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一种多糖辅助的茶提取物及其制备方法和本发明涉及一种多糖辅助的茶提取物及其通过芦荟多糖与茶提取物中的活性物质协同作2S8、将茶叶液C过滤去渣得到茶叶液D，再将茶叶液D2.根据权利要求1所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法，其特征在于，步骤S13.根据权利要求1所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法，其特征在于，步骤S54.根据权利要求1所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法，其特征在于，步骤S65.根据权利要求1所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法，其特征在于，步骤S56.根据权利要求1所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法，其特征在于，步骤S77.根据权利要求1~6任一项所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法制得的多糖茶8.根据权利要求1~6任一项所述的一种多糖辅助的茶提取物的制备方法制得的多糖茶提取物在制备防治肺癌的药物中的应用。3取一种安全健康且能提高茶提取物中有效物质含量的茶提取本发明的多糖辅助的茶提取物采用芦荟提取物_芦荟多糖作为提取助剂进行提4到的茶提取物比超声水提取法相比可承受121℃高温，因此获得的茶提取物生物活性更加图3为本发明实施例和对比例的茶提取物对NC图4为本发明实施例和对比例的茶提取物对N将库拉索芦荟剥皮后取芦荟胶，将芦荟胶使用磨胶机磨成胶状，在温度为15_175S5、将芦荟多糖茶叶B与纯水按重量体积比为1:5的比例进行混合，然后进行121S7、茶叶液B与纯水按重量体积比为1:5的比例进行混合，进行121℃、压力0.1_[0014]反相液相色谱法检测EGCG含量的具体步骤为：取多糖茶提取物约1g加入容量瓶算样品中的EGCG含量。如图1所示，经过测定，稀释的多糖茶提取物样品中EGC的含量为约0.75~12×103个细胞细胞板内的细胞常规培养于培养液中，培养基选择添加10%的胎6糖可以大大促进细胞的凋亡作用。细胞板内的细胞常规培养于培养液中，培养基选择添加10%的胎牛血清的RPMI_1640培养基，37℃5%CO2条件下培养24h后，分别向不同孔的细胞中加入实施例和对比例的不同7[0028]超声茶提取物水溶液和多糖茶提取物水溶液对NCI_H460细胞（人大细胞肺癌细荟多糖可以大大促进细胞的凋亡作用。[0030]上述对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和应用本发

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