CN119500116A 一种Au@Pt核壳结构负载型催化剂及其制备方法与应用 （中国科学院宁波材料技术与工程研究所）

一种Au@Pt核壳结构负载型催化剂及其制备本发明公开了一种Au@Pt核壳结构负载型催化剂，包括载体以及负载在所述载体上的Au@Pt构负载型催化剂的制备方法和在醇类氧化过程件下，即可实现醇类高转化率氧化得到相应羧23.根据权利要求1所述的Au@Pt核壳结构负载型催化剂，其特征在于，所述的载体为TiO22O3222负载型催化剂中Au与Pt之和与载体的质量比为0.54.根据权利要求1_3中任一项所述的Au@Pt核壳结构负载9.根据权利要求1_3中任一项所述的Au@Pt核壳结构负载型催化剂在醇类氧化反应中10.根据权利要求9所述的Au@Pt核壳结构负载型催化剂在醇类氧化反应中的应用，其3一种Au@Pt核壳结构负载型催化剂及其制备[0001]本发明属于工业催化领域，具体涉及一种Au@Pt核壳结构负载型催化剂及其制备的团聚和流失等问题。期刊JournalofCatalysis(2014)第311卷第295_305页“Onthedeactivationofsupportedplatinumcatalystsforselectiveoxidationof催化剂Au@Pt/HAP@四氧化三铁负载金@铂的催化剂，并用于常压下催化1,2_丙二醇制备乳酸。该催化剂在不添加外加碱的条件下即可实现醇类高转化率氧化得到相应羧4[0011]优选地，所述的Au@Pt纳米颗粒的粒径分布为：粒径＜3.25nm的颗粒比例为0_203.25nm≤粒径≤6.25nm的颗粒比例为46_786.25nm＜粒径＜10nm的颗粒比例为O3或碳材料中的至[0013]优选地，所述的Au@Pt核壳结构负载型催化剂中Au与Pt之和与载体的质量比为制备过程无需模板剂，仅通过室温液相还原即可制备得到用于醇类氧化的Au@Pt核壳结构[0020]本发明通过上述方法制备Au@Pt核壳结构负载型催化剂，金源分散在溶液中可以5粒的质量与混合溶液的体积比为0.02_0.8mg[0033]本发明还提供了所述的Au@Pt核壳结构负载型催化剂在醇类氧化反应中的应用。本发明的Au@Pt核壳结构负载型催化剂在反应体系不添加外加碱的条件下，即可实现醇类[0039](2)本发明方法制备的催化剂具有独特的核壳结构，可以增强金与铂之间的电子[0040](3)本发明的催化剂在用于醇类氧化反应时，可使得反应体系在不添加外加碱的[0044]图3为实施例1制备的Au@Pt/CeO2催化剂与对比例1制备的Au颗粒的紫外吸收光谱[0045]图4为实施例1制备的Au@Pt/CeO2催化剂与对比例2制备的Pt/CeO2催化剂的XPS谱6[0046]图5为实施例1制备的Au@Pt/CeO2催化剂与对比例2制备的Pt/CeO2催化剂的CO_[0049]按照下述公式用归一化方法计算醇类的转化率CAlcohol、酸类的选择性实施例制备的催化剂的平均粒径为4.27nm。图3为本实施例制备的Au@Pt/CeO2催化剂颗粒7在50℃下保持6h烘干，得到Au@Pt/CeO2催化剂，本实施例制备的催化剂的平均粒径为[0078]本对比例制备的Pt/CeO2催化剂与实施例1制备的Au@Pt/何结构对比如图4_5所示。由图4可知，核壳结构Au@Pt/CeO2的Pt4f7/2位置相比于单金属[0080]以四氢糠醇为反应底物对比实施例1_2和对比例1_2中制备的催化剂的催化效885[0085]催化体系对比：将实施例1制备的Au@Pt/CeO2催化剂与现有的醇类氧化催化剂在Au@Pt/CeO2催化剂涉及的催化体系的反应条件较于现有醇类催化剂的催化反应体系更加实施例1制备的Au@Pt/CeO2催化剂可以在没有外加碱的条件下实现将醇类物质氧化为相应Pt/CeO2催化剂与对比例2制备的Pt/CeO2催化剂在四氢糠醇催化氧化反应中反应级数的变220_0.8220.30[0092]实施例1制备的催化剂在四氢糠醇催化氧化反应中反应物转化率和产物产率随反90.511.522.530.10.2