CN119503785A 包含两种或更多种胺的官能化石墨烯及其制备方法 （株式会社东进世美肯）

201680030838.22016.05.30包含两种或更多种胺的官能化石墨烯及其本发明涉及一种包括两种或更多种胺的官墨烯通过具有与热塑性聚合物的界面结合力并24.根据权利要求1所述的官能化石墨烯，其中，所述一价胺将胺溶液添加至所述碳物质分散体，在所述胺溶液中，混合具有9.根据权利要求8所述的方法，其中，在所述碳物质分散体中，碳物质的量为0.1~30wt第一溶剂的量为70～99.9wt在所述胺溶液中，第一胺化合物是具有1～40个碳11.一种石墨烯组合物，包含根据权利要求1至7中任一项所述的两亲性的官能化石墨14.一种石墨烯复合物，包含根据权利要求1至7中任一项所述的两亲性的官能化石墨3某些困难：使得由于不可避免地使用催化剂并且需要预处理氧化石墨烯而增加了加工步[0010]单独使用一种胺的官能化石墨烯是已知的(聚合物(韩国)(Polymer(Korea)),4[0019]图1是说明根据本发明的官能化石墨烯的制备例(a)和使用所述官能化石墨烯制5i"环己胺正己胺苯基丙基胺苯基丁基胺十八烷胺十二正己二胺对苯二胺乙二胺二氨[0027]与碳材料结合的一价胺基与二价或更高价胺基的摩尔比是1:9～9:1，特别是1:4更高价胺基的摩尔比太高，那么在石墨烯官能化反应之前的二价胺的反应会产生副反应6[0028]碳材料的量可以为85～99.9wt(重量)特别是90～99.9wt结合于碳材料的能化石墨烯，碳组分的量为85～99.9wt特别是90～99.9wt氮组分的量为0.1~[0030]根据本发明的官能化石墨烯可以进一步包含在制造过程中产生的除了碳材料和的缺陷中和大气中的氧(O)、或可以由大气中反应时气体的影响和分析中的错误导致产生2)及其混合物。74.9～97.89wt特别是81.7～97.7wt胺基的量(或氮组分的量)可以是0.1～15wt%,2等)可以是0.001～0.1wt特别是0.001～0.0合物的量为0.01～5wt特别是0.1～3wt并且第一胺化合物和第二胺化合物的比为1:制，并且可以根据需要设定，例如相对于整个胺溶液可以是95～99.99wt特别是97~7烯、氧化石墨烯及其混合物组成的组。相对于整个碳材料分散体，碳材料的量为0.1~[0039]根据本发明的官能化石墨烯可以通过控制胺溶液的添加量来控制所希望的疏水[0040]图1是说明根据本发明的官能化石墨烯的制备例(a)和使用所述官能化石墨烯制[0041]官能化石墨烯可以与热塑性聚合物一起挤出或与热固性树脂混合以用作石墨烯[0042]当使用官能化石墨烯制备石墨烯分散体时，石墨烯分散体可以进一步包括溶8[0046]为了进一步改善涂覆条件等，涂料溶液或油墨组合物可以进一步包含0.001~或热固性树脂的量为30～99.5wt特别是25～99.[0049]聚合物复合物可以进一步包括润滑剂和/或分散剂，用于在挤出过程中控制热塑[0052]将0.5wt％的氧化石墨烯(GO)和99.5wt％的蒸馏水混合，将1重量份的抗坏血酸[0054]将制备例1中制备的1wt％的还原石墨烯和99wt％的蒸馏水混合以制备碳材料分来制备胺溶液。基于100重量份的碳材料分散体，将10重量份的胺溶液添加至碳材料分散9经过真空过滤试剂盒来去除溶剂和剩余的胺化合物，然后用甲醇和蒸馏水以8:2的重量比[0056]除了在胺溶液中用0.025wt％的正丁胺和0.075wt％的环己基二胺来替换[0058]除了在胺溶液中用0.075wt％的正丁胺和0.025wt％的环己基二胺来替换[0060]除了在胺溶液中用0.05wt％的环己胺和0.05wt％的环己基二胺来替换[0062]除了在胺溶液中用0.025wt％的环己胺和0.075wt％的环己基二胺来替换[0064]除了在胺溶液中用0.075wt％的环己胺和0.025wt％的环己基二胺来替换[0066]除了在胺溶液中用0.05wt％的环己胺和0.05wt％的二氨基丁烷来替换[0068]除了在胺溶液中用0.025wt％的环己胺和0.075wt％的二氨基丁烷来替换[0070]除了在胺溶液中用0.075wt％的环己胺和0.025wt％的二氨基丁烷来替换[0072]除了在胺溶液中用0.05wt％的正丁胺和0.05wt％的二氨基丁烷来替换[0074]除了在胺溶液中用0.025wt％的正丁胺和0.075wt％的二氨基丁烷来替换[0076]除了在胺溶液中用0.075wt％的正丁胺和0.025wt％的二氨基丁烷来替换[0084]将制备例1中制备的2wt％的还原石墨烯和98wt％的蒸馏水混合以制备碳材料分[0086]将制备例1中制备的2wt％的还原石墨烯和98wt％的蒸馏水混合以制备碳材料分[0090]除了用十八烷基胺来替换正丁胺以外，以与比较例2相同的方式制备官能化石墨[0092]除了用二氨基丁烷来替换正丁胺以外，以与比较例2相同的方式制备官能化石墨[0094]除了用环己基二胺来替换正丁胺以外，以与比较例2相同的方式制备官能化石墨[0096]除了用十八烷基二胺来替换正丁胺以外，以与比较例2相同的方式制备官能化石[0098]除了用1,4苯二胺来替换正[0100]除了用3,4二甲基苯[0102]除了用1,3环己烷双用自动薄膜涂膜器将分散体涂覆在聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)薄膜上。将薄膜置于温度[0112]如上表1所示，测量到通过添加胺化合物制备的官能化石墨烯的薄片电阻率低于[0114]通过XPS(X射线光电子能谱法，VGMicrotechESCA2000)分析实施例1至3以及比胺溶液C1SO1SN1S实施例1正丁胺(0.05wt％)+环己基二胺(0.05wt％)90.678.750.58实施例2正丁胺(0.025wt％)+环己基二胺(0.075wt％)90.888.390.73实施例3正丁胺(0.075wt％)+环己基二胺(0.025wt％)90.29.370.43比较例1在不添加官能性试剂的情况下分散89.250.001比较例2正丁胺(0.1wt％)89.759.370.88比较例6环己基二胺(0.1wt％)87.2450.279醇单甲醚乙酸酯(PGMEA)、环己烯)分别添加至实施例1至15和比较例1至12中制备的含具有相对少的碳原子的一