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DB23黑龙江省市场监督管理局发布1不定芽分化诱导培养基：MS+6-BA0.5mg/L+GA30.2mg/L+IBA0.1mg/L+琼脂6.0g/L+蔗糖20g/L，增殖培养基：MS+6-BA1.0mg/L+GA30.5mg/L+IBA0.1mg/L+琼脂6.0g/L+蔗灭菌后的培养基放入接种室，常温条件下7d内使用，2℃~4℃条件下14d内使用。培养基应保存于先将外植体用洗涤剂作表面清洗，再将外植体用流水冲洗30min后，放入消毒瓶中。把装精并摇晃消毒瓶，浸泡消毒30s，倒去酒精，用无菌水冲洗外植体3次～5次；然后用0.1%HgCl2浸泡将表面消毒后的外植体切割，接入培养基中。茎段在接种前用手术剪刀剪去两端，切成长1.0cm~2镊子在酒精灯上灼烧消毒并冷却后，将切割好的外植体放入不定芽分化诱导培养基中，每个培养瓶放3个外植体，接种后盖上封口膜，并标注日期。培养室的温度控制在25℃±3℃,相对空气湿度控制在取出组培苗，用清水洗去苗基部的培养基，移栽至装有腐殖土、草碳土和1：1）的混合基质的育苗盘中。育苗盘规格为35cm×50cm，育苗盘四壁高度不应低于7温室应保持70%～80%的空气湿度，温度应在18℃
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