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文档简介
开发区雄兴工业城B10号地(车间一厂一种可见光修复型水性聚氨酯乳液及其制置于40~60℃下交联,最后降温至25~50℃,加并将其与聚四氢呋喃同时作为软段引入至水性2所述ASB_PEG2000_ASB的结构ASB_PEG2000_ASB的合成路线2000_OTs;34~8。4[0002]水性聚氨酯是以水代替有机溶剂作为分散介质的新型聚氨酯体系,有着无污染、[0004]另外现有自修复聚氨酯弹性体快速且易于实现的自修复性能与高机械强度之间性聚氨酯乳液及其制备方法,制备得到一种含有芳香席夫碱键的新型化合物ASB_PEG2000_53_PEG2000_N3;6备得到一种可见光诱导的自修复水性聚氨酯乳液[0032]图4是本发明验证ASB_PEG2000_ASB与小分子芳香席夫碱单体在氘代二甲亚砜中可[0035]图7为本发明实施例和对比例中制备的可见光修复型水性聚氨酯乳液的粒度分布7[0036]图8为本发明实施例和对比例中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备的薄膜的应力[0037]图9为本发明实施例和对比例中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备的薄膜的紫外[0038]图10为本发明实施例和对比例中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备薄膜的热失[0039]图11为本发明实施例3、5和对比例2中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备薄膜的[0040]图12为本发明实施例和对比例中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备薄膜的薄膜[0041]图13为本发明实施例中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备中H_WPU2组薄膜的修[0042]图14为本发明实施例和对比例2中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备中不同组薄[0048](4)取12gN3_PEG2000_N3、6.9gPO2000_CHO;8[0051]图2为本发明ASB‑PEG2000‑ASB的FT‑IR图谱,在1597cm‑1处新出现的碳氮双键醇溶液(图右)的紫外‑可见光图谱,其在可见光波段内具有较宽的吸收带(特征吸收为[0053]图4为本发明验证ASB‑PEG2000‑ASB与小分子芳香席夫碱单体在氘代二甲亚砜中可见光辐照下存在亚胺交换过程的核磁对照图。通过ASB‑PEG2000‑ASB1在δ=8.51ppm和ASB1剂二月桂酸丁基锡于反应器中,置于70℃下预聚扩链3h,然后加入19.25g实施例1制备的9后加入去离子水剧烈搅拌充分分散,乳化后制备得到可见光修复型水性聚氨酯乳液H_制备得到可见光修复型水性聚氨酯乳液H_[0066]请参见图5_12,图5为本发明可见光修复型水性聚氨酯乳液制备路线,利用ASB_PEG2000_ASB作为大分子扩链剂的同时也作为软段引[0067]图6为本发明可见光修复型水性聚氨酯乳液H_WPU2薄膜的FT_IR图谱,通过在[0068]图7为本发明实施例2_5以及对比例1_2中制备的可见光修复型水性聚氨酯乳液的[0069]图8为本发明实施例2_5以及对比例1_2中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备的薄膜的应力应变曲线图,证明实施例2_5中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备的薄膜具有实[0070]图9为本发明实施例2_5以及对比例1_2中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备的薄膜的紫外可见光吸收图,证明实施例2_5中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备的薄膜在可[0071]图10为本发明实施例2_5以及对比例1_2中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备薄[0072]图11为本发明对比例2和实施例3、5中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备薄膜的夫碱(ASB)基团的光热效应(温度最高达101℃)和可见光诱导亚胺交换的[0073]图12为本发明实施例2_5以及对比例1_2中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备薄被紧密地重新连接并暴露在距离为20mm、波长范围[0074]图13为本发明实施例中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备中H_WPU2组薄膜的修[0075]图14为本发明对比例2和实施例2_5中可见光修复型水性聚氨酯乳液制备中不同
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