度2.3条执行。7.2.2物体表面监测:采用棉拭子涂抹法,被采样表面≤100cm²全采,>100cm²采100cm²;不得检出致病微生物,菌落总数符合2.3条标准。7.2.3手卫生监测:采用棉拭子涂抹法,每只手涂抹面积30cm²,双手共60cm²;菌落总数符合2.3条标准,不得检出致病微生物。7.3质量督导与整改7.3.1各药房兼职感控员每日开展日常检查,填写《药房消毒隔离工作检查表》,发现问题立即整改,无法立即整改的上报药房组长。7.3.2药学部每月对各药房消毒隔离工作进行抽查,抽查比例不低于30%,每季度开展一次全面检查,检查结果纳入药房绩效考核。7.3.3医院感染管理科每季度对药房消毒效果进行监测,监测不合格的区域下达整改通知书,限期整改,整改

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论